银额果蝇武汉群体的B染色体研究

本研究发现,银额果蝇武汉群体的有丝分裂中期核型中存在着Ｂ染色体,其出现频率为３８％,仅低于昆明,而高于其他地区,Ｂ染色体形态为点状。细胞内染色体的不同步分裂可能是造成Ｂ染色体形成的一个原因。     

抗白粉病小麦染色体组型的分子标记与生化标记分析

应用与小麦第六同源群有关的分子和生化标记,包括ＤＮＡ探针ｐＳｃ５·３Ｈ３和ｐＳＲ１６７以及同工酶Ｅｓｔ－５和ａ－Ａｍｙ－１,对来自六倍体小黑麦Ｂｅａｇｌｅ与普通小麦科冬５８杂交后代Ｆ１花粉植株的抗白粉病株系Ｍ２４．Ｍ０９及Ｍ１７进行了分析。结果表明,Ｍ２４、Ｍ０９及Ｍ１７不同程度地含有黑麦染色体成分,而且电泳谱带差别较大,据此推断,Ｍ０９为６ＲＬ的易位系。因此,生化和分子标记不仅可以用于确定外源片段的存在,而且可以帮助确定染色体组型和外源片段的位置     

东方山羊草,属状山羊草中染色体配对控制机制的存在和作用

直接杂交与幼胚培养方法结合获得了小麦与东方山羊草。尾状山羊草属间杂种。Ｆ１杂种细胞学研究表发现,东方山羊草的染色体组显著促进部分同源染色体配对,完全掩盖了小麦ｐｈｌ基因的作用。尾状山羊草的染色体组一定程度抑制部分同源染色配对,尤其强烈抑制小麦ｐｈｌｂ基因的作用。     

利用染色体涂染方法建立人和白眉长臂猿(Hylobates hoolock)的比较染色体图谱

除人Y染色体外,本文采用生物素标记的人全部整条染色体特异探针与白眉长臂猿(Hylobates hoolock)有丝分裂中期分裂相进行染色体原位杂交即染色体涂染法以研究人和白眉长臂猿染色体之间的同源性。在白眉长臂猿18对常染色体上检测出了与人22对常染色体同源的59对染色体片段,确定了人和白眉长臂猿之间的精度较高的染色体连锁群。结果表明:自人与白眉长臂猿的祖先分歧以来,大量的染色体间重排(至少发生了39次易位)和染色体内的重排导致了二者核型的差异。根据杂交结果绘制了首份人和白眉长臂猿比较染色体图谱,并结合已有的人和白掌长臂猿(Hylobates lar)(2n=44)和合趾长臂猿(Hylobates syndactylus)(2n=50)的比较染色体图谱对长臂猿属的染色体进化作了初步的探讨。     

鸡爪草属的染色体研究及其系统位置

本文研究了毛茛科鸡爪草Calathodes oxycarpa的核形态。其静止核和有丝分裂前期染色体分别属于复杂中央染色微粒型和中间型,中期染色体属于R型,核型公式为2n=16=8sm+8st(2sat)。据此并结合有关资料,讨论了鸡爪草属与毛茛科其它类群的亲缘关系,认为鸡爪草属与金莲花属和特产于南朝鲜的Megaleranthis属是极为近缘的类群,不宜将它们分开置于不同的族或亚科中。     

鸡爪草属的染色体及其系统位置

本文研究了毛茛科鸡爪草Calathodes oxycarpa的核形态。其静止核和有丝分裂前期染色体分别属于复杂中央染色微粒型和中间型,中期染色体属于R型,核型公式为2n=16=8sm 8st(2sat)。据此并结合有关资料,讨论了鸡爪草属与毛茛科其它类群的亲缘关系,认为鸡爪草属与金莲花属和特产于南朝鲜的Megaleranthis属是极为近缘的类群,不宜将它们分开置于不同的族或亚科中。     

蓟属两种植物的染色体研究

本文对蓟属（Ｃｉｒｓｉｕｍ）的两个形态相似的近缘种大刺儿菜和小刺儿菜进行了染色体研究,其中后者为首次报道。观察结果表明：两个种的染色体数目均为２ｎ＝２ｘ＝３４：它们的核型是：大刺儿菜．２ｎ＝２ｘ＝３４＝２０ｍ＋１２ｓｍ＋２ｓｔ：小刺儿菜．２ｎ＝２ｘ＝３４＝２２ｍ＋１０ｋｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｔ。通过核型比较,认为它们是两个独立的种．而且后者比前者进化。     

活血莲的核型分析

对活血莲的染色体数目及核型进行了研究,结果表明,活血莲的染色体数目为２ｎ＝６０,其核型公式为２ｎ＝２ｘ＝６０＝４６ｓｍ＋１２ｓｔ＋２ｍ。没有观察到带随体的染色体。     

小麦中期染色体银染蛋白的分析

对小麦中期染色体中银染蛋白的大小、形状和分布频率进行图像分析,看到：染色体顺的银染蛋白以颗粒状的形式存在,其大小不同,分布不均匀,数量差异也较大;从形状来看,大的银粒为点状,小的银粒有的为点状,有的实际为短纤维状,结果表明：染色体骨架在小麦中是真实存在的,骨架蛋白以颗粒和纤维状的形式分布于整个染色体中。