基因工程大肠杆菌发酵的研究

基因工程菌的发酵工艺研究在生物高技术产业化的发展中具有重要的意义。研究结果表明,每１０Ｌ发酵液可得１～２ｋｇ湿菌体,发酵时间从一般的２４～３０ｈ缩短到６～８ｈ,５Ｌ、１５Ｌ、１５０Ｌ发酵罐都可得重复性的结果。这项发酵工艺研究不仅适用于Ｅ．Ｃｏｌｉ各种不同类型的表达启动子的工程菌,也适用于野生菌株疫苗等的生产,将对我国基因工程产业化起重要作用。     

片吉蛉属新种及新记录种：直翅目：蟋蟀科

片古蛉属Truljalia隶属于蟋蟀科Gryllidae突额吉蛉亚科Podoscirtnae,此属是俄罗斯的Gorochov 1985年以分布于我国广东的柑桔吉岭Calyptotrypus citri Bey-Bienko 1956为模式种建立的,并将我国的梨吉蛉Madasumma hibinonis Matsumura和分布于东南亚一带的Calyptotrypus属的3个种移至此属,同时指出Calyptotrypus for-ceos Saussure分类地位不明确,但可能也属于此属。我们对现有的这一属标本进行了分类研究,确认Calyptotrypus forceps Saussure应属于Truljalia属,并鉴定出3新种,1中国新记录种,现报道于后。新种模式标本保存于中国农业科学院植物保护研究所标本馆。     

斜带石斑鱼MyD88基因的原核表达及蛋白纯化

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影响水稻籼粳亚种间杂交构建回交自交系的花药培养效果的2个因素

水稻籼粳亚种间杂交构建的回交自交系（BIL）的10个株系在3种诱导培养基、1种分化培养基以及样株剪叶与否处理的结果表明,通用培养基（GM）不适合于籼粳交后代BIL的花药培养。N6和SK3都有较高的出愈率,但N6的绿苗发生率比SK3高,说明N6的愈伤组织质量和诱导效果更优于SK3。无论N6还是SK3,剪去样株叶片的绿苗发生率显著下降,显示花药培养过程中绿叶的作用很重要。完善籼粳亚种间杂交构建BIL的花药培养体系和从较多的株系中取材可保证花药培养的后代有较大的二倍体群体以供选择。     

拐芹倍半萜没药烷吉酮的结构修饰及其对H~+/K~+-ATP酶的抑制作用

三峡区域药用植物拐芹的根中富含倍半萜类抗溃疡活性成分没药烷吉酮,为可开发和利用的中草药资源。本文对该化合物进行了提取分离、结构修饰和初步的构效关系研究,从拐芹根茎中提取并分离了没药烷吉酮,通过选择性还原、缩合和加成反应制备了四个没药烷吉酮氨基甲酰腙衍生物。用核磁共振波谱、质谱、红外和元素分析等方法确证了其结构,并测试了其体外对H~+/K~+-ATP酶的抑制活性和细胞毒活性。没药烷吉酮还原衍生物2及4-氯苯基取代的氨基甲酰腙衍生物4d较阳性对照药物奥美拉唑具有更好的体外抗溃疡活性(IC50<24μmol/L)。本文探明了没药烷吉酮衍生物的结构对体外H~+/K~+-ATP酶抑制活性的影响,为消化性溃疡的治疗提供了新型倍半萜类候选药物。     

空间环境对区分灿粳类型一些性状的诱变作用研究

利用高空气球搭载,使粳稻品种中作５９的干种子处于海拔３０￣３５Ｋｍ高空８Ｈ后回收种植,并对ＳＰ１４代的６０个稳定株系,调查了区分灿粳类型有关的６个性状变异情况。结果表明：谷壳苯酚染色反应,秧苗ＫＣｌＯ３抗性、稃尖茸毛长度、谷粒长宽比、种子萌发天数等均出现连续性变异,在变幅的两端,可明确区分出具灿特征和粳特征两种类型。而与典型灿稻品种杂交Ｆ１,可育花粉也出现连续性变异,变幅在０．７２％￣９６．２２％     

动物病原大肠杆菌K88的绿色荧光蛋白基因标记及其稳定性研究

成功地将gfp/luxAB双标记基因整合到K88染色体上,得到绿色荧光蛋白基因标记的大肠杆菌K88∶gfp/lux,其菌体和菌落形态与原始菌株K88完全一致,引入的新质粒不影响菌株的基本形态。从含gfp基因的质粒DNA和K88∶gfp/lux基因组DNA上均可扩增出大小约700 bp的gfp基因片段。大肠杆菌特异性基因检测结果表明,从大肠杆菌K88和K88∶gfp/lux基因组DNA上均扩增出大小约260 bp的大肠杆菌特异性基因片段,说明gfp基因标记后的菌株均为大肠杆菌。在相同的培养条件下,K88∶gfp/lux和K88的生长曲线的变化趋势基本相同。通过检测肠毒性基因(estA)发现,从大肠杆菌K88和K88∶gfp/lux基因组DNA上均扩增出大小约158 bp的肠毒性基因片段,说明gfp基因标记后的菌株在肠毒性方面未发生变化。在无选择压力条件下将K88∶gfp/lux菌株每隔12 h连续转接10次后,所有菌落均保持着均匀并且强烈的绿色荧光,说明标记基因在K88∶gfp/lux中的表达稳定性很高。K88∶gfp/lux和K88在中性偏酸性的环境中生长较好,当初始pH值偏碱性时,生长较差。     

Caspase信号通路在双歧杆菌脂磷壁酸诱导结肠癌细胞凋亡中的作用

目的探讨Caspase信号通路在双歧杆菌脂磷壁酸（LTA）诱导结肠癌细胞凋亡中的作用。方法RT-PCR检测经双歧杆菌LTA处理后,结肠癌Lovo细胞中MyD88和FADD mRNA的表达变化;AnnexinV检测经Caspase通用抑制剂（Z-Val-Ala-Asp-FMK）预先处理后,双歧杆菌LTA诱导结肠癌Lovo细胞凋亡率的变化;荧光法检测经双歧杆菌LTA处理后,Lovo细胞中Caspase-8活性的变化。结果经双歧杆菌LTA处理后,Lovo细胞中MyD88的mRNA表达明显升高（P〈0．05）,而FADD信号分子的mRNA表达无明显变化;双歧杆菌LTA能够增强Lovo细胞中Caspase-8的活性（P〈0．05）,且其诱导Lovo细胞凋亡的作用能够被Caspase抑制剂所抑制（P〈0．05）。结论MyD88信号分子在双歧杆菌LTA诱导Lovo细胞凋亡中可能起着承接上游分子TLRs与下游信号分子FADD的作用;而Caspase信号通路可能是双歧杆菌LTA诱导结肠癌Lovo细胞凋亡的主要信号传导途径。     

蔚县盆地吉家庄旧石器遗址的形成过程

泥河湾盆地发育着我国北方第四纪典型的河湖相沉积体系,因其间富集众多早-中更新世旧石器时代遗址为学术界所关注。本文对泥河湾盆地蔚县吉家庄遗址（JJZ-B和JJZ-E地点）的遗址成因进行分析。地貌和沉积物特点表明,JJZ-B地点埋藏于湖滨相环境的湿地或沼泽环境,JJZ-E地点则属于湖滨相环境下的沙坝沉积体系。遗物的多项指标（遗物空间分布特点、石制品风化磨蚀状况、石制品技术组合与空间产状特征等）分析显示,JJZ-B地点属于近原地埋藏,形成过程中受到微弱的入湖片流改造,遗址完整性较高;JJZ-E地点的遗物连同砾石被湖滨片流搬运至遗址堆积区,后期受到了湖水的淘洗作用,显示异地埋藏的特点。研究表明,泥河湾古湖在中更新世仍保留有丰富的古人类活动信息,湖滨不同部位对遗址成因产生重要影响;该研究对正确解读古人类对吉家庄遗址不同地点的利用方式具有重要意义。     

植酸酶对草鱼和新吉富罗非鱼消化酶活性的影响

植酸酶能水解植酸络合物,释放被植酸束缚的各种营养因子,因此能有效解除植酸与内源性消化酶的结合,促进消化酶的作用。本实验在全植物性饲料中添加植酸酶,研究其对草鱼(Ctenopharyngodon idellus)和新吉富罗非鱼(Oreochromis niloticus)淀粉酶及蛋白酶比活力的影响。以全植物性饲料为阴性对照组,添加磷酸氢钙(dibasic calcium phosphate,DCP)实验组为阳性对照组,另设4个不同梯度的植酸酶实验组(250 U/kg、500 U/kg、1 000 U/kg和2 000 U/kg)。实验选取健壮、规格齐整平均体质量为(12.59±0.09)g的草鱼和平均体质量为(9.59±0.12)g的新吉富罗非鱼,分别随机分为6个组,每组5个平行,每个平行20尾鱼。养殖8周后,草鱼平均体质量(18.29±0.63)g,新吉富罗非鱼平均体质量为(24.68±1.34)g,抽样取出胃、肠和肝胰脏用来分析淀粉酶和蛋白酶比活力。结果表明,植酸酶对无胃鱼草鱼和有胃鱼罗非鱼淀粉酶及蛋白酶比活力都有显著的促进作用。相比较而言,植酸酶对罗非鱼的应用效果较明显,低剂量就能显著提高其淀粉酶及蛋白酶比活力(P<0.05)。当植酸酶添加量达到1 000 U/kg时,草鱼和罗非鱼淀粉酶及蛋白酶比活力均达到峰值,此时,罗非鱼淀粉酶和蛋白酶比活力与阳性对照组无显著差异(P>0.05),而草鱼肝胰脏蛋白酶比活力显著高于阳性对照组(P<0.05)。植酸酶2 000 U/kg实验组,罗非鱼淀粉酶和蛋白酶比活力与1 000 U/kg植酸酶实验组无显著差异(P>0.05),但草鱼肝胰脏蛋白酶比活力显著低于1 000 U/kg植酸酶实验组(P<0.05)。因此,本实验条件下,植酸酶在草鱼和新吉富罗非鱼全植物性蛋白质配合饲料中的适宜添加量均为1 000 U/kg,生产实践中可通过添加植酸酶部分替代无机磷源。