全文获取类型
收费全文 | 1788篇 |
免费 | 128篇 |
国内免费 | 934篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 52篇 |
2022年 | 61篇 |
2021年 | 69篇 |
2020年 | 46篇 |
2019年 | 45篇 |
2018年 | 59篇 |
2017年 | 61篇 |
2016年 | 68篇 |
2015年 | 65篇 |
2014年 | 101篇 |
2013年 | 88篇 |
2012年 | 104篇 |
2011年 | 106篇 |
2010年 | 89篇 |
2009年 | 122篇 |
2008年 | 167篇 |
2007年 | 107篇 |
2006年 | 101篇 |
2005年 | 122篇 |
2004年 | 138篇 |
2003年 | 124篇 |
2002年 | 108篇 |
2001年 | 96篇 |
2000年 | 86篇 |
1999年 | 89篇 |
1998年 | 58篇 |
1997年 | 62篇 |
1996年 | 50篇 |
1995年 | 54篇 |
1994年 | 48篇 |
1993年 | 50篇 |
1992年 | 39篇 |
1991年 | 54篇 |
1990年 | 22篇 |
1989年 | 35篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 28篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1959年 | 4篇 |
1958年 | 1篇 |
排序方式: 共有2850条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
通过与事国春杂交,利用杂交后代F2和回交后代BC1P1及BC2P2,研究了三个小麦新矮杆品系和矮生性遗传特性。结果表明,0004的矮生性受一对部分显性矮杆基因控制,5746和7539-各受两对部分显性矮杆基因控制。 相似文献
42.
43.
异源八倍体小冰麦体细胞无性系的建立及其染色体变异 总被引:3,自引:0,他引:3
从5个异源八倍体小冰麦(Triticum -Agropyron)的叶片、幼穗及成熟胚诱导愈伤组织,建立体细胞无性系,获得大量再生植株。附加一个冰草染色体组的异源八倍体小冰麦杂种无性系中37.5% 表现变异,其中非整倍体植株变异较多,很多变异的再生植株形态与小麦近似,同时出现一定数量染色体重排、交换、易位、断裂、融合等变异。结果表明,通过杂种无性系变异进行染色体基因转化及遗传修饰是一条可行的途径。实验还观察了小冰麦愈伤组织分化过程中绿点的形成过程,首次提出两种类型绿点,即芽绿点和根绿点,并描述了两者的差异 相似文献
44.
千年桐优良雌株繁殖自根苗的研究——吲哚丁酸和萘乙酸对千年桐空中压条生根的促进作用 总被引:1,自引:0,他引:1
繁殖自根苗的优良千年桐雌株苗木对生产很有意义。我们采用50ppm的IBA和NAA进行千年桐优良雌株的空中压条育苗获得成功,且成苗率较高,最高的可达100%。其操作方法及提高其成苗率所要注意的事项已在文中作了阐述。 相似文献
45.
本文对引自日本的一株粗糙化学型变异株明尼苏达沙门氏菌Re595(J)和引自美国的一株Re595(A)对小鼠异源性G~-杆菌主动和被动保护作用进行了比较。结果表明,两株菌对异源G~-杆菌的大肠杆菌和变形杆菌攻击均有良好的保护作用,但Re595(J)对抗肺炎克雷伯氏杆菌攻击的保护作用明显优于Re595(A),而Re595(A)抗绿脓杆菌攻击的保护作用则明显优于Ke595(J)。表明两株Re595的免疫原存在着差异。 相似文献
46.
在甜菜组织培养中,获得体细胞胚状体的报道极少,而且频率很低。同样,从愈伤组织诱导器官发生也较困难。迄今为止,成功地获得再生植株的报道并不多。本文报道的是幼胚愈伤组织的诱导和植株再生以及少量胚胎发生。试验所用材料为哈尔滨甜菜研究所提供的糖用甜菜(Beta vulgaris)“双丰8号”,选取直径约2mm的幼果,经消毒后用解剖针将幼胚挑出,置于各种组合的培养基上。培养 相似文献
47.
利用体细胞克隆变异培育菊花新品种 总被引:1,自引:0,他引:1
菊花(Dendranthema morifolium)是我国的传统名花,原产于我国。现代栽培的菊花,是由东北至华北的野黄菊和华北至华南的小红菊,经过长期的天然种间杂交和人工选择培育而成的。菊花在遗传组成上是高度杂合体。细胞学检查证实,现代栽培的菊花大多属于多倍体和非整倍体。如4X=36、5X=45、6X=54、6X-1=53、8X-1=71、8X-4=68等。菊花细胞在减数分裂时,常常因染色体的联会配对不正常而产生败育的配子,造成菊花生理性不孕或不能自然地通过有性过程繁殖后代。尤其是一些观赏价值较高的名优品种,大部分的小花为性退化的单性花,能育的两性花少,而且被众多的舌状、匙状、管状花瓣层层包围,不能接受花粉。因此仅依靠传统 相似文献
48.
野生大豆地理群体的性状变异 总被引:1,自引:0,他引:1
中国是栽培大豆(Glycine max)的故乡,其原始种野生大豆(Glycine·soja)在我国大陆有大面积分布。种子富含蛋白质,是世人所瞩目的野生高蛋白基因资源。分布范围大约北纬24°—53°N,东经98°—135°E。其白花变种(G·soja var. albiflora)广见于东北和华北两大遗传多样性中心。狭叶白花变型(G·soja f. angustifolia)主要见于东北;华北和南方少见。狭叶变型(G·soja f. lanceolata)北方分布较多。野生大豆种子极小,一般百粒重在3克以下。在天然野生群体中通常还存在一类G·soja向G·max进化的中间过渡型半野生种(G·gracilis),种子较大,百粒重一般达到3—7克。电泳测定,天然野生群体中的酶或蛋白质标记基因证明,野生大豆是较严格的自花授粉植物,天然异交率 相似文献
49.
50.
外来入侵物种在入侵地经常面临很强的选择压力,这常常导致种内变异。在生活史事件发生的时间上,种群分化对气候梯度的响应被认为是促进许多入侵物种扩张的重要机制。对于产生种子的植物来说,种子萌发的时间决定了萌芽所经历的第一个环境条件,这对入侵植物的成功定植、种群建立和传播具有重要意义——尽管对于萌发在植物入侵成功中所起的作用仍然知之甚少。在本研究中,我们评估了入侵植物石茅(Sorghum halepense)在北美分布的10个种群的种子萌发在温度和降水梯度上的动态变化,以及这种变化是否与本地气候有关。种子被放置于一个较宽的温度范围(11-48˚C)以及两个水分梯度处理中。我们发现,石茅的种子可以在很宽的温度范围下萌发,但在不同的种群中,种子萌发的比例随温度和水分的不同而有较大的变化。有证据表明,当石茅的生长范围从温暖的气候扩展到寒冷的气候时,种子萌发温度的生态位也同时发生了向低温的转变。我们的研究结果表明,石茅种子的萌发已经适应了当地的气候,使其在整个生长范围内的萌发最大化,这可能是其入侵新环境的一个重要贡献因素。 相似文献