全文获取类型
收费全文 | 15648篇 |
免费 | 689篇 |
国内免费 | 6447篇 |
出版年
2024年 | 107篇 |
2023年 | 363篇 |
2022年 | 487篇 |
2021年 | 551篇 |
2020年 | 508篇 |
2019年 | 435篇 |
2018年 | 331篇 |
2017年 | 398篇 |
2016年 | 417篇 |
2015年 | 488篇 |
2014年 | 872篇 |
2013年 | 670篇 |
2012年 | 876篇 |
2011年 | 984篇 |
2010年 | 1035篇 |
2009年 | 1131篇 |
2008年 | 1343篇 |
2007年 | 1047篇 |
2006年 | 1021篇 |
2005年 | 1040篇 |
2004年 | 1122篇 |
2003年 | 1001篇 |
2002年 | 944篇 |
2001年 | 896篇 |
2000年 | 709篇 |
1999年 | 612篇 |
1998年 | 499篇 |
1997年 | 427篇 |
1996年 | 410篇 |
1995年 | 376篇 |
1994年 | 316篇 |
1993年 | 244篇 |
1992年 | 229篇 |
1991年 | 208篇 |
1990年 | 159篇 |
1989年 | 161篇 |
1988年 | 44篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 41篇 |
1985年 | 90篇 |
1984年 | 40篇 |
1983年 | 42篇 |
1982年 | 30篇 |
1981年 | 36篇 |
1963年 | 4篇 |
1950年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 281 毫秒
151.
接合转移诱动系统在遗传分析和体内基因操作中的应用赵巍,张成刚,蔺继尚(中国科学院沈阳应用生态研究所,110015)细菌间DNA的转移主要有转化、转导、接合和原生质体融合等几种形式。接合是通过供体菌和受体菌完整细胞间的直接接触,而传递大段DNA的方法,... 相似文献
152.
153.
从对照和用DEHP处理的大鼠肝脏提取核蛋白,以含酰基CoA氧化酶(AOX)基因表达调控部位的DNA片段和该基因的不同蛋白结合位点的DNA片段作为核蛋白结合反应的探针,通过凝胶电泳迁移率改变实验和Southwestern印迹分析检查了DEHP对AOX基因反式作用因子的影响。结果表明,降血脂药物DEHP可显著增加AOX基因反式作用因子的含量和(或)与基因的结合活性,在转录水平上促进基因的表达。 相似文献
154.
锌指基因是一种造血调节基因,编码锌指结构蛋白,主要在髓细胞中表达,促进髓细胞分化,在急性早幼粒白血病维甲酸治疗中,促使病情缓解。本文报道了我们从基因分子上研究锌指基因作用中,探索并建立了单向聚合酶链反应(PCR)扩增特定单链DNA,直接测序的新方法。它能产生质和量均佳的单链DNA,无需纯化即可直接用于测序,使复杂的测序研究简便易行,可在2,3天内完成。这种单向PCR扩增特定单链DNA直接测序的方法,经对锌指基因的cDNA测序,得到验证。此法不仅适用于疾病研究中的DNA测序,还可制各单链DNA探针,更利于基因结构组成的研究。 相似文献
155.
本文应用数量遗传学方法,结合概率运算,从理论上分析了由X连锁基因控制的性状在雌雄群体中的变异情况。表明雄(男)性群体的这类性状遗传变异范围有大于雌(女)性群体的倾向。对这一问题的探讨,将有助于对X连锁基因及所决定性状的遗传特性、进化特点及基因定位等的研究提供新的思路。 相似文献
156.
连锁值——表述基因连锁强度的新参数 总被引:1,自引:0,他引:1
在遗传学中,同一染色体上基因之间的连锁强度是用交换率表示的.一般而言,交换率越高,基因连锁强度越低.但交换率不是基因连锁强度的最方便的量度,因为利用交换率来计算具有连锁交换现象的杂交后代分离比例时,必须区分相引组和相斥组两种不同的亲本交配情形.在相引组,一个亲本具有两个显性性状,另一个亲本具有两个隐性性状;在相斥组,两个亲本各具有一个显性性状和一个隐性性状。这两种情形下的配子比例和F_2分 相似文献
157.
植物抗渗透胁迫的基因调控及基因工程 总被引:3,自引:0,他引:3
干旱、盐渍和低温都可产生渗透胁迫。植物感受了这种胁迫后其体内发生一系列的生理、生化变化,诱导有关的基因进行表达,从而对外界胁迫作出相应的反应。关于植物渗透胁迫的研究,已有大最的原始论文、评述和专著。最近对滲透胁迫的基因调控及抗渗透胁迫的植物基因工程的研究又有了许多新的进展。这里作一简要介绍。 相似文献
158.
为挖掘微杆菌(Microbacterium sp.)XT11在黄原胶降解过程中起关键作用的功能基因,预测黄原胶降解通路,利用转录组测序技术对该菌株在不同碳源培养条件下的转录本进行测序,对差异基因进行功能富集分析。结果表明,菌株XT11以葡萄糖为对照组,以黄原胶为碳源时可获得上调差异基因213个。显著上调的基因主要富集在聚糖降解、淀粉和蔗糖代谢途径、ABC转运、苯丙氨酸代谢、丙酮酸代谢五个KEGG途径。碳水化合物活性酶(Carbohydrate-active enzymes, CAZymes)功能注释表明,位于同一基因簇上的4个CAZymes基因和黄原胶降解直接相关,其余的CAZymes基因具有潜在的黄原胶降解活性。此外,预测到磷酸转移酶系统(phosphotransferase system, PTS)和ABC转运途径(ABC transporters)参与了胞外黄原胶降解中间产物的跨膜转运。挖掘了菌株XT11中黄原胶降解过程中的功能基因,并阐述了菌株XT11的黄原胶降解通路。 相似文献
159.
160.
种子的油体蛋白及其基因 总被引:1,自引:0,他引:1
本文就组成油体半单位膜的主要蛋白质-油体蛋白的结构、功能以及编码油体蛋白的基因组成和在生长发育过程中基因表达调节等方面的研究进展进行了综述。 相似文献