玉米叶肉细胞和维管束鞘细胞中光合产物的分析

玉米苗照光后,叶肉细胞和维管束鞘细胞大量积累淀粉和可溶性糖(包括蔗糖),其中淀粉95％以上在维管束鞘细胞中。阻断光合产物输出时,两类细胞中蔗糖和淀粉积累都显著增加。离体维管束鞘细胞也能合成蔗糖。离体玉米叶内原生质体饲喂NaH~(14)CO_3并照光后,通常90％以上的~(14)C参入到有机酸和氨基酸中,3～10％参入糖和淀粉中。玉米叶肉原生质体具有直接利用CO_2合成碳水化合物的能力。     

广西野生蔗及其近缘植物营养器官内部结构的初步研究

广西野生蔗及其近缘植物营养器官内部结构基本相同。但割手密叶片下表皮具有明显的气孔窝斑茅等则无。斑茅茎节间的维管束分布较均匀,河八王茎中央没有维管束分布,割手密与蔗茅茎中维管束的分布。居于二者之间。     

台湾维管束植物物种丰富度和种域宽度的海拔格局及对Rapoport法则的检验

物种丰富度和种域(即物种分布范围)沿环境梯度的变化是生物地理学和生物多样性研究的核心问题.岛屿由于受到地理隔离的作用.其物种分布、多样性格局及其成因的特殊性对于发展和检验生物地理学的假说具有重要意义.Rapoport法则提出,生物种域存在着随海拔上升而增大的趋势.台湾地区具有显著的海拔梯度和典型的岛屿环境,其植物区系丰富而独特.我们首次对台湾维管束植物的海拔分布进行研究,包括不同类群植物的物种丰富度和种域的海拔梯度格局,并检验了Rapoport法则的适用性.综合相关信息得到台湾维管束植物区系包含241科1,466属4,751种(含种下单位),对其中具有海拔分布范围信息的3,330种植物进行统计,结果表明:(1)台湾维管束植物科、属、种的丰富度总体上随海拔上升而减小,入侵植物丰富度具有类似格局,而台湾特有植物呈现明显的单峰格局;按照分类群计,蕨类植物和裸子植物为单峰格局,被子植物的3个生态类群均为单调递减格局.(2)物种种域海拔宽度与海拔的关系随不同类群和分析方法而异.其中,入侵植物的种域宽度和中点海拔具有显著的正相关关系,支持Rapoport法则,而全部植物和特有植物不支持;蕨类植物的海拔分布支持Rapopott法则,裸子植物不支持,其他分类群因方法不同而结果之间不一致.我们还比较了台湾和周边大陆和岛屿山地的物种丰富度海拔格局,认为它们物种丰富度海拔梯度模式的不同可能与降水海拔格局的差异有关;而关于Rapoport法则的检验表明,即使在同一山体,不同类群植物分布范围的海拔模式也可能取决于不同的因素和作用机制.     

苦瓜属(Momordica)三命种营养器官的比较解剖

<正> 罗汉果(Momordica grosvenori Swingle)原属于苦瓜属,对于它的分类地位,意见不统一,最近国外有些学者认为罗汉果应归入赤瓟属(Thladiantha)。为了给植物分类学提供一些依据,我们将罗汉果以及和它同属的苦瓜(M.charantia L.)和木鳖子(M.cochinchinensis(Lour.)Spreng.)的营养器官进行解剖,比较它们的内部形态。     

广东境内珠江流域水生维管束植物区系的探讨

本流域已知有水生维管束植物(以下简称水生植物)131种,分别隶属81属,44科.其中珠江三角洲的种类最丰富为111种,西江75种,东江67种,北江57种.从植物地理分布方面进行分析:世界分布55种,占本流域总数的42%;热带亚洲分布35种,占总数的27%;热带-亚热带分布16种,占总数的12%;热带-温热带分布21种,占总数的16%;温带分布4种,占总数的3%.除世界分布种(种类最多)以外.热带亚洲分布种所占的比例(27%)显得最为突出.但它们只是热带植物区系成分向亚热带扩散的种类.热带-亚热带分布,其比例虽然只占12%,但它们当中的许多种是本流域水生植物群落的优势种,它们分布广、长势旺、繁殖力强.它们与热带-温带分布(16%)种类共同组成南亚热带植物区系的主要成分.温带分布的种仅占3%,对本流域水生植被的影响是微弱的.       

国产杜鹃共叶解剖与分类群

报道了分别隶属于杜鹃花属（Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ）中８个亚属的国产３３个种叶片的解剖特征。根据中脉维管束结构特点：木质部与韧皮部的位置,木质部的形状,木射线排列的方式,可分为５个类型：（１）圆形周韧维管束;（２）羽线肾形周韧维管束;（３）扇线肾形周韧维管束;（４）近周韧维管束;（５）下韧维管束。讨论了中脉维管束类型可能的演化趋势：周韧维管束→近周韧维管束→下韧维管束。还讨论了８个亚属中脉维管束所     

国产杜鹃花叶解剖与分类群

报道了分别隶属于杜鹃花属 ( Rhododendron)中 8个亚属的国产 33个种叶片的解剖特征。根据中脉维管束结构特点 :木质部与韧皮部的位置 ,木质部的形状 ,木射线排列的方式 ,可分为 5个类型 :( 1)圆形周韧维管束 ;( 2 )羽线肾形周韧维管束 ;( 3)扇线肾形周韧维管束 ;( 4 )近周韧维管束 ;( 5)下韧维管束。讨论了中脉维管束类型可能的演化趋势 :周韧维管束→近周韧维管束→下韧维管束。还讨论了 8个亚属中脉维管束所处的演化阶段     

繁缕和鹅肠菜的花维管束系统比较解剖学研究及其系统学意义

运用石蜡制片技术,对繁缕（Stellaria media）和鹅肠菜（Myosoton aquaticum）的花维管束系统进行了比较解剖观察,为其系统分类提供了一定的科学依据。研究结果表明,两者维管系统有以下特征：（1）花梗部维管束以3束不封闭成环形式分布在中央区。（2）花梗顶部维管束形成一个封闭的分生组织环。（3）分生组织环最先呈辐射状分离出的外层10束,每相隔一个束的那个束向外分裂出2束。其中15束是通往花萼的维管束,5束是通往花瓣的维管束。通往花瓣的5束维管束又一分为二,变成10束花瓣维管束。（4）分生组织环再呈辐射状分裂出10束,形成雄蕊维管束。（5）在子房室区分生组织环再呈辐射状分裂出4子房隔膜束,每束分裂出3束,形成胎座维管束,其数目为12束,每一束均与一个胚珠相连,从而使子房壁维管束数目增加到16束。鉴于繁缕和鹅肠菜花维管束系统的高度一致,将鹅肠菜置于繁缕属比较恰当。     

金嘴蝎尾蕉花部维管束系统的解剖学研究

利用石蜡切片技术对蝎尾蕉科代表植物金嘴蝎尾蕉（Heliconia rostrata Ruiz＆Pavon）的花部维管束系统进行了解剖学研究。结果表明,心皮背束在延长部的基部分裂为内外2分支,内方分支与胎座维管束汇合后进入花柱,远轴面2枚外方分支在延长部的顶部分裂为2～4束进入远轴面2枚外轮雄蕊,而近轴面1枚外方分支则进入退化结构成为其中脉;隔膜束在延长部顶部亦分裂为3～5束,最终分别进入3枚内轮雄蕊;子房壁其它维管束最终进入花被片。本研究认为金嘴蝎尾蕉花部花瓣状退化结构与另外2枚外轮雄蕊具有完全相同的维管束系统来源,应属于雄蕊成员,且支持Kress关于蝎尾蕉科是姜群的姊妹群,区别于芭蕉群其它3科的观点。     

基于文献分析的福建维管束植物名录整理

自《福建植物志》(1～6卷)出版以来,陆续在福建发现一些植物新种或新记录。文中通过对中外文献数据库进行检索,以发表的论文论著为依据,整理出福建维管束植物新种或新记录种名录和相关数据。截止2014年底,福建省维管束植物在《福建植物志》(1～6卷)收载的248科1596属4724种的基础上,增加了4科36属260种,达252科1632属4984种(含亚、变种)。