Vegetative Storage Protein with Trypsin Inhibitor Activity Occurs in Sapindus mukorassi,a Sapindaceae Deciduous Tree

A vegetative storage protein （VSP） with trypsin inhibitor activity in a deciduous tree, Sapindus mukorassi, was characterized by means of sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, Western-blot, immuno-histochemical localization, light- and electro-microscopy, together with analysis of proteinase inhibitor activity of the purified VSP in vitro. There were two proteins with molecular masses of about 23 and 27 kDa in a relatively high content in the bark tissues of terminal branches of S. mukorassi in leafless periods. The proteins decreased markedly during young shoot development, indicating their role in seasonal nitrogen storage. Immuno-histochemical localization with the polyclonal antibodies raised against the 23 kDa protein demonstrated that the 23 kDa protein was the major component of protein inclusions in protein-storing cells. The protein inclusions were identified by protein-specific staining and should correspond to the electron-dense materials in different forms in the vacuoles of phloem parenchyma cells and phloem ray parenchyma cells under an electron microscope. So, the 23 kDa protein was a typical VSP in S. mukorassi. The 23 and 27 kDa proteins shared no immuno-relatedness, whereas the 23 kDa protein was immuno-related with the 22 kDa VSP in lychee and possessed trypsin inhibitor activity. The 23 kDa protein may confer dual functions： nitrogen storage and defense.     

东亚飞蝗病原褪色沙雷氏菌的分型分析

对东亚飞蝗的致病性菌褪色沙雷氏菌进行分型研究,为东亚飞蝗的生物学防治研究或可构建基因工程菌的候选菌株。利用血清型分型与脉冲场凝胶电泳分型方法对不同地区及个体的病死蝗虫中分离的10株细菌与模式菌株(ATCC 13880)进行了分析。结果显示,由不同地区及个体中分离得到的褪色沙雷氏菌同源性存在差异性,基因分型相似性在64%~100%之间,存在不同程度的亲缘关系。本试验丰富了褪色沙雷氏菌的生物学性状内容,也为对褪色沙雷氏菌的检验与进一步深入研究提供了具有参考价值的资料。     

利用DYZ1-PCR技术鉴定人类性别

利用多聚酶链式反应技术和琼脂糖凝胶电泳技术,对人类性别进行鉴定,增添了学生的学习兴趣.该实验具有快速、高效、灵活和易于操作的特点,对高中学生认识人类性别决定,理解PCR扩增技术和基因诊断有重要意义.     

反义阻断抑制非定标性突变相关基因后Vero细胞蛋白质组的表达差异

用mRNA差异显示和反义技术筛选到一个片段（片段9）相关基因（fragment 9 related gene,FNR基因）具有抑制甲基硝基亚硝基胍（MNNG）诱发的哺乳类细胞非定标性突变发生的功能。为研究FNR基因的功能机制，利用双向凝胶电泳结合相应的2D分析软件比较反义阻断FNR基因的Vero-pM-amp^-9^-细胞和转染空载体的对照细胞Vero-pM-amp^-在MNNG处理后细胞蛋白质组的表达差异。分析结果显示有12个点仅在Vero-pM-amp^-细胞中检测到，2个点仅在Vero-pM-amp^--9^-细胞中检测到，统计结果显示有24个点Vero-pM-amp^--9^-细胞表达量高于Vero-pM-amp^-细胞（P＜0.05），其中有7个点表达量高于5倍以上。说明该基因被反义阻断后有一系列基因表达水平的改变，同时也为进一步鉴定与识别非定标性突变发生相关的蛋白质及相应的基因提供线索。     

负载噬菌体内溶素Lys84水凝胶的制备及性能表征

探究聚(N-异丙基丙烯酰胺)[poly(N-isopropylacrylamide)]基互穿网络(interpenetrating polymer network)温敏水凝胶(记作:IPNT)作为噬菌体内溶素Lys84递送载体的可行性,及载药水凝胶作为抗菌材料的应用潜力。以海藻酸钠和N-异丙基丙烯酰胺为原材料,通过自由基聚合的方法制备互穿网络温敏水凝胶,采用干态浸泡法负载金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)噬菌体内溶素Lys84获得载药水凝胶(IPNT-Lys84)。通过红外光谱仪、扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)、差示扫描量热仪(differential scanning calorimetry,DSC)对水凝胶载药前后的物理性能进行表征,并研究水凝胶溶胀、退溶胀以及内溶素Lys84释放情况、在不同温度及不同浓度药液浸泡的抗菌性能。结果表明,IPNT-Lys84水凝胶孔洞均匀,低临界溶解温度(lower critical solution temperature,LCST)为32°C;水凝胶平衡溶胀度为30 g/g,退溶胀时失水率为88%;在37°C时内溶素释放率在6 h内达到70%以上;IPNT-Lys84水凝胶杀菌率达99.9%以上。研究表明,采用IPNT递送内溶素Lys84具有可行性,IPNT-Lys84水凝胶有望成为针对多重耐药金黄色葡萄球菌的有效抗菌材料。     

国内简讯

未来十五年中国生物技术及产业化的战略发展方向、重点研究领域与关键措施；丙烯酰胺的产业化开发；头孢类抗生素中间体市场前景分析；新型功能性型甜昧剂异麦芽酮糖醇的产业化开发；荧光定量基因扩增PCR检测系统通过鉴定。     

光周期诱导的光敏核不育水稻农垦58S叶蛋白变化及其效应研究

本文用同位素标记和双向电泳方法,分析了光敏核不育水稻农垦58S敏感期的叶蛋白变化,共得到200个左右的蛋白质(肽)点,分布在PI4.1—7.2,MW10—95KD之间。其中,有4个蛋白质点(点1—4)的浓度明显受光周期影响而发生量的变化,而点5—8则是在长日照诱导下出现的新蛋白点。另外,在短日条件下稳定存在的点9,在长日照下却完全检测不到。光敏核不育水稻的育性转换,可能与这些蛋白质的变化有关。     

青春期丙烯酰胺暴露对小鼠肺组织氧化损伤的影响

目的 探究丙烯酰胺(acrylamide, ACR)对小鼠肺组织的损伤及其可能机制。方法 以4周龄SPF级雄性小鼠为实验动物，随机分为对照组和ACR组(10 mg/(kg·d)组和20 mg/(kg·d)组),每组8只。对照组给予常规饮用水；ACR组按小鼠每日饮水5 mL来配制ACR的染毒浓度，每3 d更换1次，连续处理4周。实验结束后取肺组织制作切片，进行组织病理学分析；利用试剂盒检测其氧化损伤的相关指标；进一步利用免疫荧光与Western Blot技术检测Nrf2-ARE通路相关蛋白表达。结果 与对照组相比，随ACR摄入浓度的增加，小鼠体重逐渐下降(P<0.01);组织病理学分析发现，ACR组小鼠肺组织出现细支气管上皮肥大，肺泡上皮增生及肺泡腔面积明显减少，20 mg/(kg·d)组病理学改变更为明显；氧化应激指标检测发现，与对照组相比，随着ACR摄入浓度的增加，肺组织中GSH-PX活性逐渐下降(P<0.05)、SOD活力逐渐下降(P<0.05)、CAT活力逐渐下降(P<0.01),而MDA的含量明显上升(P<0.01);免疫荧光结果显示，与对照组相比...