光合细菌PSB-1菌株的分离鉴定及其生物学特性的研究

光合细菌菌株ＰＳＢ－１,初步定为Ｒｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌａ,系由生活污水中分离获得,革兰氏反应阴性,菌体大小为：长０．２５～０．４５μｍ,宽０．８～２．０μｍ,单个细胞卵圆至球形,出芽生殖,未观察到鞭毛。菌落为玫瑰红色,菌体液体培养物为深红色,菌体中含有丰富的细菌叶绿素ａ和类胡萝卜素,光合内膜结构为片层状,位于质膜之下并与质膜平行。ＰＳＢ－１在黑暗和光照中均能生长,但在黑暗中培养时菌液颜色不变,能利用多种有机碳源和氮源,ＤＮＡ中Ｇ＋Ｃ摩尔分数为６５．７％。     

二氧化硫污染对植物影响的研究进展

20多年来 ,关于SO2 污染对植物伤害症状、生长发育、生理生化的影响以及伤害机理的研究获得了长足的发展。研究成果应用于大气SO2 的监测和评价 ,以及抗污树种的筛选。对目前刚开始的SO2 与NOx、O3 等复合污染和酸沉降对植物影响的研究 ,将会成为今后研究的主导方向。     

水稻叶片中的草酸积累及其与抗白叶枯病的关系（简报）

测定不同生长时期及感染白叶枯病菌前后,水稻叶片中的草酸含量、乙醇酸氧化酶活性变化的结果,进一步证实乙醇酸氧化酶同时具有氧化乙本钱酸的活性,但叶片另的内源草酸含量变化与乙醇酸氧化酶活性变化无关,高感品种玉梅１５３和高抗品种中二占在染病前后内源草酸含量变化之间并无显著差异。     

茉莉酸甲酯诱导烟草幼苗抗炭疽病与PAL活性及细胞壁物质的关系

探讨了茉莉酸甲酯(methyl jasmonate, Me-Ja)诱导烟草幼苗抗炭疽病与苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性、木质素和富含羟脯氨酸蛋白(HRGP)含量的关系。 Me-Ja处理烟草幼苗不仅可以提高幼苗抗炭疽病的能力,而且明显提高幼苗的PAL活性、木质素和HRGP含量; 3个不同抗性品种的烟草幼苗的PAL酶活性、木质素和HRGP含量三者与感病程度之间的负相关都达到显著水平,表明PAL、木质素和富含羟脯氨酸蛋白(HRGP)在茉莉酸甲酯诱导抗病中起关键作用。     

蝗虫微孢子虫对东亚飞蝗卵黄原蛋白含量的影响

采用免疫学方法,对东亚飞蝗Locusta migratoria manilensis感染蝗虫微孢子虫Nosema locustae后体内卵黄蛋白含量的变化进行了研究。结果表明,感病蝗虫与对照健虫相比,卵黄发生有严重障碍,脂肪体和卵巢中卵黄原蛋白或卵黄蛋白含量极低,导致感病雌虫丧失产卵能力。脂肪体中卵黄原蛋白含量最高峰健虫为18.7 mg/mL,而病虫只有4.7 mg/mL;血淋巴中卵黄原蛋白含量最高峰健虫为7.6 mg/mL,而病虫只有2.6 mg/mL;卵巢中卵黄蛋白含量最高峰健虫为73.4 mg/mL,而病虫只有4.9 mg/mL。     

傣族药用植物盆架树中的三萜

从傣族药用植物盆架树(Winchia calophylla A. DC.)茎皮的石油醚可溶部分分离到9个化合物,经现代波谱技术证明,其中之一为新化合物,命名为盆架酸(winchic acid).另8个已知化合物分别为羽扇豆烯酮、乙酸羽扇豆酯、桦木酸、乙酸-α-香树醇酯、乌索酸、ptiloepoxide、β-香树醇和cycloeucalenol.     

克氏原螯虾(Procambarus clarkii)血细胞染色方法的研究

甲壳类血细胞的形态和分类是甲壳类免疫学研究的基础.本文选择三种甲壳类血细胞的常用染料:瑞氏染液、姬姆萨染液和瑞氏-姬姆萨混合染液,研究它们对于克氏原螯虾血细胞的染色效果.通过改变染色时间、染色温度、分色方式以及分色时间等染色条件,观察、比较不同染色条件下血细胞内的颗粒、细胞核和细胞质的着色情况,以及细胞整体轮廓清晰程度,确定适用于克氏原螯虾血细胞染色的理想染色方法,并建立相应的操作程序.     

夏天无药材提取工艺研究

采用正交试验法,以原阿片碱转移率为指标,考察乙醇浓度(A)、乙醇用量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素对夏天无提取工艺的影响。结果表明,优化的夏天无提取工艺为A₃B₁C₃D₃,即取夏天无药材粉碎成粗颗粒,以90%乙醇加热回流提取3次,每次加6倍量乙醇,第一次提取2 h,第二次提取1 h,第三次提取1 h。     

亚洲玉米螟幼虫血清中酚氧化酶原的性

采用40%硫酸铵沉淀、Blue Sepharose CL-6B亲和层析和Phenyl Sepharose CL-4B疏水层析等方法,从亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis (Guenée) 幼虫血清中分离纯化了酚氧化酶原。酚氧化酶原全酶相对分子量约为158 kD,亚基相对分子量约为80 kD和78 kD。酚氧化酶原为糖蛋白,该酶原易被0.1 mmol/L CPC (氯代十六烷基吡啶)、 50%甲醇、 1 mg/mL昆布多糖和1 mg/mL胰蛋白酶激活。该酶反应的最适pH为7.0,最适温度为25～30℃,Ca²⁺和Mg²⁺可增强该酶的活性。