全文获取类型
收费全文 | 399篇 |
免费 | 42篇 |
国内免费 | 163篇 |
专业分类
604篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 18篇 |
2022年 | 18篇 |
2021年 | 13篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 14篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 23篇 |
2015年 | 18篇 |
2014年 | 19篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 28篇 |
2011年 | 14篇 |
2010年 | 29篇 |
2009年 | 18篇 |
2008年 | 19篇 |
2007年 | 28篇 |
2006年 | 18篇 |
2005年 | 24篇 |
2004年 | 22篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 22篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 13篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 14篇 |
1995年 | 12篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 4篇 |
1956年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有604条查询结果,搜索用时 0 毫秒
601.
中国茶预防龋病的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
收集了39种茶叶,制成1%茶水,要用F^-选择性电极法测定其中的F^-,等离子发射光谱法测定其它离子成份,探讨茶中各种微量元素与F^-之间影响和关系。本文还对三种茶在离体牛牙釉质人工龋再矿化作用和对正常牙釉面抗龋作用的影响进行了显微硬度测定。 相似文献
602.
603.
【目的】本研究旨在通过克隆茶尺蠖Ectropis obliqua解毒相关无机焦磷酸酶(inorganic pyrophosphatase, PPase)基因EoPPase672,并对其进行原核表达和功能验证,为更好地了解EoPPase672在茶尺蠖解毒过程中的作用及相关功能的应用提供理论依据。【方法】从茶尺蠖转录组数据库中筛选到EoPPase672 cDNA,构建原核表达载体pET-32a-EoPPase672,转化到大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3),SDS-PAGE及Western blot鉴定重组表达蛋白;测定EoPPase672的浓度以及酶促反应最适温度、最适pH和最适金属离子。利用qRT-PCR检测亚致死浓度(LC10=2.08 mg/L)溴氰菊酯刺激后不同时间不同龄期茶尺蠖幼虫中EoPPase672的表达水平。基于PPase的特性,分析重组蛋白EoPPase672在PCR反应中对焦磷酸盐(PPi)的去除效果和对PCR扩增效率的影响。【结果】通过原核表达和纯化获得重组蛋白EoPPase672。通过无机磷酸盐(Pi)含量标准曲线测得该酶的比活力为1 279.6 U/mg,酶促反应的最适温度为65℃、最适pH为7.5、最适金属离子为Mg2+。茶尺蠖幼虫被溴氰菊酯(2.08 mg/L)刺激12 h后,2和3龄幼虫EoPPase672的表达量与对照组的相比显著上调,4龄幼虫EoPPase672的表达量小幅上调;被溴氰菊酯刺激24 h后,2和3龄幼虫EoPPase672的表达量与对照组的相比仍然显著上调,但与刺激12 h的2和3龄幼虫中的相比下调。在PCR反应中添加重组蛋白EoPPase672后,部分PPi被水解,解除了PPi对PCR扩增的抑制作用,对PCR扩增效率起到了增强效果。【结论】这些结果表明,重组蛋白EoPPase672可提高PCR扩增效率,EoPPase672基因可能参与了茶尺蠖的解毒过程。研究结果为进一步研究茶尺蠖EoPPase672的功能提供了依据。 相似文献
604.
山茶属—新组──柱蕊茶组闵天禄(中国科学院昆明植物研究所,昆明650204)SECT.CYLINDRICA,ONENEWSECTIONOFGENUSCAMELLIA(THEACEAE)¥MINGTien-Lu(KunmingInstituteofBo... 相似文献