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301.
叶绿体基因mRNA3'-UTR的功能钟珍萍,吴乃虎(中国科学院发育生物学研究所,北京100080)自然界一切复杂的生命现象,包括机体的生长、发育乃至细胞分裂、分化,无一不是基因表达有条不紊的调控的结果。其调控作用体现在,就某种基因而言,其表达多具时间性和空间性(组成型表达的基因除外);就机体而言,基因的表达则具选择性和程序性。 相似文献
302.
303.
304.
305.
一种联合检测乙型肝炎病毒前S1抗原与核心抗原方法的建立及其与病毒核酸检测结果的一致性 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究以与血清中HBV DNA含量高度相关的两种HBV抗原(前S1抗原与核心抗原)为靶标,建立了联合检测这两种HBV核酸相关抗原(NRAg)的双抗体夹心法ELISA试剂.对系列稀释血清的检测表明,该试剂的平均分析灵敏度为103.2基因组拷贝/mL(95%可信限102.2-4.2基因组拷贝/mL),显著高于前S1抗原或核心抗原的单独检测.对994份HBsAg阴性血清的检测结果表明NRAg ELISA的特异性为99.7%(95%可信限:99.1%~99.9%).对271份临床慢性肝炎血清进行检测,结果NRAg ELISA与HBV DNA结果的总符合率达96.3%(95%可信限:93.3%~98.2%),NRAg ELISA的读值/临界值比(S/CO)与HBV基因组拷贝数呈正相关.利用NRAg试剂,发现了1例HBsAg"a"抗原表位突变的变异株.这些结果显示HBV NRAg ELISA与HBV DNA具有高度相关性,并能够检测出HBsAg抗原变异株,有望成为HBsAg变异株筛选的有力工具,并为广大基层医疗单位提供一种便捷的替代HBV DNA定性检测的手段. 相似文献
306.
刘进元 《植物学报(英文版)》2003,45(6):631-637
同步PCR是一种集生化、光电和计算机技术于一体的封闭式DNA扩增系统,采用荧光染料将扩增与检测过程结合在一起,实现了在PCR过程中在线显示PCR反应,通过检测荧光强度来绝对定量起始模板的拷贝数.该技术大大简化和加速了核酸分子的定量过程,不仅快速、灵敏、准确、重复性好,而且很容易计算出待测样品中核酸分子的绝对起始拷贝数.同微阵列等分子生物技术一起,同步PCR技术将会在功能基因解析和病害分子诊断等方面发挥重要作用.本综述除了介绍同步PCR技术的原理和应用外,还介绍了定量拟南芥Aux/IAA基因的转录水平的实验,并就同步PCR操作过程中的问题进行了讨论. 相似文献
307.
反义核酸抗肝炎病毒研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
病毒性肝炎的治疗一直是困扰人类的一个难题.目前可利用的药物仍屈指可数.反义核酸技术的发展为病毒性肝炎的治疗带来了新的希望.利用反义DNA,反义RNA和核酶技术来抑制乙型肝炎病毒,丙型肝炎病毒和丁型肝炎病毒,在体外已进行了大量的研究,体内也进行了一些研究,为临床应用反义核酸治疗病毒性肝炎奠定了基础. 相似文献
308.
本文综述了生殖支原体的实验室诊断的分子生物学方法,特别是基因探针和聚合酶链反应(PCR)等新的分子生物学技术在诊断生殖支原体感染方面的研究进展,着重讨论了PCR技术在诊断生殖支原体方面的应用。 相似文献
309.
乙肝表面抗原专一的单链嵌合抗体在大肠杆菌中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
利用重组PCR技术将乙肝表面抗原专一单抗的Vk与人源的C基因拼接成轻链嵌合抗体V-C,再通过编码柔性肽段(Gly4Ser)的Linker与V连接成单链嵌合抗体ScFV-C,并分别在大肠杆菌的热敏与分泌型表达系统中进行表达。表达产物的Western-blot与间接ELISA检测结果表明,SCFv-C产两种系统中的表达产物均具有抗原结合活性,并已在分泌肽的指导下ScFv-Ck能被E.coli分泌出胞外。 相似文献
310.
洪国藩 《中国生物工程杂志》1983,3(3):1-3
近年来,RNA顺序测定的研究进展不快。而DNA的却进展迅速。1977年出现的两种测定DNA顺序的方法,使基因的壹级结构的研究大大地向前推进了一步。化学法有其对测定试剂要求相对简单的优点。 相似文献