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131.
以抗体阻断血管生成信号来治疗实体肿瘤显示了很好的前景,但鼠源抗体首先必须经人源化改造以降低其免疫原性才能应用于人体。本研究以同源模建预测了一体人血管内皮生长因子(VEGF)特异性鼠源单链抗体E11的三维结构,以结构数据为基础并采取单个最相似框架区替代法对其进行人源化设计;合成并组装了人源化单链抗体基因并在大肠杆菌中表达,包含体形式的产物以凝胶柱色谱法复性,经ELISA检测表明,人源化后的单链抗体保持了与天然VEGF结合的活性,表明采取的人源化路线具有可行性。  相似文献   
132.
登革病毒核酸的变异性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
133.
临床上,感染性疾病由于诊断不明或诊断时间较长导致严重后果的情况并不罕见。近年来,由于新型病原体感染报道层出不穷,现有病原体出现耐药也十分普遍,导致感染性疾病的诊断和治疗仍是临床上亟待解决的难题。核酸适配体是通过体外反复筛选或指数富集配体系统进化(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)技术筛选出来的一类具有特异性识别能力的寡核苷酸序列,具有靶向结合目标分子的能力,可用于病原体检测和新型治疗性药物的开发。适配体已在感染性疾病诊治中显现良好的应用前景,进一步推进相关研究有望为感染性疾病的诊治提供新的途径。  相似文献   
134.
通过“DNA指纹鉴定技术”创设情境引入新课,先引导学生观察核酸在细胞中的分布建立感性认识,然后借助核酸发现过程的生物科学史实,以问题为导向,经过归纳和概括帮助学生形成科学的概念,加深对知识的理解并接受科学方法的训练。  相似文献   
135.
核苷酸的多态性检测在临床以及基础生命科学研究中占据着重要地位.目前基于PCR的探针法应用最为广泛.由于在核苷酸上微小差异,探针的设计往往带有交叉活性反应,这阻碍了qPCR方法的推广.数字PCR(dPCR)是近年来已成功实现商业化的基于单分子分析的核酸检测技术.通过对条件的优化,dPCR可以消除探针的交叉活性,不过目前商业化的dPCR一般只有2个通道,对于同时检测3个多态性需要更加细致的优化.本研究以rs6983267位点的CCAT2基因3种多态性检测为例,利用探针的交叉活性反应检测其3个多态性位点.检测涉及到3个探针:2个针对多态性位点,另1个位于多态性位点外侧作为参照探针.结果表明,成功地区分了3个包含多态性位点基因片段的簇.在本研究中交叉活性反应可以为dPCR留出白空间,利于多样品的检测.  相似文献   
136.
环介导等温扩增技术检测食品安全的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
食品安全一直是全世界公众健康的关注焦点。环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术是一种特异性强、灵敏度高、快速简便的等温核酸扩增技术,近年来在核酸检测领域有着广泛的研究和应用。将LAMP技术应用到食品安全检测领域,可以快速准确的监控一些食品安全问题,避免对人类健康所构成的危害。因此针对LAMP技术在食品安全检测方面的优势进行分析,并结合LAMP技术与新兴诊断技术平台的联合运用进行了展望。  相似文献   
137.
水稻开花受粉前后雌蕊中多胺和核酸及蛋白质含量的变化   总被引:7,自引:0,他引:7  
水稻雌蕊中精胺在开花第1d有一高峰,以后下降,开花后第5d,精胺与亚精胺和腐胺均达到较高水平.以鲜重及蛋白质为基础的三种多胺效价变化趋势相同,最高水平均出现在开花第1d。以子房鲜重为基础的DNA变化趋势亦是如此。揭示多胺对雌蕊发育的调节作用可能通过促进核酸合成和蛋白质翻译而实现。  相似文献   
138.
昝虹  叶敏 《实验生物学报》1997,30(3):285-292
The heavy and light chain variable region genes of anti-tetanus toxoid (TT) antibody and the heavy chain Fd genes were amplified and cloned through RT-PCR from mouse hybridoma cells. The sequences of VH and VK were determined. Fd gene fragments were expressed in E. coli. The ELISA results indicated that the expressed Fd showed antigen binding activity but was nonspecific. Furthermore, through SOE and PCR techniques, the VH and VK gene fragments together with ScFv linker were assembled into single chain antibody (ScFv) gene fragment. While together with human heavy chain CH 1 gene fragment and Fab linker, they were assembled into chimeric Fab gene fragment. The two assembled gene fragments were separately inserted into phagemid pHEN 1, which was a fd-based vector containing gene 3 encoding the minor coat protein. In presence of helper phage M 13-VCS the anti-TT phage-ScFv or phage-Fab were displayed on the surface of phage particles respectively. Results from phage-ELISA indicated that both phage antibodies were TT-specific.  相似文献   
139.
丙型肝炎病毒核酸疫苗的免疫效果观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
将丙型肝炎病毒C+E1区基因克隆到不同的真核细胞表达载体pCDNA3.1(+)和pSVL中,通过肌肉注射和皮下注射免疫BALB/C及F1小鼠后,产生了抗HCV/C区抗体。其中核酸疫苗pcDNA3.1-HCV/C+E1的免疫高峰的出现早于pSVL-HCV/C+E1,F1小鼠的抗体应答强于BALB/小鼠。肌肉注射优于皮下注射。  相似文献   
140.
白细胞介素17是近两年来发现的新的细胞因子;人白细胞介素17由活化的CD4+T细胞产生,并以一种类似于促炎症性的方式作用于其它组织。本着 素17的发现过程及其核酸收白质结构特征。并简明扼要地阐述其已知的生物学活性。  相似文献   
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