全文获取类型
收费全文 | 1755篇 |
免费 | 43篇 |
国内免费 | 325篇 |
专业分类
2123篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 20篇 |
2022年 | 18篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 21篇 |
2019年 | 20篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 15篇 |
2016年 | 27篇 |
2015年 | 34篇 |
2014年 | 77篇 |
2013年 | 51篇 |
2012年 | 99篇 |
2011年 | 128篇 |
2010年 | 89篇 |
2009年 | 125篇 |
2008年 | 129篇 |
2007年 | 123篇 |
2006年 | 98篇 |
2005年 | 115篇 |
2004年 | 93篇 |
2003年 | 94篇 |
2002年 | 77篇 |
2001年 | 73篇 |
2000年 | 57篇 |
1999年 | 52篇 |
1998年 | 41篇 |
1997年 | 42篇 |
1996年 | 37篇 |
1995年 | 42篇 |
1994年 | 53篇 |
1993年 | 42篇 |
1992年 | 33篇 |
1991年 | 33篇 |
1990年 | 35篇 |
1989年 | 35篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 3篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有2123条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
62.
为研究鱼类雌核发育单倍体循环系统发育异常的原因,从金鱼(Carassius auratus)中克隆了血管发生主调控基因etv2(Ets variant 2)的全长cDNA序列,并比较分析了该基因在雌核发育单倍体和自交二倍体中的表达。金鱼etv2 cDNA全长1531 bp,其开放阅读框为1116 bp,编码371个氨基酸。序列对比分析表明,金鱼ETV2蛋白的C端含有ETS(E26 transformation-specific)转录因子家族所共有的ETS DNA结合结构域,该结构域氨基酸序列与其他脊椎动物ETV2的同源性超过60%。RT-PCR和荧光实时定量PCR分析结果表明, etv2在自交二倍体金鱼成体的肝脏、心脏、肌肉、肾脏、精巢、脑和脾脏等多种器官组织中表达,但在卵巢和成熟卵子中不表达;在金鱼胚胎发育过程中, etv2从尾芽期开始表达,在体节形成后, etv2表达水平随胚胎发育而升高,在20体节期达到峰值,随后其表达水平降低。整胚原位杂交显示etv2特异性表达于自交二倍体金鱼胚胎的侧板中胚层、成血管细胞以及血管内皮细胞。在14体节期和20体节期,雌核发育单倍体胚胎中etv2在躯... 相似文献
63.
64.
65.
芹菜体细胞胚胎发生及干化体细胞胚的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以芹菜无菌苗为材料,在MS附加KT 0.5mg/L,ABA0.25mg/L,脯氨酸500mg/L,CH500mg/L的培养基上,采用静止与震荡交替进行的培养方式,可获得大量健壮的子叶期胚状体(体胚)。干燥可以提高贮茂后体胚的转换率,特别是在低温,高湿中缓慢干燥,并在干燥前用ABA预处理效果更好。通过干燥和不干燥体胚扫描电镜观察和电导值及脱氢酶的比较,发现干燥体胚有助于贮藏期间细胞结构及膜系统的保持 相似文献
66.
67.
丫蕊花的双受精及胚和胚乳发育的初步观察 总被引:1,自引:0,他引:1
丫蕊花(Ypsilandra thibetica Franch.)为珠孔受精,进入胚囊的两个精子分别与卵细胞和中央细胞进行正常的双受精,其受精作用属有丝分裂前型,受精后的初生胚乳核立即分裂,其发育方式为沼生目型,到发育后期,由游离状态的胚乳核形成胚乳细胞时,珠孔室和合点室都形成胚乳细胞,合子的休眠期很长,而且胚的发育过程较为缓慢,种子成熟时胚尚无器盲的分化,本文还观察了以上发育过程中淀粉粒,蛋白质的动态。 相似文献
68.
组织工程的新来源--原始生殖细胞 总被引:1,自引:0,他引:1
原始生殖细胞具备发育全能性,因数量较多,所以进行分离克隆将优于数目较少的内细胞团细胞。可作为组织工程的新来源:原始生殖细胞是研究基因组印迹与胚胎早期发育关系的最佳材料,还是研究生殖细胞发育分化的体外模型和研究转基因动物遗传操作的有效载体.具有广泛的应用前景。 相似文献
69.
建立了一种简单处理单个卵子和早期胚胎制备DNA模板的方法——KOH/DTT-Triton X裂解法,并与TE-蛋白酶K法比较了PCR扩增效率。结果,采用KOH/DTT-Triton X裂解法处理单个卵子或2-细胞胚、8-细胞胚、桑椹胚、囊胚后,作为DNA模板直接进行PCR扩增线粒体DNA片段,3对引物的PCR扩增总成功率为100%(70/70),而TE-蛋白酶K法处理的单个卵子的PCR扩增总成功率为92.9%(65/70),二者差异显著(P<0.05)。但两种方法所制备模板的PCR假阳性率均为0。实验设计的KOH/DTT-Triton X裂解法是一种有效的单个早期胚胎的DNA模板制备方法,经一次PCR扩增即能获得清晰的目的DNA条带,能够满足早期胚胎遗传物质检测的需要。 相似文献
70.