杆状病毒p74基因具有种属特异性

选用苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒杆粒 (AcMNPVbacmid)为材料 ,通过在大肠杆菌中利用RecA基因介导的同源重组 ,将其p74基因剔除 ,并精确地用斜纹夜蛾核多角体病毒 (SpltMNPV)的p74基因进行了替换。所构建的重组AcMNPV杆粒在修饰后的p74基因位点中未留下任何有可能影响该基因表达及功能的选择标记 ,SpltMNPV的p74基因直接位于AcMNPVp74基因的启动子控制下。RT PCR显示替换后的p74基因得到了表达。生物测定结果显示 ,重组病毒AcMNPV杆粒 polhSL74无法通过口服方式感染银纹夜蛾幼虫 ,表明杆状病毒p74基因具有种属特异性。     

中国的球盖菇科(三)沿丝伞属

通过对吉林农业大学菌物研究所标本馆(HMJAU)、中国科学院微生物研究所菌物标本馆(HMAS)、中国科学院昆明植物研究所标本馆隐花植物标本室(HKAS)和广东微生物研究所标本馆(HMIGD)的105份标本的宏观形态和微观结构的观察,共报道中国沿丝伞属(NaematolomaP.Karsten)真菌6种,其中1个拟定新种,即圆盘沿丝伞(拟)(Naematoloma discodium Meng T.X.et Tolgor);1个中国新记录种,即亚绿沿丝伞[Naematolo-ma subviride(Berk.&Curt.)Smith A.H.];内蒙古、吉林、江西、西藏新记录种烟色沿丝伞[Naematoloma capnoides(Fr.)P.Karsten]和内蒙古、四川新记录种亚砖红沿丝伞[Naematoloma sublateritium(Fr.)P.Karsten]。     

黑鹅膏菌（Amanita fuliginea）毒素的HPLC初步分离鉴定

本文了用反相高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）分离黑鹅膏实体内几种鹅膏毒素的结果,采用Ｃ１８液相柱,以不同浓度的０．０２ｍｏｌ／Ｌ乙酸铵－乙腈混合液为流动相,从黑鹅膏子产体中分离并鉴定出了６种毒素,每公斤干重含量分别为（ｍｍｏｌ）：α－毒伞肽：５．１９ｍｍｏｌ;β－毒伞肽;１．１７ｍｍｏｌ;ｐｈａｌｌｏｉｄｉｎ;１．５ｍｍｏｌ;ｐｈａｌｌａｃｉｄｉｎ;０．４０ｍｍｏｌ;ｐｈａｌｌｉｓｉｎ;０．２６ｍｍｏｌ     

中国蜡伞科已知种类及其分布

文中对中国蜡伞科(Hygrophoraceae)真菌进行了整理、修订,简要介绍了其生境和分布,并对该科的分类学问题进行了讨论。重点整理了文献记载该科的102个种,广泛分布于28个省区。其中有效名称86个,包括蜡伞属(Hygrophorus)47个,湿伞属(Hygrocybe)36个,湿皮伞属(Humidicutis)1个,坛杯伞属(Ampulloditocybe)1个,金盖菇属(Chrysomphalina)1个,应转移到其他科的有5种,错拼名称有9种,另有存疑种2种。     

梨瘿华蛾日行为节律研究

梨瘿华蛾是梨树上的一种重要蛀干害虫.室内观察发现,梨瘿华蛾成虫寿命为7～9 d,羽化后2 d内为梨瘿华蛾求偶、交配的主要时期,交配次日可产卵;梨瘿华蛾日活动峰期主要发生于19:00-22:00;日求偶行为主要发生于19:00-22:00,此外在凌晨3:00-6:00也有求偶行为,但数量极少;梨瘿华蛾的日交配行为有两个峰期,第一个峰期为17:00-23:00,是主要交配阶段,第二个小峰期为6:00-9:00;其平均交配时长为89 min,从30～180 min不等.通过本研究有助于了解梨瘿华蛾生物学特点,同时,为防治梨瘿华蛾提供一定的参考.     

MADS-box转录因子编码基因Vvrin1在草菇不同发育时期的表达分析

草菇是我国土特产出口的主要种类之一,而采后易开伞问题限制了草菇的贮藏及运输。MADS-box转录因子对植物的成熟衰老和真菌的子实体发育起到重要的调控作用。目前尚未见草菇MADS-box转录因子的相关报道。本研究通过生物信息方法及分子生物学的手段对草菇的基因组、转录组数据进行分析,获得了草菇MADS-box转录因子基因Vvrin1。该基因全长1 392bp,含2个内含子,编码419个氨基酸残基。该转录因子含有一个MADS-box结构域,序列与双孢蘑菇Agaricus bisporus、斑玉蕈Hypsizygus marmoreus和灰盖鬼伞Coprinopsis cinerea的MADS-box转录因子相似性分别为71%、67%和61%。通过表达谱数据及荧光定量PCR分析表明Vvrin1基因在草菇子实体伸长期菌柄的表达量出现高峰,具有极显著性差异（P<0.01）,推测该转录因子参与调控草菇菌柄的伸长,菌盖的开伞。这些结果为草菇成熟衰老（特别是开伞）的调控研究提供数据支持。     

华癸中生根瘤菌共生质粒的定向标记、消除与结瘤功能的鉴定

采用Tn5-mob-sacB转座子对华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)菌株7653R的共生质粒进行定向标记,获得该质粒标记菌株7653RT14.利用sacB基因对蔗糖的敏感性,对标记质粒进行消除实验,获得7653R的共生质粒消除突变株7653R-1.测得Tn5-mob-sacB转座频率高于10-5.突变株的培养特征与出发菌株基本一致.采用琼脂管法对7653RT14和7653R-1进行回接实验,结果显示7653RT14能正常结瘤固氮,表明Tn5的插入并未影响其共生能力,但失去共生质粒的7653R-1则为不结瘤或只结个别小瘤.稳定性实验结果表明供试菌株的标记质粒在本实验条件下是稳定的,可以作为共生质粒转移的供体菌.     

牛耳枫中生物碱的研究(英文)

应用各种色谱方法从牛耳枫的茎叶乙醇浸提物中分离得到了8个生物碱,利用波谱(ESI-MS,1HNMR,13C NMR)技术及理化性质分别鉴定为Methyl homosecodaphniphyllate(1),Daphnezomine M(2),Caldaphni-dine E(3),Calyciphylline F(4),Calyciphylline B(5),Deoxycalyciphylline B(6),Daphnicyclidin H(7)和Macropodumine C(8)。