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2001年 | 32篇 |
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1999年 | 18篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 16篇 |
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1995年 | 20篇 |
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1985年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
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1963年 | 1篇 |
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991.
本文工作的目的是建立以β-半乳糖苷酶为标志性抗原的小鼠黑色素瘤模型,并进行肿瘤免疫的研究.我们首先在pcDNA3质粒中引入一个β-半乳糖苷酶编码基因从而建立转染质粒p3gal.p3gal转染小鼠黑色素瘤细胞B16后,再通过G418筛选及X-Gal细胞染色得到表达β-半乳糖苷酶的galB16细胞株.接着用该细胞株成功地在C57小鼠上建立了表达β-半乳糖苷酶的galB16肿瘤模型.并在此模型上观察了β-半乳糖苷酶编码基因作为DNA疫苗抑制galB16肿瘤生长的作用. 相似文献
992.
土小平盘菌复合群原产澳大利亚,其中两个土生种在西班牙报道,很可能是在18世纪中叶引入西班牙。根据形态学特征和序列分析的结果,建立一个新组合和一个新种,分别定名为Phaeohelotium undulatum comb.nov.和Phaeoh.succineoguttulatum sp.nov.。对其宏观和微观形态特征进行了详尽的描述和图示,ITS rDNA序列分析的结果显示,它们以100%的支持率与Phaeohelotium monticola聚类在同一个分支。文中提供了该复合群Phaeohelotium属5个土生种的分种检索表,并对它们的生态习性与世界分布进行了深入讨论。 相似文献
993.
通过正交设计实验和利用国际上流行的统计分析软件SPSS10.0对蚓纤溶酶的提取结果进行方差分析,考察了提取时间、提取次数和溶剂体积3个因素对提取效果的影响,并考察了硫酸铵盐析的最适浓度段,得到了一条较好的提取工艺。 相似文献
994.
2011年7~12月在长江上游一级支流赤水河的赤水市河段采集371尾半(韰)Hemiculterella sauvagei样本,以堂片为年龄鉴定材料,对其年龄结构与生长特征进行了研究.结果表明:半(韰)鳞片的年轮结构呈普通疏密型,年轮特征显著,可用于年龄鉴定.半(韰)样本的体长主要分布在80~120 mm,占总数的86.8%;体重主要分布在5~25g,占总数的96.2%;年龄在.1~4龄,其中以2~3龄居多,共325尾,占总数的87.6%.体长和鳞径关系雌雄群体间无显著差异,其表达式为:L=39.522R +25.403;体长和体重关系雌雄群体间无明显差异,其表达式为:W=2×10-5L2.872;其生长属于等速增长类型,生长规律可以用Von Bertalanffy生长方程表示为:Lt=176.1[1-e-0.275(t+1.13)];Wt=59.54[1-e-0.275(t+1.13)]2.872;体重生长曲线的拐点为2.706龄,其对应的体长和体重分别为114.78 mm和17.41 g.为保护赤水河半(韰)的鱼类资源,应该加强对其捕捞的管理,限制网目的大小. 相似文献
995.
β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)通过分解细胞壁半纤维素切除半乳糖键而参与果实软化。为了阐明香蕉(Musasp.)果实成熟过程中的软化与细胞壁代谢酶β-半乳糖苷酶基因表达之间的关系,采用RT-PCR方法,从成熟香蕉果实果肉中分离了编码β-半乳糖苷酶基因的部分cDNA(MA-Gal),序列分析表明,MA-Gal包含927bp,编码309个氨基酸,包含5个β-半乳糖苷酶结构域(典型真核生物中β-半乳糖苷酶包含7个结构域),推导的MA-Gal蛋白质中有β-半乳糖苷酶蛋白的催化活性部位GGPIILSQIENEY(F);系统进化树分析结果表明MA-Gal属于第一类β-半乳糖苷酶基因(该类主要在果实中表达);β-半乳糖苷酶活性和硬度的变化表明其与香蕉果实硬度变化密切相关;Northern分析显示,跃变前期的果肉中,MA-Gal基因的表达量很低,后随着果实的软化表达量不断增加,并在呼吸跃变后达到最高。所有结果表明,MA-Gal参与香蕉果实成熟过程中的软化。 相似文献
996.
997.
生物催化剂是限制工业生物催化的重要瓶颈,发现新型生物催化剂或生物催化剂的新功能及新底物是目前的主要任务。实现该目标的方法有三种:(1)从环境样品中筛选,(2)利用蛋白质工程改造现有生物催化剂,(3)探寻现有生物催化剂的新功能。本文描述了上述三种方法的关键步骤及技术,其中重点介绍了高通量培养技术以及新近发展起来的半理性设计改造生物催化剂的技术。 相似文献
998.
999.
不同供氮水平对水曲柳苗木生物量、氮分配及其季节变化的影响 总被引:19,自引:3,他引:19
在温室内以水曲柳苗木为材料进行砂培试验,探讨了4种不同氮素浓度处理(1、4、8和16mmol·L^-1)下的水曲柳苗木根系和叶片内氮分配以及对苗木生物量的影响.结果表明,氮素供给浓度显著影响苗木根系氮浓度和叶片氮浓度.随着供氮水平提高,苗木体内根系和叶片氮浓度明显提高.在生长初期(6月)和中期(7、8月),叶片中氮浓度分别高于根系9.40、9.55和4.21mg·g^-1,而在生长末期(9月)叶片中氮浓度低于根系;随着水曲柳幼苗生长发展,体内氮贮量呈明显上升趋势.9月份全株氮贮量比6月份平均增加了4倍.不同氮处理下水曲柳体内氮贮量明显不同.高氮处理下氮贮量平均为N1处理下4倍.氮贮量分配在不同部位有很大不同.分配到叶片中的比例在6月份最高,平均为43%.分配到根系中氮贮量比例随生长而增加,9月份根系氮贮量相对值最高,为81%.如果不考虑氮浓度和季节的作用,根系中分配的氮最多,其次为叶片,茎中最少. 相似文献
1000.
增温对西北半干旱区马铃薯产量和品质的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
过去50年,西北半干旱区干旱化趋势明显加强,对作物生产产生了明显影响。未来50年全球气候继续变暖,直接影响农业生产,必将对粮食安全提出新的挑战。采用红外线辐射器田间增温模拟实验研究表明,随着温度升高马铃薯播种—出苗—现蕾—开花—成熟各生长阶段天数都发生变化。增温0.5—2.5℃,马铃薯播种—出苗、出苗—现蕾阶段分别缩短1—4 d、1—2d,现蕾—开花、开花—熟阶段分别延长1—2 d、1—10 d,马铃薯播种—成熟全生育期延长1—5 d。伴随温度升高,马铃薯全生长期有所延长,特别是盛花期至茎叶枯萎阶段延长明显,这将有利于防止茎叶早衰和淀粉的积累。增温显著减少了每株薯块量、提高了每块薯重,马铃薯产量总体呈现递增趋势,但差异不显著。增温1.5—2.5℃,马铃薯增产1.0%—3.5%。增温0.5—2.0℃,马铃薯干物质含量从22.4%增加到24.5%,淀粉含量从72.1%增加到74.4%,粗蛋白含量从1.82%减少到1.52%,还原糖含量从0.24%减少到0.22%,表明增温有利于马铃薯干物质和淀粉的积累,不利于粗蛋白和还原糖的形成。 相似文献