普通裂褶菌真菌学及实验室研究进展

普通裂褶菌是一种条件致病菌,可侵犯人体多个器官多种组织,导致各种表现形式的疾病,如脑脓肿、脑膜炎、鼻窦炎、肺部真菌球、蜂窝肺、肺结节、甲真菌病等.由于普通裂褶菌感染引起的真菌病病例少见报道,临床医生对其认识不足,再加上某些实验室不具备鉴定条件,所以感染该菌的病例常被漏诊、误诊.现将近年来临床分离的普通裂褶菌株真菌学及实...     

短序与阔叶十大功劳化学组分及小檗碱含量的FTIR比较研究

为快速评价短序与阔叶十大功劳不同部位化学成分差异,本研究运用FTIR采集短序和阔叶十大功劳不同部位的红外光谱并比较短序与阔叶十大功劳不同部位盐酸小檗碱含量差异.研究结果显示,生物碱、黄酮和丁香酯等化学成分,短序十大功劳根、茎及叶片中均较阔叶十大功劳丰富,但是,多糖和苷类含量在两种十大功劳根中相当,在茎和叶片中均以阔叶十大功劳含量高,尤其是叶片中这种差异更明显.最后,与盐酸小檗碱标准品比较发现,2种十大功劳中盐酸小檗碱含量均以茎中最高,叶片中含量最低;2种十大功劳比较各部位盐酸小檗碱含量均以短序十大功劳中高.故运用FTIR技术可以快速找出2种十大功劳化学成分的差异,本研究结果将为十大功劳属植物资源合理开发利用及良种选育提供参考.     

裂胸螨科3新种(蜱螨亚纲:革螨股)

记述裂胸螨科Aceosejidae3新种：修长蠊螨Blattisocius dolichussp．nov．,长江副加螨Paragarmania changjiangensis sp．nov．和江西肛厉螨Proctolaelaps jiangxiensis sp．nov．     

会议报道

2006第四届国际新药发明科技年会在大连成功举行由大连市外国专家局、中国生物工程学会、美国国际高科合作协会和辽宁省生物技术协会主办,大连市国际人才交流协会、珍奥集团、大连百奥泰科技有限公司承办的2006中国大     

中国金孢霉属两个新记录种

从我国山西和新疆的土样中分离到两个金孢霉(Chrysosporium)菌株。经培养鉴定,是国内未见报道的两个新记录种,即印度金孢霉(C.indicum)和裂叶金孢霉(C.lobatum)。作者对它们的培养性状和形态特征作了详细描述和图解并对其应用前景作了扼要介绍。     

中药金叶败毒制剂抑制巨细胞病毒感染

目的：通过对感染丝裂索活化蛋白激酶（Mitogen—Activated Protein Kinase,MAPK）细胞外信号调节激酶（extracellular signal-regulated kinase包括ERK1和ERK2）的信号通路的抑制作用,研究中药金叶败毒制剂治疗巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV）感染的分子机制。方法：使用免疽印记技术检测中药金叶败毒制剂和更昔洛韦（ganciclovir,GCV）干预HCMV感染的人胚肺成纤维细胞（human embryonic lung,HEL）的ERK表达水平,并观察MEK（mitogen-activated protein kinase kinase）特异性抑制剂PD98059,中药金叶败毒制刑对细胞的病变作用（cytopathic effect,CPE）的影响。结果：两种药物都可抑制HCMV在HEL中的增殖,以PD98059与中药金叶败毒制剂合用效果明显。中药金叶败毒制剂使磷酸化ERK1／2表达降低,对ERK1的抑制作用在感染后10min出现,30min达到高峰,对ERK2的抑制作用在感染后10min出现,60min达到高峰。而GCV对ERK1／2无明显的抑制作用。结论：中药金叶败毒制剂可通过调节MAPK／ERK通路而抑制HCMV基因的表达和复制从而发挥其部分抗病毒作用。     

大型海藻裂片石莼藻粉对赤潮异弯藻光合作用抑制的研究

为了探究大型海藻裂片石莼(Ulva fasciata)防治赤潮的可行性,研究将赤潮异弯藻(Heterosigma aka-shiwo)分别暴露在浓度为0.6、1.2、2.4和4.8 g/L的裂片石莼藻粉中,观察赤潮异弯藻光合系统的响应.实验用植物效率分析法测定了赤潮异弯藻的光合效率,用透射电子显微镜法观察了赤潮异弯藻叶...     

落葵薯粘液细胞分布及发育的解剖学研究

采用石蜡切片法对落葵薯(Anredera cordifolia(Tenore)Steenis)粘液细胞的分布及发育进行了研究。结果表明,粘液细胞普遍存在于落葵薯的茎、叶、叶柄中,粘液细胞单个散生分布于茎的髓及皮层组织中;叶的栅栏组织和海绵组织中都可见粘液细胞,且海绵组织中的数量明显多于栅栏组织中的;叶柄中的粘液细胞不多,主要分布在维管束四周的皮层组织中。粘液细胞的发育分为4个阶段:原始细胞阶段、液泡化阶段、成熟阶段和细胞质解体阶段。粘液细胞最早出现于第六叶原基,且其发育与茎、叶器官的组织分化不同步。     

p38丝裂素活化蛋白激酶介导低氧预处理诱导的内质网应激相关的心肌细胞保护

钙网蛋白（calreticulin,CRT）和caspase-12是重要的内质网（endoplasmic reticulum,ER）应激分子,本实验在心肌细胞低氧／复氧（hypoxia／reoxygenation,H／R）模型上观察低氧预处理（hypoxic preconditioning,HPC）对CRT和caspase-12表达及活化的影响,探讨内质网应激（endoplasmic reticulum stress,ERS）在HPC保护机制中的意义及其细胞信号转导机制。原代培养的Sprague-Dawley乳鼠心肌细胞随机分为6组：H／R组、HPC＋H／R组、SB203580＋HPC＋H／R组、SP600125＋HPC＋H／R组、HPC组和对照组。以细胞存活率、乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）活性及流式细胞术检测细胞损伤情况：Western blot方法检测CRT和caspase-12表达、活化及p38丝裂素活化蛋白激酶（mitogen—activated protein kinases,MAPK）、cJun N-terminal kinase（JNK）磷酸化水平。结果表明：（1）HPC具有细胞保护作用,与H／R组比较,HPC＋H／R组细胞凋亡率和LDH漏出分别降低6．6％和70．0％,存活率增高6．4％：HPC前以特异性p38MAPK抑制剂SB203580预孵育消除HPC的保护作用,与HPC＋H／R组相比,细胞凋亡率和LDH漏出分别增高5．4％和2．1倍,存活率降低5．4％,JNK特异性抑制剂SP600125预孵育对HPC的保护作用无明显影响。（2）H／R明显上调CRT表达（较对照组高8．1倍）和caspase-12活性（较对照组高33．2倍）;单独HPC可诱导CRT表达增多（较对照组高2．6倍）,但上调程度较H／R组低60％。H／R前进行HPC降低CRT过表达程度（降低72．4％）及caspase-12活化水平（降低59．6％）。（3）HPC前应用p38MAPK抑制剂,抑制CRT表达上调（分别较HPC＋H／R组和HPC组低63．9％和71．9％）,并消除HPC减轻H／R上调caspase-12活性的作用（较HPC＋H／R组高7．1倍）;HPC前抑制JNK活性对CRT、caspase-12表达和活化均无明显影响。上述结果提示：HPC可激发适当的ERS,抑制H／R诱导的过度ERS,减少ER凋亡信号介导的细胞凋亡。p38MAPK信号途径在HPC诱导的ER应激分子表达、抑制ER凋亡信号分子活化等机制中发挥重要作用。     

黄河裸裂尻鱼肌肉生长抑制素基因克隆及表达分析

肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)属于转化生长因子β(TGF-β)超家族中的一个成员,是骨骼肌生长发育的负调控因子。该文以黄河裸裂尻鱼肌肉总RNA为模板,采用RT-PCT、5’-RACE和3’-RACE法获得MSTN基因全长cDNA序列为2180bp,包含长为1128bp的开放阅读框,编码375个氨基酸。以肌肉总DNA为模板,通过PCR法进一步获得了MSTN基因的2个内含子序列,分析表明,黄河裸裂尻鱼MSTN基因与其他脊椎动物具有相似的基因结构(包括3个外显子和2个内含子)。黄河裸裂尻鱼MSTN具有脊椎动物MSTN的共同序列特征,含有1个蛋白酶水解位点RXXR和8个位于TGF-β功能区域保守的半胱氨酸残基。氨基酸序列同源性分析表明,黄河裸裂尻鱼MSTN序列与其他鲤科鱼类MSTN具有较高的同源性;而与哺乳动物和禽类的MSTN同源性较低。系统发育分析表明,黄河裸裂尻鱼MSTN与其他鲤科鱼类聚于同一进化支。RT-PCR分析表明,该基因在黄河裸裂尻鱼9个被检组织中均有表达,但在心、肾、肠、精巢中表达量较高。Real-TimePCR分析显示,MSTN基因在胚胎中的相对表达量,随胚胎发育阶段的不同而有所差异,暗示MSTN的功能可能并不局限在对肌肉生长发育的负调控作用,可能还有其他功能。