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91.
苏云金芽孢杆菌交种Bacillus thuringiensis aizawai 7-29 δ-内毒素基因及其3,末端缺失基因,亚克隆到质粒pUCl9上,构建了Pucf33和Puck63重组质粒。进一步将δ-内毒素基因及其3’端缺失基因,插入到植物表达载pBl121.2质粒中,构建了Pgy61和Pgyck63重组质粒。.用32P标记的δ-内毒素3’末端缺失的KpnI DNA片段的探针,与重组质粒进行DNA—DNA分子杂交,结果阳性。带有全长和3’末端缺失重组质粒,转入大肠杆菌HB101和农杆菌LA4404受体细胞中,其克隆子细胞抽提物,对大菜粉蝶和玉米螟幼虫均具有杀虫生物活性。结果证明δ-内毒素基因不仅能在大肠杆菌HB10l中,而且能在农杆菌LA4404中表达。 相似文献
92.
根癌农杆菌对单子叶植物竹子的细胞转化 总被引:2,自引:0,他引:2
陈霓;徐杏阳;洪树荣;吴立廉;王诗云 《武汉植物学研究》1991,9(3):201-205
本实验证明:具有重要经济价值的禾本科植物——竹子(bamboo)可被根癌农杆菌转化。在经有毒性的根癌农杆菌C_(580、A_(348)感染的竹子材料中,分别测到了专性的胭脂碱和章鱼碱,而对照处理及无毒性的根癌农杆菌VirA~-_(211)mx、NTI感染的竹子材料中,测不到冠瘿碱。 相似文献
93.
利用简便微量法定量检测肠道正常菌群中的双歧杆菌和肠杆菌,10次检测结果与常规法无显著性差异。简便微量法主要优点是简便易行,节省人力物力和时间。 相似文献
94.
口腔厌氧螺旋体的分离培养在国内尚属还未解决的问题,本研究对培养口腔厌氧螺旋体的培养基,培养条件及与梭形杆菌的共生关系进行了探索,制备出适宜于口腔各类厌氧螺旋体生长的“螺旋体大豆消化液选择培养基”(简称SSSM),使用本培养基从40例青少年牙周炎患者牙周袋分泌物标本分离出小齿密螺旋体19株,大齿密螺旋体4株,疏螺旋体4株,另分离出梭形杆菌21株,其结果显示出患者牙周袋及健康人龈沟标本中厌氧螺旋体及梭形杆菌培养阳性率二者之间有高度显著性差异(P<0.001),进一步揭示出牙周炎与口腔厌氧螺旋体之间关系密切。并对分离出的菌株做了常用抗菌素的药敏试验。 相似文献
95.
短小芽孢杆菌噬菌体的分离及特性 总被引:1,自引:0,他引:1
以短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)1037及其抗噬菌体衍生株为指示菌,从噬菌体滋生环境中分离得到10株噬菌斑形态和宿主范围不同的PP系列噬菌体,并对它们的血清型、宿主范围以及对热和对不同pH的稳定性进行了研究。结果表明,在噬菌体滋生的环境中实际存在着不同血清型和宿主范围的噬菌体群体。由PP系列噬菌体与不同宿主菌之间的关系推测,杂菌污染是噬菌体污染的导因,因而认为在工业上防治噬菌体对生产的危害必须采取综合治理措施。 相似文献
96.
棒状杆菌腈水合酶的形成条件 总被引:7,自引:2,他引:5
本文研究了棒状杆菌(cORYNEBACTERIUM)ZBB-2l腈水合酶形成的最适条件。在培养基中加入Fe2+、维生素B1和L-谷氨酸等,并以n-丁腈做诱导物,可明显促进该菌腈水合酶的生物合成。ZBB-21菌在选定的培养基中,于28℃培养64小时,其腈水合酶比活力可达83.1u/mg,而酰胺酶的比活力只有1.1u/mg。腈水合酶比活力比以前报道的提高9倍。 相似文献
97.
一个水解纤维素的嗜热厌氧菌新种 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报告了一株分解纤维素的嗜热厌氧菌。该菌株细胞革兰氏阴性,直或微弯杆状,大小0.2-0·6x1·5—9 0μm,以单端丛生鞭毛游动,形成端生膨大芽孢。可利用多种碳水化合物。在纤维素培养基中产生黄色。发酵纤维素的主要产物为乙醇、乙酸、CO2和H2。最适生长温度60℃,生长温度范围40—70℃;最适生长pH7.3—7.5。DNA中G+C含量为34mol%。经鉴定,它与已知的嗜热纤维素水解菌均有较大差别,定名为产黄纤维素梭菌(Clostridiumcelluloflavum sp.nov.)。 相似文献
98.
99.
100.
Bacteroides nodosus is the essential causative agent of ovine footrot. It produces extracellular proteases which involved in pathogenesis of footrot. In this paper, we report the subcloning of Bacteroides nodosus protease, its overexpression in E. coli and its N-terminal polypeptide sequence. The subclone library was constructed in E. coli using SphI digested original clone (15 kb) and plasmid PTZ18R and screened using immunological assay. The expression was observed using SDS-PAGE. The subcloned DNA fragment was then cut with Sau3AI, cloned into pKK232-8 vector to perform promoter isolation and analysis. The promoter strength was determined using spectrophotometric assay. 相似文献