全文获取类型
收费全文 | 1612篇 |
免费 | 172篇 |
国内免费 | 788篇 |
出版年
2024年 | 31篇 |
2023年 | 67篇 |
2022年 | 98篇 |
2021年 | 82篇 |
2020年 | 85篇 |
2019年 | 79篇 |
2018年 | 54篇 |
2017年 | 62篇 |
2016年 | 75篇 |
2015年 | 81篇 |
2014年 | 136篇 |
2013年 | 78篇 |
2012年 | 120篇 |
2011年 | 84篇 |
2010年 | 83篇 |
2009年 | 93篇 |
2008年 | 126篇 |
2007年 | 85篇 |
2006年 | 70篇 |
2005年 | 73篇 |
2004年 | 79篇 |
2003年 | 71篇 |
2002年 | 57篇 |
2001年 | 73篇 |
2000年 | 62篇 |
1999年 | 55篇 |
1998年 | 44篇 |
1997年 | 48篇 |
1996年 | 47篇 |
1995年 | 54篇 |
1994年 | 63篇 |
1993年 | 49篇 |
1992年 | 41篇 |
1991年 | 34篇 |
1990年 | 37篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 6篇 |
1963年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有2572条查询结果,搜索用时 149 毫秒
131.
人巨细胞病毒(HCMV)为DNA双螺旋病毒,属疱疹病毒科β亚科,是疱疹病毒科中基因组最大的病毒。HCMV通常呈隐性感染,正常人感染HCMV并无临床症状,一旦人体的免疫机能发生变化(如肿瘤、AIDS、妊娠、新生儿和器官移植),HCMV即从潜伏态转化为原发性或继发性的增殖感染,引起严重的临床症状甚至死亡。因此,HCMV的预防和治疗越来越受到关注,就CMV感染的预防及治疗方法进行了综述。 相似文献
132.
133.
134.
长期施用不同肥料对红哺鸡竹林叶片碳、氮、磷化学计量特征的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了给笋用竹林土壤合理补充养分提供科学依据,以红哺鸡竹(Phyllostachys iridescens)为对象,开展了长期施用不同肥料(生物有机肥、复合肥、菜籽饼肥和不施肥(对照))竹林2年生立竹叶片C、N、P化学计量学特征的研究。结果表明:叶片C、N、P含量分别为514.26~582.77、18.25~30.20、1.20~1.75mg·g-1,施肥竹林均极显著或显著高于对照竹林,以施菜籽饼肥竹林叶片C含量最高,施生物有机肥竹林叶片N、P含量最高;叶片C:N、C:P分别为18.71~35.02、304.41~458.52,总体上施肥竹林较对照竹林极显著降低,施肥竹林N、P养分利用效率显著降低;叶片N:P为15.28~17.12,相对稳定,施肥竹林与对照竹林无显著差异;叶片N、P含量呈极显著正相关,N含量与N:P相关性不显著,而P含量与N:P呈极显著负相关。 相似文献
135.
136.
137.
【背景】外来人侵植物紫茎泽兰自然演化出耐高温种群,其适应机制与各种生理代谢有关。【方法】本文从超微细胞化学水平,对紫茎泽兰抗高温种群、敏感种群ATP酶活性定位,明确其在高温适应性中的作用,试图阐明该草的生态适应机制。【结果】正常情况下,紫茎泽兰ATP酶主要定位于细胞壁及细胞间隙周围的细胞壁表面;经40℃高温处理后,在不同的处理时间下,抗性、敏感种群之间ATP酶的活性表现出明显差异,其中以处理12h时差异最大,具体表现为抗高温种群的ATP酶活性明显高于敏感种群,ATP酶的定位点除细胞壁外,在细胞膜上也呈现大量的分布,而敏感种群在处理12h时的酶活性明显降低,只在细胞壁上有零星的分布。处理24h时,敏感种群叶片已完全萎蔫,细胞结构毁坏,细胞膜破损;而抗高温种群叶片仍然完好,细胞膜上仍有ATP酶分布。【结论与意义】经40℃高温处理后,紫茎泽兰抗高温种群ATP酶活性明显高于敏感种群,初步认为紫茎泽兰对高温的适应性与ATP酶活性相关。本研究为进一步阐明与紫茎泽兰适应性相关的入侵机理提供了资料。 相似文献
138.
硅藻是一类微小的单细胞藻类,具有由无定形氧化硅组成的坚硬细胞壁(硅壳).硅壳具有精致的形态和结构,且随硅藻种类和生长条件不同而千变万化.目前估算的硅藻种类超过200 000种,其独特的纳米结构对光子结构、化学生物传感器、新纳米材料和器件的开发具有启发意义.同时硅藻形态形成学和分子生物学的研究,可以推动硅质材料的仿生合成... 相似文献
139.
140.
传统的蛋白质组定量策略主要是通过双向凝胶电泳来进行相对定量。由于该方法不能对相对分子质量极高或极低、等电点极酸或极碱和含量低的蛋白质以及膜蛋白质等进行有效分离和检测,所以已不能适应目前蛋白质组研究深入发展的需要。近年来,定量蛋白质组学的发展主要是以同位素亲和标签试剂为代表的、以质谱检测为核心的稳定同位素化学标记方法。稳定同位素化学标记结合质谱技术,使定量蛋白质组的分析更趋简单、准确和快速,具有良好的发展前景。本文对稳定同位素化学标记结合质谱技术在定量蛋白质组学中的研究进展进行了评述。 相似文献