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31.
为了探讨特定电磁波(TDP)对精子超弱化学发光和体外获能的影响,本文用不同剂量的TDP辐照处理家兔精液,对精子超弱化学发光及体外获能进行了研究.实验结果表明,适宜剂量TDP辐照家兔精液,可使其超弱化学发光增强,并对精子体外获能和顶体与反应有诱导和促进作用,大剂量的TDP辐照有促进获能精子死亡的作用.经过对精子超弱化学发光和精子直顶体反应率的相关分析,结果表明,二者呈强正相关(r=0.805,P<0.01). 相似文献
32.
儿茶素及茶黄素单体间清除羟自由基能力研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过二次通用旋转回归设计考察儿茶素体系和酯型儿茶素-茶黄素体系中各成分间的抗氧化能力强弱及相互间协同清除羟自由基能力。结果表明:儿茶素与茶黄素中的各成分随含量增加,清除能力亦随之增加,其中TF-D-G增加至一定浓度后,其效率有降低的趋势。儿茶素体系中各成分清除羟自由基能力为:ECG>EC>EGCG,其中ECG的贡献率达到了43%以上,而EGC在该体系中贡献不明显;酯型儿茶素-茶黄素体系中的羟自由基清除能力主要表现为:TF-D-G>TF-M-G>ECG>EGCG>TF,其中TF-D-G占对优势(贡献率为51.91%),而儿茶素清除自由基能力却未能有效发挥,每组中各成分之间的协同作用微弱。 相似文献
33.
环境胁迫对大麦幼苗一氧化氮释放的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学发光法定量研究了高温、干旱、盐和重金属(镉和铜)等几种环境胁迫对大麦幼苗内源一氧化氮(NO)释放量的影响.结果表明:短期高温处理可诱导大麦幼苗内源NO释放上升,长期处理则降至对照水平;短期高浓度聚乙二醇6000(25%,30%)处理使植株NO释放量显著增加,但随干旱胁迫时间延长NO释放量有所下降;短期盐胁迫使植株NO释放量增加,长期处理则因盐度不同而有所差异,表现为中低盐度下(≤400 mmol·L-1)植株NO释放与对照水平相当,而高盐度下(≥600 mmol·L-1)植株NO释放则始终维持较高水平;短期重金属镉和铜处理植株后,植株NO释放与对照差异不大,长期镉处理后,植株NO释放显著升高,而长期铜处理只在低浓度下出现释放高峰.这些结果表明环境胁迫可诱导植物体内NO产生,其NO释放量与胁迫强度和作用时间有一定相关性. 相似文献
34.
白首乌对超氧阴离子自由基清除作用的研究 总被引:12,自引:2,他引:10
为深入探讨耳叶牛皮消块根(白首乌)的药理作用,指导其保健食品的研究与开发,采用化学发光法测定了去皮白首乌及白首乌栓皮对超氧阴离子自由基(O-2)的清除作用。结果表明,两者均能直接清除O-2,其IC50分别为6969μg/ml和2298μg/ml,而且后者对O-2的清除能力比前者高出30多倍,并同时测定了赤何首乌、西洋参、灵芝、当归、黄芪、菊花和竹叶。结果表明,去皮白首乌清除O-2的能力显著低于赤何首乌和灵芝,与西洋参和当归相差不大,显著高于黄芪、菊花和竹叶。而白首乌栓皮清除O-2的能力却高于其中任何一种中药。 相似文献
35.
介绍了一种灵敏的神经生长因子化学发光免疫测定方法。小鼠神经生长因子的抗体IgG用亲和层析纯化并用吖啶酯标记。该法可用于大鼠组织中NGF含量的测定。方法的灵敏度为10pg/mLNGF;批内批间变异系数分别为8.7%及13.2%;回收率平均103%。mEGF抗体对人的NGF也有极强的交叉反应,故本方法也能用于病人血清或脑脊液中NGF含量的测定。 相似文献
36.
37.
DNA序列分析的若干新技术 总被引:1,自引:0,他引:1
DNA序列分析在基因工程和分子生物学研究中一直是一项重要的手段。近几年DNA序列分析有许多新的改进,特别是对于Sanger的酶法测序,因为该法一直被广泛采用。 我们知道,在酶法测序中,DNA聚合酶和DNA片段的标记是两大关键步骤。因此本文着重讨论与这两方面有关的新技术,并对若干测序用的重要新试剂也略加介绍。 相似文献
38.
兰荣良 《中国生物工程杂志》1993,13(1):36-37
随着分子生物学及其相关学科的飞速发展,基因检测技术不断得到创新并且日趋完善,核酸探针是检测特异、互补序列的有力工具,是基因检测技术中一项重要内容。核酸探针不仅对胎儿性别、亲子关系和个体差异从分子水平上进行准确的分析判别,而且对内源基因突变引起的各种先天性遗传病和癌症、对各种病毒、细菌和寄生虫等入侵人体所致的各种传染病进行可靠的基因诊断。 相似文献
39.
微弱发光分析技术应用实例(七)——流动注射法微弱化学发光分析痕量药物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
微弱发光分析技术在药物分析中具有广泛的应用前景.以Ce4+-安乃近-罗丹明6G的化学发光反应以及安乃近在胶束中的自氧化化学发光反应为例,介绍了BPCL微弱发光测量仪与流动注射装置相结合测定痕量药物的微弱化学发光分析方法. 相似文献
40.
目的:建立丙型肝炎病毒(rmv)抗体化学发光免疫检测方法,并分析其临床应用价值。方法:应用基因工程重组的HCV抗原包被微孔板,以辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG为二抗,并结合鲁米诺化学发光底物系统,建立HCV抗体化学发光免疫检测方法;应用HCV抗体诊断试剂国家参考品分析所建立方法的特异性、灵敏度、稳定性和精密性,并-9北京万泰公司的ELISA试剂盒同时检测临床血清样本350份,比较检测结果。结果:检测结果符合国家参考品质量标准。批内变异系数5.1%。6.6%,批间变异系数9-5%;试剂盒置37℃考核3d,其稳定性良好;与万泰公司的ELISA检测结果对照,阳性符合率分别为99.0%,阴性符合率分别为100%,总符合率为99.4%;Kappa值为0.986,一致性强度最强。结论:建立了特异、敏感和稳定的HCV抗体化学发光免疫检测方法,适用于HCV感染的批量筛查,具有较大的临床应用价值。 相似文献