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21.
研制了依赖于鲁米诺化学发光反应和固定化尿酸酶柱的测定血清尿酸的生物传感器。其测定血清样品响应时间47s。测定每份样品需时1.5min,样品体积17μl。工作曲线的线性范围1~20mg/dl。批内不精密度3.22%~4.36%,批间6.18%~7.8%。测定值回收率为93%~109%。与医院常规酶试剂盘方法比较相关系数r=0.9909。固定化尿酸酶柱室温使用,4℃冰箱保存,连续使用5个半月测定样品2000次以上,仍保持原酶柱活力的94%。 相似文献
22.
聂世芳 《中国生物工程杂志》1984,4(3):104-106
使DNA探针技术商品化不能顺利进行的主要障碍,在于需为检测探针发展一系列简单、安全和灵敏的检测技术。小段DNA不发送自己的信号,所以研究工作者设法把信号分子耦联到探针上,而不损伤它们与互补序列杂交的能力。信号分子包括荧光抗体、能使染料改变颜色的酶和化学发光催化剂。 相似文献
23.
本文介绍了一种简便的检测血清HBVDNA的方法。参照Renz等人的标记方法,构建了直接酶标HRP-HBVDNA探针。此探针经与固定在硝酸纤维素滤膜上的血清靶DNA杂交后,可通过化学发光自显影检测技术观察结果。敏感度可检测0.1pg靶DNA,相当于同位素探针的灵敏度。对63份HBsAg HBeAg和AnitHBc ELISA阳性血清以及24份HBsAg Anti-HBc阳性,NbeAg阴性血清用HR 相似文献
24.
研究了鲁米诺化学发光体系测定痕量铁的条件.在选定条件下测定铁(Ⅲ)的线性响应范围为0.2 ng/ml-0.1 μg/ml,检出限为0.0014 ng/ml,对含0.5 ng/ml的试样进行10次重复测定,其结果的变异系数为3.4%.对二十几种常见阴阳离子的干扰情况进行了试验和讨论.将本方法应用于正常人血清中微量铁的测定,结果较满意. 相似文献
25.
人中性粒细胞与淋巴细胞化学发光反应的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
研究人中性粒细胞化学发光(PMNCL)反应与淋巴细胞化学发光(LY—CL)反应的差别。结果表明,刀豆蛋白A、植物血凝素,葡萄球菌蛋白A和(?)理酵母多糖刺激后,PMN—CL纯峰值高于LY—CL 3—10倍,而(?)抗(?)IgG刺激后,LY—CL的峰值则稍高于OMN—CL。氧自由基清除剂作用于PMN—CL和LY—CL反应的结果表明,L—组氨酸均明显抑制PMN—CL和LY—CL反应;苯甲酸钠和甘露醇抑制LY—CL反应的抑制率(IR)明显高于PMN—CL;而超氧化物歧化酶和过氧化氢酶抑制LY—CL的IR明显低于PMN—CL。结果提示,PMN—CL和LY—CL反应在CL形成的分子机制上并不完全相同。 相似文献
26.
体外刺激人外周血多形核白细胞诱发化学发光研究 总被引:6,自引:0,他引:6
分别测量酵母多糖、伴刀豆球蛋白及佛波醇酯刺激人外周血多形核白细胞诱发的化学发光,结果表明:只有PMA刺激的效果最好,即能产生持续稳定高水平的CL;进一步探索PMA刺激PMN产生CL的规律发出:不仅PMA的浓度对PMN不生CL的时相、释放速度及效率有影响,测量体系中血含量也影响其PMN受激诱发产生的CL(最适的血浓度在10%左右);此外,文中还对保存不同时间的血受PMA刺激产生CL的情况进行了观察。 相似文献
27.
28.
黄芪有效成分研究——Ⅴ.黄芪中清除超氧阴离子成分的分离和检测 总被引:5,自引:0,他引:5
本文使用黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶-鲁米诺化学发光体系和化学发光检测法研究了黄芪中各成分的清除超氧阴离子自由基的能力,以药物抑制发光强度50%的浓度(LC_(50))为指标,经研究证明,黄芪总皂部分(N)具有较强的活性,LC_(50)为185μg/ml,再经进一步导向分离并鉴定证明,黄芪甙Ⅲ,Ⅳ和Ⅵ的 LC_(50)分别为80、50和11μg/ml。从而确证黄芪的抗心力衰竭的有效成分可能为黄芪甙的混合组成。 相似文献
29.
细菌内毒素(LPS)能够诱导多形核白细胞(PMN)产生化学发光现象,其发生机理可能和PMN的呼吸爆发有关。不同类型的LPS对PMN的诱导能力不尽相同,粗糙型(R)比光滑型(S)要强得多。LPS诱导产生化学发光的过程受到许多因素的影响。 相似文献
30.
淋巴细胞化学发光 总被引:3,自引:0,他引:3
张学军 《生物化学与生物物理进展》1990,17(6):430-433
本文概要介绍淋巴细胞化学发光(LY-CL)的细胞学基础,LY-CL的生物化学基础,激活LY-CL的物质,LY-CL与淋巴细胞活化关系以及LY-CL测定技术在生物学、医学中的应用。 相似文献