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201.
珙桐的引种繁殖研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
珙桐是我国特有的珍稀植物,为保护、发展这一树种,对珙桐进行了引种实验和一系列的繁殖研究。  相似文献   
202.
草果组织培养快速繁殖育苗研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以草果(Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire)茎尖为外植体,MS为基本培养基,探讨不同浓度的培养基因子,对草果不定芽的诱导、增殖分化、生根情况和试管苗移栽成活率的影响.结果表明:①以MS+6-BA 6 mg/L+NAA 0.1 mg/L+TDZ 0.05 mg/L的培养基对不定芽增殖分化效果较好,增殖倍数达到2.34,不定芽叶色绿,苗粗壮,整体感最好.②糖浓度对草果不定芽分化增殖有一定影响,以糖浓度为30~35g/L增殖分化效果较好.③在草果不定芽生根中,以1/2MS+IBA 0.2 mg/L、1/2MS+NAA 0.2 mg/L效果较好.出根率较高,须根最多,平均根数最多,移栽成活率为100%.  相似文献   
203.
黄芪甲苷在大鼠体内的药代动力学和组织分布研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
建立了固相萃取-HPLC-MS测定大鼠血浆中黄芪甲苷含量的方法,并对其在大鼠体内的药代动力学和组织分布进行了研究。分别以1,2,4 mg/kg的剂量对大鼠静脉给药,给药后2,10,20,30,60 min和1.5,2,3,4,6,8 h采集血样,同时以2 mg/kg的剂量对大鼠静脉给药,给药后20,60,240 min采集各组织,测定血浆样品和组织样品中的黄芪甲苷浓度。血药浓度-时间曲线按二室模型拟合最佳,t1/2(α)分别为12.36,7.05,15.98 min,t1/2(β)分别为69.14,73.28,95.24 min,AUC分别为277.36,415.36,623.15μg.min/mL,AUC与剂量的线性方程为y=113.64x 173.47(r=0.997),表明黄芪甲苷在大鼠体内呈线性消除。组织分布研究表明黄芪甲苷在体内分布较广。  相似文献   
204.
李潇 《生命世界》2006,(6):40-45
尽管在我们人类看来,夫妻应该和睦融洽,但在自然界,雌雄双方对于各自遗传利益的争夺却存在于每一段甜蜜的“爱情”背后。最终,“伴侣”之间出现了许许多多独特的繁殖模式,这让我们不由得感叹大自然的神奇。谁来抚育后代?人类恪守的一夫一妻制、双方共同抚育子嗣的家庭模式,在自然界中并不流行。许多动物是独居的,雌雄的结合仅仅是为了繁殖后代,而并不一起生活。即使在狮子、狼和黑猩猩等群居动物中,一起繁殖的  相似文献   
205.
匙叶茅膏菜的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称 匙叶茅营菜(Drosera spathulata Labill.)。 2材料类别 种子、根茎。 3培养条件 种子萌发培养基:(1)1/2MS。分化、增殖培养基:(2)1/2MS+6-BA1.0mg·L^-1(单位下同)+NAA0.1;(3)1/2MS+6-BA1.0+NAA0.3;(4)1/2MS+6-BA3.0+NAA0.1;(5)1/2MS+6-BA3.0+NAA0.3。  相似文献   
206.
多齿吊石苣苔的组织培养与快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1植物名称多齿吊石苣苔(Lysionotus denticulosus W.T.Wang)。 2材料类别中上部叶片。 3培养条件(1)诱导培养基:MS+6-BA1.0mg·L^-1(单位下同)+IBA0.1+3%蔗糖; (2)增殖培养基:MS+6-BA0.5~1.0+IBA0.05+3%蔗糖;  相似文献   
207.
灵香草的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称灵香草(Lysimachia foenum-graecumHance)。2材料类别顶芽。3培养条件芽的生长及分化培养基:(1)MS;(2)MS+6-BA 1.0 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA 0.5;(3)MS+6-BA 2.0+NAA 0.5;(4)MS+6-BA 3.0+NAA 1.0;(5)1/2MS;(6)1/2MS+6-BA 1.0+NAA 0.5;(7)1/2MS+6-BA 2.0+NAA 0.5;(8)1/2MS+6-BA 3.0+NAA 1.0。丛生芽诱导培养基:(9)MS+6-BA 0.5+NAA 0.2+1g·L-(-1)活性碳;(10)MS+6-BA 1.0+NAA 0.2+1 g·L-(-1)活性碳;(11)MS+6-BA 2.0+NAA 1.0+1 g·L-(-1)活性碳;  相似文献   
208.
1植物名称闽赣长蒴苣苔(Didymocarpus heucherifoliusHand.-Mazz.)。2材料类别幼叶。3培养条件MS为基本培养基。诱导不定芽分化培养基:(1)MS+6-BA0.1 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA 1.0+NAA 0.5;(3)MS+6-BA 2.0+NAA0.5。增殖继代培养基:(2);(3);(4)MS+6-BA 2.0+NAA 1.0;(5)MS+6-BA 0.05+NAA 0.05。生根培养基:(6)1/2MS+NAA 0.5;(7)1/2MS+0.5%活性炭;(8)1/2MS+0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-(-1)蔗糖和7.0 g·L-(-1)琼脂,pH 5.8。培养温度为(25±2)℃,光照强度约为30μmol·m-(-2)·s-(-1),光照时间为16h.d-(-1)。  相似文献   
209.
戈壁短舌菊的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称戈壁短舌菊(Brachanthemumgobicum Krasch.)。 2材料类别半木质化的茎段。 3培养条件启动培养基:  相似文献   
210.
卡特兰无菌播种与快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
1植物名称卡特兰杂交种( Brassolaeliocattleya Sung Ya Green 'Green World')。 2材料类别人工白花授粉后90、120、150、180和210d的种子。 3培养条件种子萌发培养基:(1)KC;(2)MS;(3)1/2MS。  相似文献   
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