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211.
玉米CMS材料线粒体DNA遗传多型性的研究 总被引:19,自引:0,他引:19
选用11×4=44个探针/酶组合,50个(10mer)随机序列引物对25种不同胞质来源的CMS玉米,5种正常胞质玉米线粒体DNA进行RFLP和RAPD研究。研究结果表明:(1)45%的探针/酶组合可检测到玉米线粒体DNA的多型性,共表现15种RFLP类型,其中S组CMS材料内有7种,正常胞质材料内有2种;80%的随机引物可检测到RAPD。(2)基于RFLP资料的聚类分析结果,可将30种胞质明确地划分为T、C、S、N4组,其结果与恢复专效性测定结果一致。其中pHJ2-7-1/BamHI的RFLP类型可成为利用RFLP技术进行胞质分组的鉴定体系。(3)“双”型胞质线粒体DNA常表现S+C胞质的RFLP图谱。 相似文献
212.
RAPD技术的特点及其在昆虫分类中的应用 总被引:49,自引:2,他引:47
随机扩增的多态性DNA(RAPD)技术,是近年来发展起来的一项DNA分子水平上 的大分子多态检测手段。由于它具有简捷、灵敏、对材料要求不高,取材少、成本低等优点, 备受人们青睐,在遗传学、分子进化、生物分类等领域被广泛地运用。在昆虫分类的过程中, 由于昆虫的种类繁多,形态、生态差异很大,许多在其它领域被广泛运用的分子生物学技术不能在昆虫分类中充分发挥作用。同时在昆虫分类中出现的一些问题却又需要用涉及遗传本质的分子生物学技术进行探讨和研究。本文就RAPD技术的特点及其在解决昆虫分类中的问题时的优势作一简介。 相似文献
213.
泡沙参复合体(桔梗科)的物种生物学研究——Ⅲ.性状的遗传变异及其分类价值 总被引:5,自引:0,他引:5
阐明性状变异的遗传基础是评估性状分类价值以及揭示类群关系和进化过程的前提。本文根据泡沙参复合体内6个天然居群的材料,利用居群样本分析、子代测定和杂交试验等手段,结合统计学方法对该复合体一些在以往类群划分中起鉴别作用的形态性状进行了遗传学分析。结果表明,叶形、叶缘锯齿数目和大小、茎叶被毛、花萼裂片齿数、花梗长短等性状都是遗传性比较强的性状,而且性状之间有很强的相关性。但是,这些性状在居群内呈现连续变异且变异幅度非常大,以致于变异的两个极端个体被分别作为不同的种处理。通过对野外居群样本的统计分析和对极端变异类型个体所进行的子代测定及其人工杂交,进一步证实上述性状是受多基因决定的数量性状,其变异幅度大,变异式样中并不存在任何程度的间断性,因而至少在本复合体内没有鉴别意义。因此,以往建立在上述性状变异基础上的3个类群(A.biformifolia Y.Z.Zhao;A.bockiana Diels和A.polydentata P.F.Tu et G.I.Xu)均不成立。最后,本文对形态性状变异的遗传基础及其与类群划分的关系进行了讨论。 相似文献
214.
本文首次对国产耳蕨属后生耳蕨组进行了较系统的分类研究,对组的概念进行子修订,首次将耳蕨属小鳞片根据长度分为长型和短型两类。本文共记载后生耳蕨组植物22种,包括中国新分布1种: P.longipinnulum Nair, 新异名2种:P. glingense Ching et Y. X. Ling, P. shennongense Ching, Boufford et Shing.本组共分五系,即线鳞系、水囊系、缺耳系、长小鳞系和黑鳞系。本文编制了后生耳蕨组的分种检索表,对一些种的分类问题进行了讨论,认为中国甚至喜马拉雅地区并无P. mucronifolium (BI.) Presl 和P. setiferum (Forsk.) Moore ex Woynar的分布。 相似文献
215.
216.
囊萼紫草属与滇紫草属花粉形态比较研究 总被引:3,自引:1,他引:2
本文借助光学显微镜和扫描电镜研究了囊萼紫草属3种和滇紫草属12种植物的花粉形态。囊萼紫草属的花粉为哑铃形或茧形,中等大小,P/E比为1.6一1.67,三孔沟,内孔横长;具小刺状纹饰。滇紫草属的花粉为近长球形或近卵球形,P/E为l—1.23;三孔沟或三合沟孔,内孔一般纵长,具皱波状纹饰,在皱波上具密集的小瘤或微颗粒。从花粉形态的角度,本文支持把囊萼紫草属从滇紫草属(广义)中分离出来的观点。值得注意的是,在滇紫草属的花粉中首次观察到了一种比较少见且特化的花粉即单极三合沟孔的花粉。 相似文献
217.
方形黄鼠蚤4个亚种在脂肪酸组分和百分含量上具有明显不同,其中雌虫在18个组分上有区别雄虫在14个组分上有区别。此外,雌虫在C16:1和C20:0的含量上,雄虫在C16:1的含量上,4个亚种之间均具有显著性差异。在C12-C22区间内有9个含量较高的主要组分,是4个亚种所共有的。方形黄鼠蚤在我国境内分布有4个亚种即松江亚种、蒙古 相似文献
218.
Ⅰ类、Ⅱ类内含子的结构与功能曾庆平(华南理工大学生物工程系,广州510641)关键词内含子分类,自我剪接,起源根据内含子剪接机制的不同,可将其分为自我剪接内含子、剪接体介导剪接内含子和酶促剪接内含子3类。第1类的典型代表是四膜虫rRNA前体中的内含子... 相似文献
219.
220.