全文获取类型
收费全文 | 5235篇 |
免费 | 330篇 |
国内免费 | 1793篇 |
出版年
2024年 | 57篇 |
2023年 | 153篇 |
2022年 | 180篇 |
2021年 | 179篇 |
2020年 | 157篇 |
2019年 | 151篇 |
2018年 | 136篇 |
2017年 | 173篇 |
2016年 | 163篇 |
2015年 | 204篇 |
2014年 | 369篇 |
2013年 | 254篇 |
2012年 | 387篇 |
2011年 | 398篇 |
2010年 | 300篇 |
2009年 | 322篇 |
2008年 | 477篇 |
2007年 | 333篇 |
2006年 | 313篇 |
2005年 | 334篇 |
2004年 | 289篇 |
2003年 | 284篇 |
2002年 | 284篇 |
2001年 | 222篇 |
2000年 | 196篇 |
1999年 | 170篇 |
1998年 | 114篇 |
1997年 | 93篇 |
1996年 | 109篇 |
1995年 | 72篇 |
1994年 | 75篇 |
1993年 | 53篇 |
1992年 | 61篇 |
1991年 | 55篇 |
1990年 | 64篇 |
1989年 | 63篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 8篇 |
1963年 | 1篇 |
1955年 | 2篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有7358条查询结果,搜索用时 187 毫秒
51.
为快速鉴定糜子(Panicum miliaceum)资源, 建立分子标记检测平台, 以272份山西糜子核心种质为研究材料, 利用85对简单重复序列(SSR)引物, 应用ID Analysis 4.0软件, 构建DNA分子身份证。结果表明, 对85对SSR引物进行筛选, 发现20对引物组合(RYW67、RYW53、RYW37、RYW65、RYW62、RYW77、RYW5、RYW49、RYW84、RYW19、RYW11、RYW40、RYW54、RYW28、RYW31、RYW7、RYW16、RYW8、RYW9和RYW18)可区分272份材料。共检测到等位变异(Na) 60个, 平均每个位点检出3个; Shannon多样性指数(I)为0.957 8 (RYW16)-1.096 7 (RYW5), 平均值为1.055 2; 多态性信息含量(PIC)为0.604 4 (RYW77)-0.753 0 (RYW37), 平均值为0.692 1。利用20对引物构建山西糜子核心种质的字符串、条形码和二维码DNA分子身份证, 可为种质身份标识和溯源提供实践路径。 相似文献
52.
耐甲氧西林葡萄球菌的分子遗传学 总被引:1,自引:0,他引:1
葡萄球菌对甲氧西林耐药的主要机制是细菌染色体上编码产生青霉素结合蛋白2’的一段外源DNA,称为mecA基因,该基因在葡萄球菌属中分布广泛,它和细菌染色体上的一些辅助基因,调节基因通过某种机制影响细菌胞壁合成,使细菌表现出不均一耐药。本文主要介绍mecA基因的来源,传播。结构功能,调节等方面的研究进展。 相似文献
53.
54.
种子贮藏蛋白的同源家族分类法 总被引:1,自引:0,他引:1
以种子贮藏蛋白的分子进化为依据,首次提出按同源家族进行蛋白质分类的新方法。本分类系统暂列类、亚类和次亚类3个分类单位,分别以超家族、多家族和亚家族作为各级分类单位的划分标准。对于较大的同源家族,另立群作为补充分类单位。类和群的排序为任选,亚类的排序则根据其核苷酸替换率(Knuc值)而定。本系统暂未对次亚类进行排序,建议按同源百分率加以确定。 相似文献
55.
采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从广东省一例慢性丙型肝炎病人血清中获得丙型肝炎病毒(HCV)5'端非编码区(5'NCR)302bp的cDNA片段,经补齐和提纯后插入pUC19质粒,获得的重组体pUN进行序列测定。将pUN的目的基因亚克隆进体外转录载体pSPORTI多克隆位点的EooRI和PstI切点之间,所得重组体pSN线性化后由T_7RNA多聚酶及SP6RNA多聚酶引导体外转录反应,产物经凝胶电泳及特异引物RT-PCR,证实SP6引导的是正义RNA,T7合成的是反义RNA,其大小分别力429bp和362bp。并证实所得RNA力HCV5'NCRcDNA转录而来。获得的HCV5'NCRcDNA和RNA在常规逆转录和PCR步骤中用于设立有效的模板对照,对消除假用性及评估试剂有重要意义。同时,HCV5'NCR体外转录载体的构建可用于制各RNA探针和反义RNA,改进后还可作为定量PCR的竞争性模板。 相似文献
56.
57.
58.
60.