炭角菌属一新种

报道了采自藏东南林区的炭角菌属一新种──委陵菜生炭角菌（XylariapotentillaeA．SXusp．nov．）。该种子座直立,头部分叉或柄基分枝,地上部分高2～4．5cm,顶端可孕。子囊座柱状或圆锥状或扁平,长1～3cm,宽3～7mm,表面精糙,桑葚状,黑色5内部蜡质,中实,白色。柄柱状,直或扭转,具纵皱折,地下具延伸的假根。子囊壳卵圆形,450～500×200～300μm,孔口突出,盾状或疣状。子囊棒状,70～100×6～8μm,8孢子,顶端遇Melzer's试剂变蓝部分为长方体状,6×2．5μm。子囊孢于单行排列,梭形、不等边椭圆形至半球形,10～163×5～7．5μm,成熟后褐至黑褐色,光滑,芽缝不明显,直,稍短于孢子长度。侧丝多,细长,径15μm,无色,无隔。地下假根寄生在蕨麻委陵菜（Potentillaanserina）的活根上。模式标本保存于西藏高原生态研究所标本室（HXZE）。     

中国玉龙蕨属一新种

植株高6-16厘米。根状茎短而直立,连同叶柄密被鳞片;鳞片暗棕色、阔披针形,边缘具长纤毛。     

栗柄金粉蕨的黄酮类成分

从栗柄金粉蕨（ Ｏｎｙｃｈｉｕｍ ｌｕｃｉｄｕｍ ） 地上部分的甲醇抽提物中分到１０ 个成分, 经详细的一维、二维核磁数据分析, 它们被鉴定为： 木犀草甙（１） , ３ , ７ － 二甲基槲皮素（２） , 高山甙Ｂ （３） , 金粉蕨素（４） , 栗柄醇（５） , 金粉蕨醇Ｂ（６） , β－ 谷甾醇（７） , 胡萝卜甙（８） ,齐墩果酸（９） 和蔗糖（１０） 。栗柄醇系新成分。１ , ２, ９ 系首次由金粉蕨属分到。     

耳蕨属一新组——新生耳蕨组

描述了耳蕨属一新组——新生耳蕨组Sect．Neopolystichum Ching。小羽片背面具披针形小鳞片 使得新生耳蕨组显著区别于后生耳蕨组Sect．Metapolystichum Tagawa(emend．Zhang＆Kung,1996)。 本文对新生耳蕨组进行了分类学研究,共记载本组植物7种,并给出了各种植物的地理分布。认为九州 耳蕨P．kiusiuense Tagawa是大叶耳蕨P．grandifrons C. Chr．的一异名,二尖耳蕨P.biaristatum(Bl．)Moore极有可能并不分布于喜马拉雅、中南半岛、缅甸和云南。     

中国及邻近地区鳞果星蕨属的分类研究

鳞果星蕨属是从星蕨属中划分出来的,其孢子囊群上幼时覆盖着近无柄的鳞片状隔丝。本文在 研究星蕨亚科植物标本和野外考察的基础上,结合解剖学、孢粉学、生态学和植物地理学资料,对鳞果星蕨属植物作了修订。承认该属的独立性,并研究了有关种类的变异幅度,将星蕨属中有盾状隔丝的种类归入本属,承认鳞果星蕨和云南鳞果星蕨两个种。     

蕨麻愈伤组织原生质体制备条件的优化

以青海‘蕨麻4号’诱导培养的愈伤组织为材料,采用4因素3水平L9(34)正交实验,研究酶类组合、酶解时间、甘露醇浓度及离心速度等主要因素对蕨麻原生质体分离的影响,建立高效、稳定的蕨麻原生质体分离体系,为进一步通过原生质体融合、基因工程等方法对蕨麻进行品种改良奠定基础。结果表明:各因素对蕨麻原生质体产量的影响顺序为:酶类组合酶解时间甘露醇浓度离心速度;青海‘蕨麻4号’愈伤组织原生质体的最适酶解条件为:2.0%纤维素酶+0.75%果胶酶,40r/min振荡酶解10h,甘露醇浓度为0.5mol/L,离心转速为1 000r/min时原生质体的产量达最大(8.96×10~5 cells/g),活力为92.77%。     

金粉蕨属的分子系统学研究——基于5种叶绿体DNA序列片段

金粉蕨属（Onychium Kaulfuss）隶属广义凤尾蕨科中的凤尾蕨亚科。迄今为止,该属属下分组及种间界定等仍有诸多问题亟待解决。本研究选取5个叶绿体DNA 序列片段 （rbcL/atpA/matK/trnL-trnF/trnG-trnR）,采用最大似然法（ML）和贝叶斯法（BI）构建金粉蕨属的系统发育树。结果表明：（1）金粉蕨属的9个成员被分置于两大支上。其中野雉尾金粉蕨（Onychium japonicum(Thunberg) Kunze）、西藏金粉蕨（O.tibeticum Ching & S.K.Wu）、木坪金粉蕨（O.moupinense Ching）、湖北金粉蕨（O.moupinense var. ipii(Ching) K.H.Shing）、栗柄金粉蕨（O.japonicum var. lucidum(D.Don) Christ）、黑足金粉蕨（O.cryptogrammoides Christ）、繁羽金粉蕨（O.plumosum Ching）聚为一支;而金粉蕨（O.siliculosum(Desvaux) C.Christensen）和蚀盖金粉蕨（O.tenuifrons Ching）则聚为另一支,可为该属的属下分组提供分子系统学证据;（2）野雉尾金粉蕨与栗柄金粉蕨在系统树中并没有聚在一起,而是被其它类群分割开来,不支持将后者作为野雉尾金粉蕨的变种,建议将栗柄金粉蕨提升为种的等级;（3）系统树上木坪金粉蕨与湖北金粉蕨的样本聚在一个细支上,支持《中国植物志》将湖北金粉蕨作为木坪金粉蕨变种的分类处理;（4）西藏金粉蕨与野雉尾金粉蕨聚在一起,并得到较高的支持,说明两者的关系近缘。     

黑龙江省蹄盖蕨科（Athyriaceae）植物的RAPD分析及其系统学意义

在形态分类研究的基础上,利用RAPD技术,对黑龙江省蹄盖蕨科植物6属9种共15个种群进行了遗传多样性分析,分析结果表明：（1）假冷蕨属应包括在蹄盖蕨属中（2）角蕨属与蹄盖蕨属,羽节蕨属与冷蕨属亲源关系较近（3）短肠蕨属为独立一属,与其它属亲源关系较远。根据黑龙江省蹄盖蕨科植物的DNA水平的研究结果,再结合其形态学特征,建议将黑龙江省蹄盖蕨科划分为3个亚科：冷蕨亚科（Cystopterioideae）包括2个属：冷蕨属（Cystopteris）和羽节蕨属（Cemnocarpium）。蹄盖蕨亚科（Athyrioideae）包括3个属：蹄盖蕨属（Athyrium）、假冷蕨属（Pseudocystopteris）和角蕨属（Cornopteris）。双盖蕨亚科（Diplazioideae）包括短肠蕨属（Alhntodia）。     

国产球盖蕨科植物管状分子的比较研究

利用扫描电镜观察了国产球盖蕨科10种植物,鳞毛蕨科6种植物的管状分子,结果显示:它们的管状分子端壁和侧壁的形态及结构分别相同,且侧壁具有穿孔板。它们具有4种类型的管状分子:(1)梯状穿孔板,无穿孔板的二型性现象;(2)梯状穿孔板,具有二型性现象;(3)梯状-网状混合穿孔板;(4)大孔状穿孔板。穿孔板仅存在于端壁的管状分子为导管分子,而端壁和侧壁形态、结构相似,有或无穿孔板的管状分子为管胞,蕨类植物中的管状分子主要为管胞,这与传统观点不同。管状分子的形态特征表明:球盖蕨科是鳞毛蕨群的成员,但不是原始成员,可能属于其中较为进化的类群,与鳞毛蕨科有许多共同特征,但仍存在较大差异,所以将其作为独立的科是合理的,推测球盖蕨科中的鱼鳞蕨属是比较进化的属,柄盖蕨属相对原始,红腺蕨属的系统位置应介于二者之间。