植物源农药对橘小实蝇的毒杀及引诱作用研究

在室内条件下采用药膜法,分别测定了3种植物源生物杀虫剂对橘小实蝇成虫的毒力。其中GF-120（0.02%多杀霉素RB）对成虫的毒性最强,LC50值为0.23mg·kg^-1,其次为0.3%印楝素EC,毒性最小的为0.36%苦参碱EC。采用非选择性试验测定了橘小实蝇成虫对8种植物精油的趋性,结果表明,天竺葵和薄荷对橘小实蝇成虫的诱集效果最好,引诱率可达36%以上,与甲基丁香酚处理比较无显著差异,并且对雌雄虫都有效,其次为洋甘菊、鼠尾草和丁香,甜橙、罗勒和柠檬的诱集效果较差。     

农抗702对植物病原真菌的抑制效果及抑菌机理

为探索农抗702在植物病害生物防治中的实际应用价值及对病原真菌的作用机理,采用生长速率法测定其抑菌谱,并以水稻纹枯病菌为研究对象,测定其作用下菌丝的电解质渗漏、蛋白质、核酸、Mg2+、K+含量的变化,及其对细胞膜麦角甾醇生物合成和水稻纹枯病菌超显微结构的影响.结果表明:农抗702对供试13种病原真菌均有较强的抑制作用,其中对油菜菌核病菌的作用最强,EC50为0.23 μg·mL-1;农抗702作用水稻纹枯病菌菌体后相对电导率增加72.2％;蛋白质、核酸、Mg2+、K+等胞内物质均发生了不同程度的渗漏;细胞麦角甾醇含量降低了92.O％;细胞膜轮廓不清、破损;细胞器严重损伤,有空泡化.抑制麦角甾醇合成、造成真菌细胞膜渗透增加是农抗702抑制真菌的主要机理.     

多糖化合物抗HIV活性及应用

多糖类化合物种类繁多 ,许多多糖化合物在体内或体外表现出良好的抗HIV活性 ,多糖能够作用于HIV复制周期的多个环节 ,影响tat、gp1 2 0、RT等多个病毒蛋白的功能。目前 ,已有多糖被用于杀微生物剂、抗病毒辅助治疗、抗机会性感染等临床研究中 ,多糖在临床上存在抗凝血活性、生物利用度低等问题 ,但丰富的多糖类化合物因其作用多效性仍有广阔的抗HIV应用前景。     

Inhibitory effect of CT120B, an alternative splice variant of CT120A, on lung cancer cell growth

The expression product of ct120a,a novel gene isolated from human chromosome 17p13.3in our laboratory,was predicted to have seven transmembrane domains and could cause malignanttransformation of mouse NIH3T3 cells.There existed an mRNA splicing variant of ct120a,namely ct120b,which had a 96-nucleotide deletion and produced an in-frame loss of 32 amino acids from codon 136 tocodon 167 of CT120A.The CT120B protein was predicted to have six transmembrane domains.In thisstudy,we observed that the green fluorescent protein-tagged CT120B was localized on plasma membraneand in cytoplasm in SPC-A-1 cells.The expression of CT120B/A in normal lung tissue and in lung cancercells was also examined.Results showed that the stable CT120B overexpression in SPC-A-1 cells resultedin a reduction of cell growth rate,and inhibited tumorigenecity and anchorage-independent growth in nudemice.The functions of CT120A and CT120B for cell growth appeared antagonistic.We suggested that thedelayed G_1/S phase transition might contribute to the inhibitory activities of CT120B on cell growth and thatthe deleted 32 amino acids missing in CT120B might be essential for the oncogenetic activities of CT120A.     

连环蛋白家族成员P120ctn的作用及相关机制

连环蛋白P120可在细胞连接处与E-钙黏蛋白结合形成连环蛋白-钙黏蛋白复合体,调控钙黏蛋白介导的细胞黏附作用;在胞质内可与Rho家族GTP酶相互作用调节细胞骨架的运动;在细胞核内可与核转录因子NF-κB和转录抑制因子Kaiso结合,影响炎性反应和细胞增殖.P120对细胞黏附、细胞动力、炎性反应和细胞增殖的影响使其与损伤修复和肿瘤的发生、发展密切相关.深入研究P120的作用及其相关机制对于进一步研究损伤后修复及肿瘤预防和治疗具有深远的意义.     

HIV21 gag基因和gp120基因转化番茄及转基因植株再生

构建了HIV 1的gag基因、gp1 2 0基因及gag gp1 2 0嵌合基因的植物双元表达载体。通过农杆菌介导法将HIV 1的gag基因、gp1 2 0基因和gag gp1 2 0嵌合基因导入番茄 ,获得抗性转化再生植株。PCR检测和Southern杂交鉴定目的基因已整合到再生植株基因组中 ,获得了转基因植株。GUS染色及Northern杂交结果表明目的基因已得到表达。本实验首次进行了HIV 1抗原基因转化番茄的研究 ,为利用番茄生产艾滋病新型口服疫苗打下了良好的基础。     

人星形细胞HIV—1膜蛋白gp120新受体的免疫学鉴定

自1994年首次报导HIV－1外膜蛋白gp120与人胎儿星形细胞膜蛋白质位点（推测分子量为260kD,命名为PAG）结合以来[1],这项工作持续集中于研究该蛋白的功能与作用,本研究藉助杂交瘤技术建立了一系列不鼠抗人星形细胞PAG）的单克隆抗体,这些抗体成功的抑制了gp120与PAG的结合,抑制可达50％以上,并几乎完全阻断了gp120介导的由摄入所星表细胞风钙离子的升高,通过ELISA可证实抗体与星形细胞的特异反应,蛋白印迹和免疫沉淀试验结果表明PAG作为实体的存在,试验表明PAG对于gp120与星形细胞的结合,对于gp120个导的星形细胞摄入所致钙离子的升高均有决定性作用,许多方向报导和研究表明gp120可与多种细胞结合而导致HIV－1感染,由此推论PAG是HIV－1gp120在人星形细胞上的新受体,同时也可能对HIV－1脑病的治疗开辟一条崭新的途径,PAG是否为HIV－1感染人星形细胞的受体,仍有等进一步实验证明。     

过表达OsbHLH120基因提高水稻苗期抗旱性

干旱是限制水稻(Oryza sativa L.)产量和品质的主要因素之一,通过转基因方法是获得抗旱性水稻材料的重要途径。已有研究报道,水稻中多个Basic helix-loop-helix (bHLH)转录因子与抗旱性提高有关。为了研究OsbHLH120基因在水稻生长发育中的功能,通过构建过量表达载体、启动子驱动的GUS融合载体,转化水稻,获得了多个转基因株系。通过GUS染色结合实时荧光定量PCR结果研究该基因的表达特性,通过PEG干旱处理研究过表达植株对干旱的耐受性。结果发现,该基因在检测的幼苗、叶片和茎杆等组织中都有表达;PEG处理影响该基因的表达量;对过表达植株的PEG处理结果显示,过表达植株对干旱的耐受性增加;ABA合成相关基因在处理后的植株中的表达量提高,并且过表达植株中的表达量提高的更多。以上结果说明,OsbHLH120在水稻的抗旱反应中具有重要作用,是一个具有潜在应用价值的基因。     

中国HIV-1流行毒株的DNA疫苗的初步研究

为研制针对我国ＨＩＶ－１流行毒株的艾滋病毒疫苗,构建了具有代表性的ｇａｇ和ｇｐ１２０核酸疫苗,进行了初步的小鼠免疫实验。结果初步显示：（１）免疫Ｂａｌｂ／Ｃ小鼠可以产生ＨＩＶ－１特异性的体液和细胞免疫;（２）ｇａｇ和ｇｐ１２０基因联合免疫可以同时诱发针对ｇａｇ和ｇｐ１２０的细胞和体液免疫反应,而且效果比各自单独免疫要好;（３）Ｂ亚型ｇｐ１２０基因免疫可以诱发识别Ｃ亚型ｇｐ１２０抗原的ＣＴＬ反应。本     

重组HIV-1 gp120 AAV2/1在小鼠和恒河猴体内的免疫原性

本文旨在研究表达HIV-1中国流行株gp120基因的重组腺相关病毒疫苗在小鼠和恒河猴体内的免疫原性。用rAAV2/1-gp120免疫BALB/c小鼠和恒河猴,分别用ELISA和HIV-1假病毒中和试验检测免疫动物血清中HIV-1特异性IgG抗体水平和中和抗体水平,用ELISPOT方法和体内杀伤实验检测HIV-1特异性细胞免疫应答水平。结果显示在小鼠体内用rAAV2/1-gp120仅免疫一次就能诱导较高水平的IgG抗体,IgG抗体至少能持续21周,但没有检测到中和抗体。rAAV2/1-gp120在小鼠体内诱导微弱水平的HIV-1特异性细胞免疫应答。rAAV2/1-gp120在恒河猴体内诱导的HIV-1特异性细胞和抗体反应均很弱,且检测不到中和抗体。提示rAAV2/1载体在诱导抗体反应方面具有特殊优势,但若希望诱导HIV-1特异性中和抗体,则需要改造env基因以提高其免疫原性。