胞间连丝的次生形成和次生变化

本文介绍了胞间连丝次生形成和次生变化的研究进展,用统计特定细胞壁区段上胞间连丝数量与密度的变化,电镜观察嫁接组合中接穗与砧水间细胞壁上胞间连丝的形成等方法,证明了在植物生长发育过程中,存在着胞间连丝的次生形成。在某些特定部位,某一发育阶段,已形成的胞间连丝常会发生可逆的次生变化,这种变化和植物发育过程中的共质体隔离以及物质运输的调节有关。     

高等植物共质体区内与区间的电波传递

本文以白花紫露草(Tradescantia flumi—nensis Vel)为材料,运用胞外、胞内微电极及显微注射等方法,对电波在植物体内的传递方式进行了进一步探讨。结果表明,白花紫露革对于伤害性刺激可以产生强烈的电位波动在周身传递。这种电位波动可以被FAA固定液造成的生理障碍阻断;白花紫露草叶片可分为不同的共质体区,在共质体区内,电波传递很快,远高于液相中物质的扩散速度;而在各共质区问,电波传递出现时间上的延迟,与共质体内电波传递速度相差一个数量级,因此,可以推测,在共质体区内电波是以局部电流的方式传递的,而在共质体区问,电波的传递可能有化学介质的参与。     

离体细胞共培养中科间细胞共质体的形成

离体培养下选出的绿色胡萝卜（Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ）细胞系和白色普通烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａｔａｂａｃｕｍ ）细胞系,各自具有独特的细胞结构标志,在愈伤组织、光镜和电镜３ 个水平上均可区分。对两个细胞系进行分散、混合、Ｋ＋ 液低渗处理后在固体培养基上共培养,１０—１５ ｄ 后可观察到两种细胞的镶嵌生长。光镜和电镜下均观察到烟草细胞和胡萝卜细胞之间隔离层的存在与消失。在隔离层消失的区域可见到异种细胞间次生胞间连丝的形成,从而将独立的两个共质体连成一个统一的共质体。对科间细胞共质联系的建立过程进行了讨论,认为细胞接触后首先非特异粘连——以隔离层形成并适度加厚为标志,然后特异的细胞识别在隔离层中启动,从而导致隔离层或消失而重新建立共质联系或加厚、木质化、木栓化     

对压力—容积参数共质体水和质外体水概念的刍议

自Ｓｃｈｏｌａｎｄｅｒ再次使用压力室对植物水分状况进行研究以来 ,ＰＶ技术一直广泛应用于植物小枝、叶片和部分根水分关系的研究[1] 。 1 984年王万里[2 ] 对ＰＶ技术作了详细的报道 ,其后ＰＶ技术在国内的应用开始受到重视 ,并取得了一批很好的成果[3 7] 。但在阅读文献时不难发现 ,对ＰＶ曲线参数共质体水 (ｓｙｍｐｌａｓｔｉｃｗａｔｅｒ)和质外体水 (ａｐｏｐｌａｓｔｉｃｗａｔｅｒ)概念的理解和解释仍有较大的差异[2 8] ,这不利于ＰＶ技术在国内更深入的应用。我们根据对国内外文献资料的理解和掌握 ,试对此种概念重新加以探讨 ,…     

葡萄果肉同化物卸载区细胞间的共质体联系与隔离

应用透射电镜技术对葡萄果肉同化物卸载区细胞（周缘维管束韧皮部及其周围同化物库细胞）的超微结构及胞间联系进行了系统观察。结果表明：在葡萄果实发育前期,韧皮部筛分子（ＳＥ）与伴胞（ＣＣ）之间、ＳＥ／ＣＣ复合体之间、ＳＥ／ＣＣ复合体与韧皮薄壁细胞之间,以及韧皮薄壁细胞相互之间都有十分丰富的胞间连丝,因此,韧皮部内之间、ＳＥ／ＣＣ复合体与韧皮薄壁细胞之间,以及韧皮薄壁细胞相互之间都有十分丰富的胞间连丝,因     

盐胁迫下珠眉海棠与山定子叶片Na+区域化的研究

以盐敏感型山定子实生苗和耐盐型珠眉海棠组培苗为材料,采用灌注离心技术研究了叶片质外体和共质体中Na^＋和Ca^2＋浓度的变化。结果表明：随盐胁迫强度的加强,叶片水势下降;叶片Na^＋含量、质外体和共质体中Na^＋浓度升高,珠眉海棠明显低于山定子;叶片Ca^2＋含量、共质体Ca^2＋浓度随盐胁迫的增加而升高,但珠眉海棠高于山定子,50mmol／L NaCl胁迫对质外体Ca^2＋没有明显影响,100mmol／LNaCl胁迫下增加,珠眉海棠低于山定子;叶片共质体与质外体中Na^＋浓度的比值,珠眉海棠明显高于山定子,说明在盐胁迫下珠眉海棠具有较强的离子区域化能力,离子区域化是珠眉海棠的主要耐盐机制。     

胞间连丝研究的进展

胞间连丝为多细胞植物有机体提供了一个直接的细胞间物质运输和信息传递的细胞质通道,把一个个独立的“细胞王国”转变成相互连接的共质体,它是当今细胞生物学中十分活跃的研究领域。日益增多的研究结果揭示,胞间连丝协调基因表达和许多的细胞生理生化过程,对细胞的分裂与分化、形态发生、植物体的生长与发育,以及植物对环境的反应与适应等诸方面都起着十分重要的作用。本文仅就胞间连丝结构的多样性;胞间通道的调节因子;大分子蛋白质和核酸的胞间运输;胞间连丝阻断和共质体分区的形成及其与形态发生、休眠和抗逆性的关系等几个方面的新进展做一个简要的综述,借此例证胞间连丝在植物生命活动中的重要意义。