兰属"小金童"组织培养研究

兰属小金童(Cymbidium Golden elf. 'Sundust')茎尖组织培养研究表明:茎尖外植体在不添加植物生长调节剂的花宝1号培养基上诱导产生原球茎;原球茎在花宝1号3g/L + 6-BA 1.5mg/L的液体培养基上培养,能形成快速增殖的丛生原球茎;不同的培养方式对原球茎的增殖效果有显著差异;原球茎在不附加植物生长调节剂的1/2MS或花宝1号培养基上分化成无根小苗,然后在花宝1号+NAA 0.2mg/L+IBA 0.6mg/L培养基上诱导生根,进而再形成完整植株.     

江西的野生兰属植物

兰花,是民间对兰科兰属(Cymbidium)植物的泛称,是中国人民广为喜爱的传统名花;在文明古老的中华大地,栽培与观赏兰花的历史,可追溯到唐朝末年,至今已有1100多年。兰属植物主产于亚洲热带与亚热带地区,少数分布于大洋洲与非洲,全世界约有40余种,我国产30余种及许多变种。 江西省位于我国长江中下游,北面和湖北、安徽两省相邻,南有大庾岭、九连山与广东接壤,西有幕阜山、万洋诸山与湖南毗邻,东有武夷山、怀玉山与福建、浙江两省接境。江西是江南丘陵的重要组成部分,东南西三面环山,北面虽为平原地区,但也有庐山雄峙长江、鄱阳湖之滨,山地、丘陵面积约占全省总面积的60％,广阔的山区极宜兰花生长。 据初步调查,江西省有野生兰属植物9种(变种)以上,它们是:     

利用RAPD技术分析云南兰属部分种的种间关系

采用RAPD技术对云南兰属的11个种和3个变种中的39个样本进行了相似性分析。在相似系数0．58水平上,大花亚属的虎头兰、西藏虎头兰、长叶兰和碧玉兰聚为一支;建兰亚属的寒兰、墨兰、蜜蜂兰、蕙兰、春兰、豆瓣兰、春剑、莲瓣兰和送春聚为另一支,兔耳兰与大花亚属关系更近。春剑和莲瓣兰相似性更高,它们与春兰的关系较远,不支持送春作为蕙兰下的变种。这些结果可为开展兰属育种提供重要参考价值。     

中国兰科植物属的界定:现状与展望

<正>兰科植物是被子植物的最大科之一,全世界约有736属28,000种(Chase et al.,2015,Dressler,1993),广泛分布于大部分的陆地生态系统中,尤其以热带地区最为丰富。兰科植物是生物学研究的热点类群之一,也是生物多样性保护中的"旗舰"类群,全世界所有的野生兰科植物均被列为《野生动植物濒危物种国际贸易公约》(CITES)的保护范围,占该公约保护植物种类的90%以上。中国是野生兰科植物最为丰富的国家之一,     

建立植物中文学名的构想

<正>命名的根本目的是用语言和文字区分事物,而不是描述事物,更不是文化传承。一个命名如果在区分事物时容易造成混乱,就不能说是一个很好的命名。目前,植物的中文命名相当混乱,以至于无法实现准确的名物对应。1植物中文命名的混乱现状古人命名植物时没有现代意义上的物种概念,几千年来自发形成的中文植物命名相当复杂,同名异物和一物多名的现象普遍存在。在《中国植物志》和Flora of China以及各种地方植物志书中,许多植     

中国兰科石豆兰属(Bulbophyllum)二新种(英文)

对兰科(Orchidaceae)石豆兰属(Bulbophyllum)二新种,副萼石豆兰(B.malipoense Z.J.Liu,L.J.ChenW.H.Rao)和小副萼石豆兰(B.minor Z.J.Liu,L.J.ChenW.H.Rao)作了描述和绘图。该二新种属于石豆兰属副萼组(Bulbophyllumsection BisetaJ.J.Verm.ex N.Pearce,P.J.CribbJ.Renz),与该组的刺萼石豆兰(B.bisetum Lindl.)相似,区别在于两新种的叶片先端二裂和唇瓣无毛。小副萼石豆兰与副萼石豆兰的区别在于假鳞茎椭圆球形;叶片卵状椭圆形,长1.2～2 cm;侧副萼片较短,长约1 mm;中副萼片几乎与两侧萼片边缘合生。     

中国兰科一新记录属——袋距兰属

报道了中国兰科一新记录属——袋距兰属(Lesliea).袋距兰原记载分布于泰国,现发现中国云南西双版纳也有分布,与近缘属的主要区别为距袋状、蕊喙长而二裂、粘盘柄倒圆锥状等.     

兰属植物光合途径的研究

本文对兰属（Cymbidium）植物的七个种中的10个栽培种的光合途径进行了生理生化研究。结果表明,这些兰属植物叶片的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPCase）和丙酮酸磷酸双激酶（PPDK）的活性很低,乙醇酸氧化酶的活性较高。在光下用α-羟基吡啶甲烷磺酸（α－HPMS）处理叶片后,乙醇酸积累量明显高于对照。叶绿素a／b比值在1．24—2．69之间。光合速率最低为0.96—3.33μmlCO2m-2S-1。这些结果表明所研究的几种兰属植物均为C3植物。