烷基胺玻璃固定化葡萄糖氧化酶测定血糖

定量分析血糖在门诊和许多疾病如糖尿病,甲状腺机能抗进,粘液腺癌．垂体机能减退。肾上腺机能减退和妨碍葡萄糖吸收等疾病的诊断有重要意义。测定葡萄糖有很多方法,采用葡萄糖氧化酶比色法,由于操作简便．专一性强,灵敏度高,因此比较适合用于常规测定⑴。但是葡萄糖氧化酶的价格高。把酶固定在不溶于水的支持物上,酶可以重复使用,因此可以降低成本。虽然葡萄糖氧化酶固定在烷基胺玻璃上。在连续流动系统中测定葡萄糖,但烷基胺固定的酶还没有用来测定血糖。一般来说．烷基胺玻璃抗微生物的腐蚀。有很广的pH适应性和不同溶剂如乙醇和丙酮的稳定性。本文报道利用烷基胺玻璃珠固定葡萄糖氧化酶常规分析血糖。     

PGMS水稻育性转换中的多胺含量变化(简报)

在光敏核不育水稻农垦58s幼穗的花粉母细胞形成期间,短日可育株的多胺含量高于长日不育株。多胺合成的前体Arg在短日可育株中比幼穗中多胺早一个时期在叶片中达到高峰,而在长日不育株中大量积累。用甲基已二醛-双（脒腙）（MGBG）处理的短日可育株中Spd和Spm水平、花粉可育度和自交结实率都下降。用Spd补充长日不育林中多胺含量,其花粉可育度有提高。     

石刁柏胚性细胞诱导过程中的内源激素和多胺含量变化

用高效液相色谱法分析石刁柏愈伤组织胚性细胞诱导过程中不同时期内源激素和多胺含量的结果表明,在胚性细胞诱导过程中,Put和GA3一直呈上升趋势,胚性细胞出现时,IAA、Put和GA3含量都达到最高水平,显示高含量的IAA以及高比例的Pu“（Spd＋Spm）可能有利于胚性细胞的形成。     

高背银鲫、大口胭脂鱼及胭脂鲫(F1)不同组织的同工酶的表型分析

本文对高背银鲫、大口胭脂鱼及胭脂鲫（F1）不同组织的脂酶（EST）、乳酸脱氢酶（LDH）、苹果酸脱氢酶（MDH）、超氧化物歧化酶（SOD）四种酶的同工酶的表型进行了分析,结果表明：在肝脏中胭脂鲫EST多一条谱带,而在性腺中,LDH、MDH、SOD同工酶谱带,胭脂鲫与父母本均存在一定的差异。     

金耳发酵液提取物(TBE)对Ⅱ型糖尿病鼠的作用

本文研究了利用AB-8型大孔树脂从金耳发酵液中分离得到的粗提物对Ⅱ型糖尿病模型鼠的作用。金耳发酵液粗提物经双缩脲反应和硫酸蒽酮法测定,结果显示金耳粗提物蛋白质和总糖含量都为零,说明金耳粗提物是非多肽或多糖类化合物。采用链脲佐菌素诱导,高脂饲料胁迫诱导的二型糖尿病小鼠研究了金耳粗提物对Ⅱ型糖尿病的作用。结果显示金耳粗提物具有显著降低链脲佐菌素诱导的高血糖小鼠血清中葡萄糖浓度的作用,极显著降低果糖胺和三磷酸甘油酯水平。其作用经统计分析显示有显著性差异;对体重的影响,金耳高剂量组达到显著水平（P〈0．01）。     

蓝藻(A.variabilis)藻胆体核结构与功能的研究II.变藻蓝蛋白六聚体内能量传递过程的物理机制

以变藻蓝蛋白的晶体结构和光谱性质为基础,利用密度矩阵理论对变藻蓝蛋白六聚体内的激发能传递物理机制进行分析,并利用时间分辨荧光光谱技术对其能量传递途径进行实时探测。结果表明：在变藻蓝蛋白六聚体内,色素对（毗邻单体上的色素αｉ８４βｊ８４,其中ｊ＝ｉ±１,和β＊ＬＣＭ４２）内的能量传递服从激子偶极－偶极相互作用机制;而色素对之间的能量传递机制则为Ｆｒｓｔｅｒ偶极－偶极相互作用机制,并且其能量传递途径分为两类：（１）．两个变藻蓝蛋白三聚体之间色素对的能量传递,其时间常数大约为１５ｐｓ左右;（２）．同一变藻蓝蛋白三聚体内色素对间的能量传递,在ＡＰＩＩ三聚体内,其能量传递时间大约为４５ｐｓ左右,而在ＡＰＩ三聚体内,其能量传递时间常数为４５ｐｓ和６５ｐｓ。     

大豆初生幼苗多胺氧化酶活性的细胞化学定位

对大豆(Glycinemax(L.)Merril“l)垦农4号”萌发种子和初生幼苗中的多胺氧化酶(polyamineoxidase,PAO,EC1.4.3.6)的活性和分布进行了研究。结果表明,PAO活性仅在种子萌发起始后(吸胀后24h)才检测到,然后随着种子萌发进程,PAO活性快速升高。但是,在萌发种子(吸胀后72h)和初生幼苗(吸胀后120h)中,PAO活性在各器官中的分布有明显差异。在萌发种子中,PAO活性在胚根最高(5.17±0.91Ug-1FW),胚轴次之,胚芽再次之,子叶活性最低(0.12±0.03Ug-1FW);在初生幼苗中,PAO活性在下胚轴中最高(5.47±0.66Ug-1FW),幼根次之,顶芽再次之,子叶最低(0.10±0.03Ug-1FW)。这种差异对种子萌发和幼苗形态建成有积极意义。运用细胞化学定位在透射电镜下观察初生幼苗PAO在各部位的分布,发现PAO主要定位在顶芽细胞的液泡膜上、子叶细胞的细胞壁及其外侧表面、下胚轴细胞的细胞壁及其表面,且PAO与细胞壁表面结合较紧;根细胞的细胞壁、细胞间隙、细胞膜、液膜上均有分布,但以液泡膜分布居多。本研究结果进一步证实了PAO在细胞壁和细胞间隙有着较广泛的分布。首次报道PAO在细胞膜和液泡膜上有分布。     

Cloning and characterization of genes encoded in dTDP-D-mycaminose biosynthetic pathway from a midecamycin-producing strain, Streptomyces mycarofaciens

Two subclusters from Streptomyces mycarofaciens,a midecamycin producer,were clonedand partially sequenced.One region was located at the 5' end of the mid polyketide synthase(PKS)genesand contained the genes midA,midB and midC.The other region was at the 3' end of the PKS genes andcontained midK,midI and midH.Analysis of the nucleotide sequence revealed that these genes encodedTDP-glucose synthase(midA),dTDP-glucose dehydratase(midB),aminotransferase(midC),methyltransferase(midK),glycosyltransferase(midI)and an assistant gene(midH).All of these genes areinvolved in the biosynthesis of dTDP-D-mycaminose,the first deoxysugar of midecamycin,and intransferring the mycaminose to the midecamycin aglycone in S.mycarofaciens.Similar to gene pairsdes Ⅷ/desⅦ in S.venezuelae and tylMⅢ/tylMⅡ in S.fradiae,the product of midH probablyfunctions as an auxiliary protein required by the MidI protein for efficient glycosyltransfer in midecamycinbiosynthesis.     

hBMP-7基因转染对原代培养兔髓核细胞生物学活性的影响

目的：探讨原代培养的兔髓核细胞转染腺病毒载体介导的人骨形态发生蛋白-7（hBMP-7）基因后对其生物学活性的影响。方法：根据兔髓核细胞转染方式的不同,分为hBMP7组、Lacz组、未转染组三组,hBMP7组采用腺病毒载体介导的hBMP7进行转染,LacZ组转染LacZ基因,未转染组不转染任何基因。比较三组细胞增殖、硫酸糖胺多糖（GAG）产量、Ⅱ型胶原产量有无差异。结果：处理方式和转染后时间对细胞增殖、GAG产量、Ⅱ型胶原产量有交互作用（P〈0．05）,hBMP7组细胞增殖、GAG产量、Ⅱ型胶原产量高于LacZ组、未转染组,差异有统计学意义（P〈0．05）,LacZ组和未转染组细胞增殖、GAG产量、Ⅱ型胶原产量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：hBMP．7基因转染可提高髓核细胞增殖能力,促进其产生细胞外基质。     

寄生于粘虫的卵索线虫属一新种——中华卵索线虫(线虫纲:索科)

本文报道从河南省驻马店地区和山东省临沂地区麦田内采集的粘虫幼虫的寄生线虫优势种卵索线虫属一新种,命名为中华卵索线虫,新种Ovomermis sinensis sp.nov.