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1997年 | 3篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 4篇 |
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111.
通过构造Lyapunov函数研究了一类具有非单调感染率的时滞传染病模型,并证明了该模型的无病平衡点和地方性平衡点的全局稳定性. 相似文献
112.
113.
利用微分方程比较原理,重合度理论中Mawhin’s延拓定理,Lya.punov泛函和Barbalat引理,研究了一类有毒物影响和Beddington—DeAngelis型功能性反应的时滞两种群捕食者-食饵系统.我们得到了该系统一致持久性和其周期系统存在唯一全局渐近稳定的周期解的充分条件.改进了范猛和唐贵坚的相关结果. 相似文献
114.
研究一类高阶S-分布时滞广义细胞神经网络的稳定性.利用一些分析技巧,通过构造恰当的Lebesgue-Stieltjes积分型Lyapunov泛函,得到系统全局指数稳定的充分条件,判断方法简单易验证.最后给出了主要定理的一个实例,表明结论的有效性. 相似文献
115.
构造并研究了一类具有分布时滞和非线性种内制约关系的竞争模型.得到了这类模型的边界平衡点和共存平衡点全局渐近稳定的条件,以及分布时滞、非线性种内制约关系对模型的影响. 相似文献
116.
117.
McrA为最近在构巢曲霉(Aspergillus nidulans)中发现的全局调控因子,具有调控丝状真菌生长发育和次级代谢的作用,利用生物信息学分析方法找到并克隆紫色红曲霉(Monascus purpureus)中mcrA基因,将其命名为MpMcrA。分析MpMcrA蛋白质理化性质、亲疏水性、亚细胞定位、信号肽、跨膜区域及磷酸化位点、转录因子结合位点以及蛋白质二级结构。利用ProtParam、ProtScale、PSORTII、SignalP4.1等生物信息学软件对MpMcrA进行系统分析。 结果表明,MpMcrA基因长1 356 bp,其中含有3个外显子,2个内含子,编码410个氨基酸,与构巢曲霉序列比对蛋白相似性高达64%。预测结果显示,MpMcrA属于亲水蛋白,位于细胞核可能性大,不存在跨膜区域,不属于膜蛋白;不存在剪切位点,不属于分泌蛋白;基因含有54个潜在的磷酸化位点;可能存在5个转录因子结合位点;蛋白结构大部分为无规则卷曲,整体结构较松散。对MpMcrA基因进行了生物信息学分析,得到了基因特征和分析结果。初步确定MpMcrA基因为构巢曲霉同源mcrA基因,在红曲霉中未见有报道。 相似文献
118.
119.
120.