全文获取类型
收费全文 | 11737篇 |
免费 | 577篇 |
国内免费 | 5160篇 |
出版年
2024年 | 91篇 |
2023年 | 303篇 |
2022年 | 420篇 |
2021年 | 440篇 |
2020年 | 438篇 |
2019年 | 426篇 |
2018年 | 304篇 |
2017年 | 338篇 |
2016年 | 408篇 |
2015年 | 485篇 |
2014年 | 760篇 |
2013年 | 567篇 |
2012年 | 887篇 |
2011年 | 953篇 |
2010年 | 826篇 |
2009年 | 826篇 |
2008年 | 1311篇 |
2007年 | 794篇 |
2006年 | 703篇 |
2005年 | 820篇 |
2004年 | 917篇 |
2003年 | 751篇 |
2002年 | 665篇 |
2001年 | 580篇 |
2000年 | 432篇 |
1999年 | 412篇 |
1998年 | 299篇 |
1997年 | 204篇 |
1996年 | 189篇 |
1995年 | 174篇 |
1994年 | 141篇 |
1993年 | 84篇 |
1992年 | 80篇 |
1991年 | 104篇 |
1990年 | 61篇 |
1989年 | 60篇 |
1988年 | 31篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 25篇 |
1985年 | 59篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 13篇 |
1979年 | 1篇 |
1963年 | 2篇 |
1958年 | 2篇 |
1953年 | 1篇 |
1950年 | 10篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
缩短的人巨噬细胞集落刺激因子(M—CSF)在大肠杆菌中… 总被引:1,自引:1,他引:0
本文用聚合酶链反应(PCR)获得了一个缩短的人巨噬细胞集落刺激因子cDNA基因,并克隆在质粒pAET3d中,在T7启动子指导下,在大肠杆菌BL2LysE中获得了和一个6组氨酸短肽标签的融合表达。重组的融合M-CSF表达量占菌体总蛋白的12%,表达产物一部分以不溶性包涵体形式存在,另一部分则以可溶性蛋白存在。经过金属螯合新和层析一步纯化,所得的融合(His)6-M-CSF在还原型SDS-PAGE上基 相似文献
43.
44.
用脊髓灰质炎病毒(PV)减毒株构建的表达载体可分3种类型:PV抗原嵌合体、有缺损的PV杂交复制子和非缺损的PV杂交病毒。本文对这3种类型PV表达载体的研究进展进行综述。 相似文献
45.
汉滩病毒核壳蛋白(NP)在杆状病毒系统的表达及其免疫原性研究 总被引:11,自引:0,他引:11
应用杆状病毒表达载体成功地表达了汉滩病毒76-118株(HTNV)核壳蛋白,将HTNVS基因插入杆状病毒转染质粒pAcYMIB的多角体基因启动子下游附近,与经Bsu361酶切线性化的杆状病毒(AcVEPA)DNA共同转染S19细胞,经空斑筛选获得了高效表达NP的重组杆状病毒(AcVHanS)。经SDS-PAGE和Western blot证实,表达产物与HTNV毒粒NP分子量均为50KD左右,紫外扫 相似文献
46.
47.
在自生异养条件下,旋扭山绿豆根瘤菌MXDI6菌株的氢酶诱导表达受气相、pH值、镍等因子影响:氢酶表达的最适氧浓度为4%,最适氢浓度为15%,二氧化碳没有明显影响;氢酶表达的pH值以5.0—6.0为宜;0.5μmol/LNiCl2明显促进吸氢活性,但镍浓度大于1μmol/L则抑制吸氢活性. 相似文献
48.
利用人粒细胞集落刺激因子(hG-CSF)cDNA3′端非翻译区(3′-UTR)中存在的DraⅠ酶切位点,通过部分酶切与完全酶切,删除3′-UTR不同长度,构建了四种hG-CSFcDNA瞬时重组表达质粒。转染COS-7细胞后,生物活性测定结果提示,hG-CSFcDNA3′-UTR对其表达起负调控作用,其关键性序列位于紧接终止密码子TGA下游的65bp范围内,3′-UTR对hG-CSFcDNA表达的影响与转录水平的差别有一定关系。 相似文献
49.
通过DNA体外重组技术,以pET-3b为表达载体,构建了重组表达质粒pET-6R(B)和PET-6R(B)4,分别编码28kD的hIL-6R配基结合区片段及其53kD的二联体蛋白,并为酶切分析和DNA序列分析所证实。SDS-PAGE分析表明,含有重组表达质粒的菌株可分别表达出28kD的蛋白rIL6R-28和53kD的rIL6R-53。重组蛋白分别占菌体总蛋白的45%和29%左右。重组蛋白主要以包涵体形式存在,Western印迹表明重组蛋白具有IL-6R的抗原性。 相似文献
50.