丫蕊花的双受精及胚和胚乳发育的初步观察

丫蕊花（Ypsilandra thibetica Franch.)为珠孔受精,进入胚囊的两个精子分别与卵细胞和中央细胞进行正常的双受精,其受精作用属有丝分裂前型,受精后的初生胚乳核立即分裂,其发育方式为沼生目型,到发育后期,由游离状态的胚乳核形成胚乳细胞时,珠孔室和合点室都形成胚乳细胞,合子的休眠期很长,而且胚的发育过程较为缓慢,种子成熟时胚尚无器盲的分化,本文还观察了以上发育过程中淀粉粒,蛋白质的动态。     

白头翁的受精及组织化学研究

成熟花粉为二细胞,生殖细胞的蛋白质染色较营养细胞的深,淀粉粒充满营养细胞。花粉管常见穿人正在退化中的助细胞,并释放出两个精子,大量稠浓的蛋白质和淀粉,个别的释放在助细胞与胚囊壁之间。在一些卵细胞核,次生核(或极核)中,受精前后有1—3个小核仁(约1微米);助细胞具丝状器;反足细胞宿存,具多核和多核仁。胚囊中各个细胞的原生质稠浓程度和蛋白质染色深浅不同,其中以反足细胞和助细胞的原生质最稠浓,蛋白质染色最深。淀粉十分贫乏,绝大多数卵细胞,中央细胞和几乎全部助细胞和反足细胞均不含淀粉。双受精属于有丝分裂前类型,两性核融合步骤为:精子核接近和贴附在卵核和次生核上(或极核上),两性核的核膜溶解,其染色质沉入融合核,并随之松解,同时出现雄性核仁,最终,雄性核仁和雌性核仁合并,形成具单核和单核仁的合子和初生胚乳细胞。另外,雄性核仁同卵核仁合并较雄性核仁和次生核的晚,所以卵细胞完成受精较次生核晚。     

福建假稠李属一新种

<正> 直立灌木,高2—4米。冬芽卵形,除鳞片边缘密被睫毛状腺毛外,无毛。嫩枝被粉状微柔毛,二年生枝条灰褐色,无毛。叶卵形,在开花时长4—5厘米,宽2—2.5厘米,顶端短尖至尾状渐尖,甚部心形,边缘具重锯齿,锯齿和小齿,十分尖锐,叶面无毛,背面淡绿黄色,除脉腋有时被柔毛外,无毛,侧脉每边9—12条,直达齿端;叶柄长2—4毫米;托叶冬形,长1—1.5厘米,宽1—2毫米,除中部以上的边缘被睫毛状腺毛外,无毛。总状花序     

中国灵芝科的分类研究VI

本文是作者中国灵芝科的分类研究V的续篇。 在过去作者除已报道了中国灵芝科71种和1变型外,本文又报道了4个新种。它们是：吊罗山树舌Ganoderma diaoluoshanense Zhao et X．Q Zhang;三明树舌G．Sanmi-ngense Zhao et X．Q．Zhang;桂南灵芝 G．Guinanense Zhao et X．Qzhang;大瑶山假芝 Amauroderma dayaoshanense Zhao et X．Q．Zhang 以上所引证的标本都保藏于中国科学院微生物研究所真菌标本室。     

大熊猫与金黄地鼠体外异种受精的研究

在大熊猫精子与地鼠卵的体外异种受精中,发现大熊猫精子穿入地鼠卵后可以激活受精卵产生极区,释放第二极体,受精卵内雌性原核形成。与此同时,地鼠卵的胞质也能促使大熊猫精子头发育成雄性原核,异种精卵间的相互作用与同种受精的相似。 细胞松弛素B能阻抑大熊猫雄性原核从地鼠卵皮层迁移到卵的中央,实验表明大熊猫雄性原核的迁移也受异种卵的微丝的控制。     

泥鳅精子入卵的动力作用

在扫描电镜下,泥鳅成熟卵卵膜孔外围呈现完整的左涡旋状结构,受精时精子是顺着涡旋的流线进入卵膜孔。涡旋纹理接近对数螺线。本文分析了真骨鱼类的受精因素,除已知的化学因素外,还存在物理因素。也讨论了泥鳅成熟卵卵膜孔形态形成的必然性。     

烟草爱精后胚囊和合子的分离及合子的离体分裂

以酶解－振荡,酶解－解剖及酶解－研磨３种方法分离出烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａｔａｂａｃｕｍ）受精后生活胚囊,其中以第三种方法效果最好,将分离在胚囊经再次酶解并结合显微解剖,进一步分离出合子,胚乳细胞及其原生质体。以微室饲养法培养离体合子,启动了第一次分裂。     

非洲鸵鸟在我国北方的繁殖习性及人工孵化

本文描述了非洲鸵鸟在我国北方的繁殖习性,讨论了人工饲养及人工孵化时应注意的问题,提出非洲舵鸟可以作为一个优良收种在北方地区推广。