真细菌的渗透调节机制

许多科学家对真细菌的渗透调节机制很感兴趣。不仅是因为真细菌细胞中普遍存在复杂的渗透调节系统,对外界渗透压力有相当程度的耐受能力,而且是因为它们采取了有别于嗜盐古细菌而类似于真核生物的渗透调节机制．当环境中渗透压升高时,不是积累高浓度的KCl,它们和真核生物细胞一样,通过积累小分子有机物质来对抗外界渗透压力,以维持细胞正常生理功能。正是由于它们在渗透调节的生理和遗传机制上与真核生物相似,人们有望将真细菌的耐渗基因应用基因工程,创造出耐高渗环境（如早生地、盐碱地等）的农作物新品种．本文结合国际最新研究…     

冷冻干燥技术在基因工程药物中的应用

冻干技术是基因工程药物制备的常用方法，冻干技术的优点使其正发展成一项产业。介绍了冻干技术的原理、应用、冻干制剂的生产过程，结合工作实际探讨了冻干损伤和保护机理，冻干曲线的确定原则，以及在冻干过程中要注意的重点问题。     

肺炎球菌生长培养基和菌种保存方法的研究

肺炎球菌一般在含血液培养基上才能生长。本文对适合肺炎球菌生长的国外无血液半合成培养基“C+Y”进行改良和借鉴,研制出一种BYGP-glu代用培养基,其组分简单,操作方便,便于推广使用。肺炎球菌存在自溶酶,不易长期保存。本文还试验了在不同低温条件下,几种保护和保存菌种的效果。结果证明40%甘油在-20℃保存效果较好,可使肺炎球菌存活3个月以上。该法适于实验室保存和使用。     

L-干燥法和冷冻真空干燥法保藏放线菌效果的比较

L-干燥法和冷冻真空干燥法保藏不同放线菌效果是不一致的。在低温5℃多数放线菌用L-干燥法保藏,无论是干燥后及保存11个月以后其成活率均比冷冻真空干燥法高,但L-干燥法对温度较敏感,在温度37℃保藏成活率有下降的趋势。而冷冻真空干燥法在短期内保藏受温度影响较小。两种方法使用三种保护剂:10%脱脂牛奶粉,3%谷氨酸钠,1%蛋白胨+10%蔗糖,其中以10%脱脂牛奶粉为最理想。因此,采用L-干燥法以10%脱脂牛奶粉为保护剂,在低温5℃长期保存放线菌是较理想的方法之一。两种方法三种保护剂保存11个月后对葡萄糖异构酶     

一种心肌保护剂：磷酸肌酸

磷酸肌酸 (ｐｈｏｓｐｈｏｃｒｅａｔｉｎｅ ,ＰＣｒ)是参与细胞能量代谢的重要物质之一 .它在 192 7年就被发现 (早于 1930年发现的ＡＴＰ) ,但对它生理功能的了解却花了约 5 0年时间 .ＰＣｒ在细胞中的含量可高达 2～ 30ｍｍｏｌ/Ｌ .它的主要生理功能在于 :首先它是高耗能细胞胞内ＡＴＰ浓度恒定的“缓冲剂” .高耗能细胞是指肌肉、心肌、脑、视网膜、肾和精子等器官或细胞 .这些器官或细胞的共同特点是 ,在生命活动过程中要消耗大量ＡＴＰ ,所耗ＡＴＰ的补充要靠胞内的ＰＣｒ来转化 .其次它是这些细胞的能量从产生部位向消耗部位转移的…     

包埋-脱水法常温和低温保存绿色巴夫藻

用包埋-脱水法在常温和低温下保存绿色巴夫藻(Pavlova virdis),探讨了温度、光(暗)和含水量等因素对存活率的影响.结果表明,通过调节含水量、控制光(暗)条件以及使用甘油保护剂等措施,绿色巴夫藻在常温和低温下都可以保存6个月并保持较高的存活率.其中4℃(暗)保存的最高存活率高达77.6%,而且保存后的藻细胞经过适当的恢复培养后,其生长力可以达到保存前的水平.包埋-脱水法操作简单,无需贵重设备,在藻类种质保存中有广阔的应用前景.     

耐盐细菌的渗透保护剂及其调渗机制

高渗环境下的细菌常在体内积累一些小分子物质（如糖类、醇类、氨基酸及其衍生物）作为渗透保护剂,以对抗高渗环境,编码这些物质吸收和合成的基因统称为渗透调节基因（Osm gene）。目前已有一些耐渗基因被克隆。     

嗜碱细菌的液氮超低温冻结保藏

本文报道7株嗜碱细菌的液氮超低温快速冻结保藏的试验结果。从细胞存活率看,冻结保藏3个月,自然pH的10%甘油、5%二甲基亚砜保护剂保藏嗜碱细菌的效果相似于该方法用于一般细菌保藏的保存结果,说明液氮超低温冻结保藏法用于嗜碱细菌的保藏是安全有效的。如选择pH值接近嗜碱细菌的最适生长pH值的保护剂,则可以提高细胞存活率。     

病毒活疫苗冻干保护剂筛选研究

为提高冻干病毒性活疫苗的成品滴度和稳定性及提高疫苗生产的出品率,本研究通过对多种保护剂成分如明胶、山梨醇、蔗糖、乳糖、右旋糖苷、精氨酸等及其配比的大量反复筛选试验,已初步选定了数种可供选择并进一步优化完善的冻干保护剂配方。与现行冻干保护剂相比,其疫苗出品率在相同投入下可提高三倍。     

活体肺癌组织玻璃化保存的研究

保存活体的肺癌组织将为肺癌发病基因筛查和靶向药物筛选等体外实验研究提供更完整的样本信息. 本文对活体肺癌组织的玻璃化保存方法进行研究，首先采用针浸法玻璃化保存单块肺癌组织，对所需低温保护剂的浓度和平衡时间进行了优化；其次采用冻存管对多块肺癌组织样本进行玻璃化保存，对低温保护剂溶液体积以及平衡时间进行了优化；最后对慢速冷冻、不加低温保护剂快速冷冻、玻璃化冷冻3种冷冻方法的冻存效果进行比较并通过低温显微分析其冰晶损伤机理.结果表明，20% EG+20% DMSO+0.5 mol/L海藻糖作为低温保护剂，在平衡溶液和玻璃化溶液分别加载3 min和1 min时，针浸法和0.25 ml冻存管内玻璃化冻存，复苏后组织活力最高，分别约为79.96%与80.44%. 免疫组化显示玻璃化保存肺癌组织经过复苏后，相比慢速冷冻和无保护剂快速冷冻，组织结构损伤较小，组织内细胞TUNEL阳性表达较少. 低温显微结果表明，玻璃化保存组织内部及周围只出现少量细小冰晶，而慢速冷冻、快速冷冻组织皆出现明显冰晶.