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81.
鲤鱼两个cGnRH-Ⅱ基因的发现及其在成熟个体的表达分析 总被引:7,自引:0,他引:7
促性腺激素释放激素(GnRH)是一个保守的神经十肽家族, 在调节脊椎动物的性腺发育和控制性成熟中起至关重要的作用. 用RACE和RT-PCR方法, 从鲤鱼脑组织克隆得到两个差异的cGnRH-Ⅱ cDNAs序列, 其长度分别为622, 578 bp. 两个cDNA编码的cGnRH-Ⅱ前体均为86个氨基酸, 包括一个信号肽、cGnRH-Ⅱ十肽和一个由蛋白水解位点(Gly-Lys-Arg)连接的GnRH相关肽. 内含子捕获和Southern杂交证实鲤鱼基因组中有两个cGnRH-Ⅱ编码基因, 且两个基因都可能以单拷贝形式存在. 鲤鱼cGnRH-Ⅱ的多基因编码现象为“基因复制”理论提供了新的证据. 采用半定量的RT-PCR分析了两个cGnRH-Ⅱ基因在鲤鱼成熟个体的脑区、垂体和性腺中的表达及相对表达水平. 表达分析结果表明, 脑区、垂体和性腺都能检测到cGnRH-Ⅱ基因的表达, 但cGnRH-Ⅱ基因在卵巢没有表达是例外, 而表达水平在不同的脑区、垂体和性腺存在差异. 根据两个cGnRH-Ⅱ基因的广泛表达特性, 推测鲤鱼cGnRH-Ⅱ的功能可能主要起神经递质或神经调节剂作用, 同时对促进和调控促性腺激素释放起一定作用, 而在垂体和性腺合成的cGnRH-Ⅱ可能起自分泌和旁分泌调节因子的作用. 相似文献
82.
重组人促红细胞生成素纯化工艺的优化 总被引:3,自引:0,他引:3
采用堆积床生物反应器,用无血清培养基培养分泌重组人促红细胞生成素(rhEPO)的工程细胞株ZK9703.所收集的上清,采用阴离子交换层析-反相层析-分子筛层析三步纯化工艺路线,分别用Q-Sepharose XL-C4-S-200(方法Ⅰ)和DEAE Sepharose FF-Source-S-200(方法Ⅱ)纯化3批产品,所得EPO纯度达98%以上,体外比活性大于1.3^10^5IU/mg。方法Ⅰ、方法Ⅱ纯化过程的EPO体外活性回收率分别为23.56%和28.57%。本纯化方法Ⅱ工艺纯化日程短,分离效果好,EPO体内、体外活性回收率较高,更适合于大规模生产重组人促红细胞生成素。 相似文献
83.
多马胺能药物对鲇鱼促性腺激素(GtH)分泌活动的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以珠江流域鲇鱼(silurus asotus)为实验材料,研究了多巴胺(DA)能药物(DA及其D-2型受体拮抗物 ,DOM)对鲇鱼促性腺激素(GtH)释放的影响,结果表明,在性腺发育的各个时期,单独注射DOM(5ug/g)均不能显著提高鲇鱼血液基础GtH水平,当DOM与LHRH-A联合注射时能显著增强LHRH-A刺激GtH释放的作用;DA只能抑制GnRH诱导的GtH释放,对基础GtH释放无抑制作用,这种生殖内分泌调节方式与鲇形目的革胡子鲇(Clarias gariepinus)和大鳍Hu(Mystus macropterus)相似,而与鲤形目的鲁科(Cyrpindiae)鱼类不同。 相似文献
84.
大鼠睾丸前促甲状腺激素释放激素原及其受体的表达与发育变化 总被引:3,自引:0,他引:3
为研究促甲状腺激素释放激素(thyrotrophin-releasing hormone,TRH)及其受体(TRH receptor,TRHR)在大鼠睾丸组织中的表达规律和在生殖发育调节中的作用,依据大鼠下丘脑中的前TRH原(PreproTRH,ppTRH)和垂体中的TRH-R cDNA设计引物,采用RT-PCR法从大鼠睾丸组织中获得了ppTRH和TRH-R的cDNA克隆,测序后构建表达载体,在大肠杆菌中表达了可溶性的pTRH t TRH-R融合蛋白,利用实时动态定量RT-PCR(real time quantitative RT-PCR)法观察了ppTRH和TRH-R在不同发育阶段大鼠睾丸中的表达变化,发现在睾丸间质细胞发育的初期阶段(第8天),没有ppTRH和TRH-R的表达,但从第15天起能观察到pp-TRH和TRH-R的表达,并且表达量在20天,35天,60天和90天逐渐增加,这些结果表明:大鼠睾丸组织能特异性表达ppTRH和TRH-R,并且表达量与发育过程相关,ppTRH和TRH-R体外表达产物的获得为后续研究其功能奠定了基础。 相似文献
85.
Bcl—2家族蛋白与细胞凋亡 总被引:32,自引:2,他引:30
Bcl 2家族蛋白是在细胞凋亡过程中起关键性作用的一类蛋白质。在线粒体上 ,Bcl 2家族蛋白通过与其他凋亡蛋白的协同作用 ,调控线粒体结构与功能的稳定性 ,发挥着细胞凋亡“主开关”的作用。Bcl 2家族包括两类蛋白质 :一类是抗凋亡蛋白 ,另一类是促凋亡蛋白。在细胞凋亡时 ,Bcl 2家族中的促凋亡蛋白成员发生蛋白质的加工修饰 ,易位到线粒体的外膜上 ,引起细胞色素c、凋亡诱导因子等其他促凋亡因子的释放 ,导致细胞凋亡 ;而平时被隔离在线粒体等细胞器内的该家族的抗凋亡蛋白成员则抑制细胞色素c和凋亡诱导因子等促凋亡因子的释放 ,具有抑制细胞凋亡的功能。但一旦这类抗凋亡蛋白成员与激活的促凋亡蛋白发生相互作用后 ,便丧失了对细胞凋亡的抑制作用 ,造成线粒体等细胞器的功能丧失和细胞器内促凋亡因子的释放 ,导致细胞凋亡。现以Bcl 2家族调控细胞凋亡的最新研究进展为基础 ,对Bcl 2家族成员及其蛋白质结构、分布和调控细胞凋亡的分子机制进行综述。 相似文献
86.
利用在体注射实验和放射免疫测定法,研究了多巴胺能药物对性腺处于再发育期虎纹蛙的促性腺激素释放激素(GnRH)及促黄体激素(LH)分泌活动的影响。结果是:多巴胺(DA)及其激素剂阿扑吗啡(APO)可显著降低血浆LH水平;而多巴胺的拮抗剂-地欧酮(DOM)可显著增加垂体LH含量。DA对脑中cGnRH-Ⅱ的合成有抑制作用,而OM对其mGnRH的释放有一定的刺激作用。结果表明:DA可在脑及垂体水平分别抑制虎纹蛙GnRH和LH的释放,DA对LH释放的抑制作用很可能是通过D2受体实现的。 相似文献
87.
缓释型促性腺激素释放激素与生长激素治疗儿童中枢性性早熟的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的用生长激素与促性腺激素释放激素类似物(Gonadotropin-releasing hormone analogues,GHA)联合治疗中枢性性早熟女性患儿对其最终成人身高的影响.方法生长激素(GH)与促性腺激素释放激素类似物(GHA)联合治疗4例中枢性性早熟女性患儿半年,对比治疗前后患儿的第二性征,骨龄发育,性激素及最终成人身高的变化.结果第二性征的发育停止,骨龄发育被控制,实际生活年龄与骨年龄的比值提高(平均0.79→0.84);血LH对促性腺激素释放激素的反应及血浆雌激素水平平均已降至青春期前,分别为(平均25.79±10.60mlu/ml→1.13±0.21mlu/ml)及(平均64.87±27.51pg/ml→3.03±1.87pg/ml);预测最终成人身高增加(平均149.60±4.31cm→156.75±3.84cm)差异具有显著性(P<0.05).结论生长激素与GHA联合治疗中枢性性早熟患儿,不仅能抑制第二性征发育,而且能有效改善最终成人身高,无任何毒付作用. 相似文献
88.
通过PCR方法构建了促肾上腺皮质激素4-10 (ACTH(4-10))与胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的融合基因,并将它重组克隆到表达载体pET-28a(+)中,构建表达质粒pET-ACTH(4-10)-GDNF,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导可高效表达ACTH(4-10)-GDNF融合蛋白.用Ni2+-NTA树脂一步法纯化目的蛋白,纯度达85%以上.纯化和复性的ACTH(4-10)-GDNF融合蛋白能显著促进脊髓神经元存活,作用强于ACTH(4-10)及GDNF蛋白. 相似文献
89.
90.
[B31—Lys—NH2]—胰岛素的酶促合成及其长效降血糖作用 总被引:1,自引:1,他引:0
崔大敷 《Acta biochimica et biophysica Sinica》1992,24(2):160-164