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311.
312.
粉虱拟青霉对黑刺粉虱的侵染过程 总被引:3,自引:0,他引:3
本文通过扫描电镜和透射电镜 ,观察了粉虱拟青霉对黑刺粉虱的侵染过程。用粉虱拟青霉分生孢子接种于黑刺粉虱幼虫后 ,12h孢子萌芽 ,36h菌丝穿透寄主表皮进入体腔 ,在虫体内进行生长繁殖 ,逐渐充满虫体内部 ,5d后 ,菌丝穿透寄主表皮长出体外 ,并继续生长 ,逐渐将整个虫体包裹 ,形成一个半球形的子痤 ,颜色也由白色变为栗褐色或棕红色。 相似文献
313.
骨质疏松以及动脉钙化均是危害极大的临床常见病变,骨保护素 (OPG) 可能是联系两者的分子之一. 构建替换型载体pXpPNT-OPG,利用同源重组,将编码前3个蛋白质结构域的小鼠Opg基因组第二外显子序列剔除掉. 通过胚胎干细胞 (ES) 基因打靶获得了正确重组的ES细胞克隆,ES细胞显微注射后获得嵌合体小鼠,交配传代获得杂合子和纯合子小鼠. RT-PCR和蛋白质印迹实验结果显示,纯合子小鼠没有Opg基因的表达. 纯合子小鼠骨量丢失明显,骨生物力学指标明显下降,发生严重的骨质疏松,此外,还有50%以上的纯合子小鼠在早期出现动脉中层钙化. 小鼠破骨功能亢进,与此同时,成熟成骨细胞数量增加,矿化功能强于野生型. Opg基因缺失小鼠骨中钙和磷大量流失,而血清中水平没有变化,这提示钙磷代谢异常不是OPG缺失导致动脉钙化的原因. 对建立的Opg基因敲除小鼠模型进一步深入的研究,将有助于说明动脉钙化和骨质疏松症相互联系的分子机制,为防治骨质疏松症和动脉钙化的并发提供理论基础支持. 相似文献
314.
用液氮或低温冷冻染病组织及差速离心和葡聚糖凝胶过滤的方法,提纯了自然侵染莜麦的大麦黄矮病毒(BYDV)。电镜照片中病毒呈多面体结构,大小均一,平均直径为23.66±1.2nm,且聚集较多。将提纯的病毒以三种无毒蚜为介体,经薄膜饲毒法回接到华北二号莜麦上,表明提纯的病毒能引起类似田间病株的症状。 相似文献
315.
外源激素和病原侵染对采后葡萄呼吸速率及组织内源激素的影响 总被引:17,自引:0,他引:17
葡萄采后施用外源ABA可显著刺激其呼吸速率和乙释放率,ABA对呼吸的促进作用大于C2H4;当葡萄被交链孢和灰霉葡萄孢侵染后,呼吸和乙释放均加强。交链孢侵染的葡萄呼吸速率在孢子形成后2d达最大值,而灰霉区区孢侵染的葡萄呼吸速率在孢子形成即即达最大值。葡萄感病后,落粒现象加重,组织内源ABA和C2H4含量增加,IAAT GA2含量减少。 相似文献
316.
相思拟木蠹蛾生物学特性及防治研究 总被引:4,自引:0,他引:4
相思拟木蠢蛾(Arbela baibarana Mats.)危害木麻黄等多种林木,在福建沿海地区一年发生一代,5-12月为幼虫危害期,以近老熟幼虫在蛀道内越冬,翌年4月上旬成虫羽化。用白僵菌粘膏涂孔,死亡率高达93.6%,效果较好;芫青夜蛾线虫Steinernerna feltiae的Beijina,Agriatos,Nc1166品系也有较高的侵染力。 相似文献
317.
自然环境中内生菌定殖于植物体内,对宿主植物产生多种有益效应,但是内生菌定殖情况难以检测,相关研究不够深入系统。目前在该领域使用较为广泛的检测技术包括:荧光标记、抗生素标记、荧光定量PCR和高通量测序等。内生菌通过孔隙伤口和降解细胞壁等方式侵染植物,通过种子垂直传递核心内生菌。对植物内生菌定殖的侵染方式、定殖方法和检测技术进行了归纳和整理,介绍了内生菌多种侵染和迁移途径,总结了目前内生菌定殖在生物防治、促进植物生长和污染修复等方面的功能,综述了多种检测方式在应用中的特点,以期为内生菌定殖植物的相关研究及其应用提供参考依据。 相似文献
318.
对三叶草根瘤菌Rhizobium trifolii野生型菌株ANU843及其转座子Tn5诱导的突变株nod258和nod261的侵染和结瘤能力进行了比较。Ⅲ医结瘤基因nodFE的突变林(nod258)能在地三叶草(Subterranean clover)上正常侵染和结瘤,但瘤数比ANU843所诱导的略有减少。而Ⅱ区结瘤基因nodIJ的突变株(nod261)却表现侵染力减弱,诱导无效瘤和瘤数大大减少。显微镜强察和超微结构研究表明菌株ANU843在接种后24h侵染已经从植物根毛开始,48h侵染线,(infeetioa thread)发展到表皮细胞并开始分支,接种后72h侵染线进一步发展,深入皮层细胞,这时皮层细胞已经大量分裂增生,形成瘤的分生组织。成熟的瘤细胞内充满了类菌体。而nod261突变株侵染植物比ANU843推迟了24h,侵染线的发展受阻碍,接种后72h侵染线仍然停留在根毛细胞中。Nod26l突变株所诱导的瘤细胞内没有或仅有个别类菌体,是无效瘤。这表明结瘤基因nodIJ与侵染线的正常形成和发展密切相关。 相似文献
319.
许仁林 《Virologica Sinica》1989,(2)
一某些过敏性寄主植物在感染病毒或其它病原物后,以牺牲局部叶片(在接种叶片上形成局部枯斑或坏死)而使全侏免遭罹难,当相关性或非相关性病原物再次侵染时,植株即表面出抗性。这种抗性不同于植物本身所固有的先天抗性,由于它是在受病原物侵染(或化学药物处理)后诱导产生的,故称之为诱导抗性(或获得抗性)。诱导抗性的共同特征是作用的非持异性,即由病毒诱导的抗性不仅可以抵抗非相关病毒的侵染,还可以抵抗 相似文献
320.