干旱胁迫诱导下植物基因的表达与调控

干旱胁迫能够诱导植物表达大量的基因 ,研究这些基因的表达与调控 ,为植物抗旱的定向育种创造条件。本文系统介绍了在干旱胁迫条件下 ,植物体内渗透调节物质和可溶性糖合成有关的基因、离子和水分通道及Lea蛋白基因的表达 ,以及与这些基因表达相关的调控元件和因子 ,干旱胁迫信号转导等方面的最新研究进展。     

脂筏与精子膜信号传导

脂筏是细胞膜内由特殊脂质与蛋白质构成的微域。小窝是脂筏的一种形式,小窝标记蛋白有小窝蛋白和小窝舟蛋白。脂筏或小窝与生物信号传导、细胞蛋白转运和胆固醇平衡有关。最近实验证实哺乳动物精子膜具有脂筏结构,脂筏与膜胆固醇外逸对于启动受精的信号传导具有重要作用。     

Ｗnt信号途径生物学活性研究概述

Ｗnt信号途径是细胞发育和调节生长的一个关键途径。通过与果蝇Ｗingless同源的Wnt基因编码Ｗnt蛋白,与膜上相应受体接合引起一系列相关蛋白反应,最终会激活ＭＹＣ基因,在正常情况下对胚胎的发育和成人的部分组织形成和功能发挥起着重要作用,当该途径异常时,会导致癌症的发生。     

信号传导的负性调节因子家族SOCS

细胞因子和相应受体结合,引发细胞内信号分子级联反应,而SOCS蛋白负性调节细胞因子的JAK-STATs信号传导途径,且SOCS蛋白作用的直接靶点不同。另一方面STATs可以和SOCS基因的调控序列结合,调节SOCS基因的表达,小鼠SOCS基因敲除实验显示,该信号负反馈途径有助于调节细胞适度应答,结构上,SOCS中间为SH2结构域。C-末端是保守的SOCS盒,因N-末端差异较大而将SOCS家族分为5组。     

杀伤细胞抑制性受体P58分子的结构与功能

P58分子是存在于自然杀伤细胞（NK）和部分T细胞的跨膜受体,属免疫球蛋白（Ig）样杀伤细胞抑制性受体（KIR）家族成员,具有复杂的结构多态性和精细的配体特异性。P58的配体为靶细胞膜上的HLA－C分子,两者结合后启动P58细胞内段的免疫抑制基序（ITIM）中的酷氨酸磷酸化,磷酸化的ITIM可与激活信号传导所必须的含SH2结构的磷酸酶偶联,从而抑制免疫激活信号的细胞内传导,抑制杀伤细胞对靶细胞的杀伤活性。P58介导信号是杀伤细胞区分“异己”和外周免疫耐受形成的重要机制。与造血干细胞移植后的移植物抗宿主病（GVHD）密切相关。     

磷脂酶C—γ2在鼠成纤维细胞株克隆形成中的作用

通过对敲除磷脂酶C－γ1基因的细胞株及其转染磷脂酶C－γ2基因后克隆形成能力的统计学分析揭示出磷脂酶C－γ2有显著的促克隆形成作用,磷脂酶C－γ1作用微小,但与磷脂酶C－γ2有协同作用,提示磷脂酶C－γ2与γ1有功能上有一定的交互性、冗余性,但不可相互取代。     

基于复倒谱的声门下嗓音源研究

根据噪音－呼吸系统生理和生物物理原理,运用研制的噪音测试系统,获取颈前Ⅴ型槽外的传导语音信号,基于复倒谱技术提取声门下噪音源特性,研究男女胸声区不同发声条件下声带振动和声门下噪音源特性。结果表明,声门下噪音源能够反映声带振动特征,是研究声带振动特性和喉部疾病诊断的一种有效方法。     

巨细胞病毒感染与细胞内钙离子变化相关性研究

人类受人巨细胞病毒（HCMV）感染非常普遍,但其致病机制尚不清楚,钙是细胞内最普遍而重要的信号传导成分,它在细胞活动的各种生理生化反应和疾病的发生和发展中有重要作用,HCMV感染后对受染细胞内钙离子浓度产生明显影响,这不仅有利于HCMV在胞内的复制和成熟,而且与其致病有关。     

晚期糖化终产物受体

晚期糖化终产物受体 (ｒｅｃｅｐｔｏｒｆｏｒａｄ ｖａｎｃｅｄｇｌｙｃａｔｉｏｎｅｎｄｐｒｏｄｕｃｔｓ,ＲＡＧＥ)是一种表达于多种细胞表面的生物分子 ,属免疫球收稿日期 :2 0 0 1 2 2 6作者简介 :朱波 (1974— ) ,男 ,博士生 ;陈正堂(195 7— ) ,男 ,主任医师 ,教授 ,博士生导师 ,博士。蛋白超家族成员之一。以往的研究表明 ,晚期糖化终产物受体与其配体的结合在糖尿病并发的肾病发病机制及神经系统的发育中起着十分重要的作用。 2 0 0 0年 5月份Ｎａｔｕｒｅ杂志报道了ＲＡＧＥ在肿瘤生长、肿瘤转移等多种生物学行为中起着重要的作…     

GTPγs对柴胡皂甙(I)刺激胰腺腺泡酶分泌的影响

为了解柴胡皂甙(I)[SA(I)]刺激大鼠胰腺腺泡酶分泌的信号传导通路,研究了GTPγs对SA(I)剌激通透腺泡细胞酶分泌的影响.用SLO通透细胞的同时,加入GTPγs在15min期间能诱发酶分泌,10'mol·L-1GTPγs有最大促泌效应.GTPγs浓度依赖性的增强SA(I)促酶分泌作用,l0-7 mol·L-1 GTPγs导致10-5mol·L-1 SA(I)刺激酶分泌量增加到1.6倍.用SLO预通透腺泡10min后,加入GTPγs使SA(I)刺激酶分泌的量-效曲线左移,SA(I)的EC50从2 0×10-5mol·L-1减小到1 0×10-5mol·L-1.以上结果提示,SA(I)活化受体偶联的G蛋白包括在其刺激酶分泌的信号传导通路中.