全文获取类型
收费全文 | 135篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 29篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 4篇 |
2017年 | 4篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 8篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 9篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有165条查询结果,搜索用时 203 毫秒
61.
62.
63.
64.
根据致病性差异,我国大麦黄花叶病毒(BaYMV)存在若干不同株系,血清学和核酸杂交等技术不能区分这些株系。但还由于致病性不同,各株系的核酸序列间必定存在差异。最近建立的单链构象多态性。聚合酶链反应(SSCP-PCR)技术能灵敏而有效地诊断和区分核酸序列间的差异,从而进一步证实我国BaYMV不同株系的分化。 相似文献
65.
黄瓜花叶病毒香蕉株系的衣壳蛋白基因克隆和序列分析 总被引:6,自引:2,他引:4
对侵染香蕉的黄瓜花叶病毒广东3个株系的衣壳蛋白(CP)基因,进行了克隆和序列分析,以提纯病毒RNA为模板,应用RNA反转录酶(AMV)合成CP基因cDNA再用TaqDNA聚合酶进行PCR扩增,通过常规基因克隆法扩增的CP基因克隆入载体,选取每一株系的CP基因与载体表面方向相同和相反的各一个克隆,进行插入片段的全序列分析,结果表明,每一重组克隆测序长约750个核苷酸,任一株系其插入方向相反的两个重组 相似文献
66.
核酸酶保护试验在黄瓜花叶病毒株系鉴定中的初步应用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用黄瓜花叶病毒(CMV)亚组Ⅰ株系Fny-CMVRNA_2的1209~1626核苷酸片段和亚组Ⅱ株系Ls-CMVRNA_2的2002~2433核苷酸片段的cDNA克隆,体外转录,同时掺入 ̄(32)P获得负链RNA探针,与纯化的番茄和甜椒上的CMV中国分离物的RNA杂交,结果表明:CMV番茄和甜椒中国分离物与Fny-CMV的核苷酸有高度同源性,隶属于Fny-CMV为代表的亚组Ⅰ株系。并利用K-CMV株系(亚组Ⅰ,源于中国)的RNA_2全长cDNA克隆的两个EcoRI位点间的核苷酸序列(1657~2125nt)作探针,与上述两种CMV中国分离物的RNA杂交,进一步比较分析了这两个分离物和K-CMV株系的关系。讨论了核酸酶保护法在CMV株系鉴定中的作用。 相似文献
67.
68.
1984年3月,我们从蔬菜a血缘的材料中,找到了萝·甘油A[注]的恢复源;又经同年8月,在昆明夏季繁殖时,筛选出5个全恢复株系。这为萝·甘油A实现“三系”(不育系、保持系、恢复系)配套奠定了基础。这一最先发现,使国内外尚未解决萝·甘油A的恢复源和其杂种缺乏叶绿素问题得到了解决。 相似文献
69.
70.
以皖麦48为受体导入反义trxs基因已获得00T89第4代(T4)转基因株系,对其进行反义基因的PCR鉴定、相对定量RT-PCR基因表达检测以及抗穗发芽特性研究。结果表明,18个T4代转基因株系中,13个株系目的基因检测呈阳性;成熟期籽粒萌发过程中,8个株系转录水平上mRNA丰度极显著降低(P<0.01),mRNA丰度与穗发芽指标呈显著和极显著的相关性(r=0.7181)。其中6个株系在开花后30d至成熟后10d表现出明显的抗穗发芽特性。与非转基因对照相比,平均穗开始发芽时间推迟2.7d(P<0.01),穗粒发芽率和穗发芽度分别降低35.5%(P<0.01)和47.5%(P<0.01),成熟后25d这些株系又逐渐恢复发芽特性,无显著差异(P>0.05)。 相似文献