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101.
102.
烟花叶病毒番茄株弱毒疫苗N14接种17科54种植物,只能感染7科20种植物,其中除矮牵牛(Petunia hybrida)表现轻花叶症状外,其它植物均无症状。N14。与CMV、PVX和PVT混合接种番茄时的病情指数只与CMV、PVX和PVY单独接种番茄时的病情指数相等或略高。6年来,N14 已连续传代100多次,毒力无明显变化,使用N14多年的地区未出现问题,为使用N14的安全性提供了依据。 相似文献
103.
<正> 一、猕猴桃优良株系栽培示范及果实保鲜包装技术研究 中华猕猴桃“桂海4号”是广西植物研究所猕猴桃研究课题组近年筛选出的优良品系,具有早实、高产、果实均匀、品质优良、抗性强等优良特性。其栽培要点为:激动素和广增素(802)处理种子可提高发芽率38.06—58.34%。密封保湿切接法嫁接成活率可达90%以上。定砧后嫁接营建果园可提前一年建成新果园。中度修剪可提高产量34.18%。喷雾授粉可提高产量2—3倍。果实保鲜技术为:适时采收,采用无残毒的保鲜剂处理等综合措施,在日均室温26.2—28.3℃,相对湿度57.3—80%条件下贮藏20天,好果率 相似文献
104.
黄瓜花叶病毒香蕉株系衣壳蛋白转基因烟草的研究 总被引:10,自引:1,他引:9
构了侵染香蕉的黄瓜花叶病毒两个株系的衣壳蛋白基因的植物表达载体,并通过农杆菌共培养法的基因枪法,分别将两个株系的CP基因转化入了两种烟草植株。其CP基因转化频率及植株再生率研究结果表明,农杆菌共培养法比基因枪法,土耳其烟比本生烟,农杆菌1:10倍稀释液比培养原液和1:100倍稀释液,具有更高的转化频率和植株再生能力。Southem blot,PCR-Southem bolt检测CP基因整合研究结果 相似文献
105.
大豆对4个大豆花叶病毒株系的抗性及其连锁遗传研究 总被引:6,自引:1,他引:5
利用7个抗大豆花叶病毒1—4个株系的品种(系)与1个丰产感病品种杂交,配制成10个组合。从其P_1、P_2、F_1、F_2、F_3和BC_1F_16个世代的鉴定结果表明:大豆对S(?)、S_c、S(?)和S_h株系的抗性分别受单个显性基因R(?)、R_c、R(?)和R_h控制。R(?)与R_c、R(?)与R_h间的重组率分别为25.4±7.7%和27.3±5.4%;R(?)与R_h、R_a与R_g、R_c与R_g间的重组率分别为23.5±5.2%、41.1±8.5%和46.5±7.5%。4个基因的排列项序为R_g—R_h—R_a—R_c,它们不属第一和第八连锁群。 相似文献
106.
107.
杂交子代生长性状的测定以及优良家系的选择是研究林木育种的重要环节。为了选择优良的白桦杂交子代,本研究以3年生21个不同倍性的白桦家系为材料,对其树高、胸径和材积进行变异分析,结果表明:各性状在不同家系间差异均达极显著水平(P<0.01);且各性状家系遗传力均高于0.75,属于高度遗传;家系311-15在树高、胸径和材积方面均表现最优,其树高、胸径和材积分别高于其他家系均值的9.09%、11.25%和40.46%;家系311-9、311-25和211-7、211-2、211-3、211-6、211-1等表现较好,其树高、胸径和材积与家系311-15相比差异未达显著水平。运用隶属函数综合评定法,以20.00%的入选率对参试家系进行选择,311-15、311-9、211-7、211-2等4个家系入选,这4个家系的树高、胸径和材积的遗传增益分别为5.24%、7.18%和19.72%。在进行优良家系选择的同时,以材积平均值+2倍标准差为标准,共筛选出52株优良单株。研究结果为白桦优良家系及优良单株在辽宁省西南部的推广提供参考,也为高世代三倍体制种园的改建提供依据。 相似文献
108.
玉米优良自交系成熟胚再生体系的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
选用生产上广泛应用的10个玉米优良自交系,用幼胚通过组织培养研究其再生特性,结果表明:玉米自交系基因型间的培养能力有较大的差异,自交系178的再生率高达78%。在此基础上以其中的178玉米优良自交系为材料,研究了影响玉米成熟胚再生的各种因素,结果表明:高浓度的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)(4.0 mg/L)是诱导愈伤组织必须的;在继代培养基中添加适量的2,4-D(2.0 mg/L)、6-苄基嘌呤(6-BA)(0.2 mg/L)和硝酸银(10 mg/L)显著增加胚性愈伤组织的形成;在分化培养基中添加0.5 mg/L 6-BA有利于提高愈伤组织的分化频率。该再生体系的建立,为以成熟胚为受体系统的遗传转化体系的建立奠定了基础。 相似文献
109.
110.
黄瓜花叶病毒香蕉株系(CMV-Xb)RNA3 cDNA的克隆和序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
通过RT-PCR方法,设计两对引物,克隆了黄瓜花叶病毒香蕉株系(CMV-Xb)RNA3,并进行了核苷酸和蛋白质水平上的分析.结果表明Xb株系RNA3全长2205nt,具有两个蛋白编码阅读框架(ORF),其中5'端(97~936nt)编码一个279aa的3a蛋白;3'端(1225~1871nt)编码一个218aa的CP蛋白.5'非编码区域为96nt;基因间隔区(IR)长288nt;3'NR含有324nt.通过与亚组Ⅱ其它株系RNA3核苷酸和所编码产物推导的氨基酸序列分析发现,亚组Ⅱ株系无论在编码区还是非编码区的核苷酸同源性都相对较高;亚组Ⅱ株系在进化过程中具有连续性. 相似文献