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971.
汞对小麦种子萌发和幼苗生长作用机制初探   总被引:38,自引:0,他引:38       下载免费PDF全文
本文研究表明,汞能抑制小麦种子萌发过程中淀粉酶、脂肪酶和蛋白酶活性,抑制幼苗生长和呼吸代谢,降低种子活力。在幼苗生长阶段,汞能降低叶绿素含量和可溶性糖的积累,降低根系活力,抑制硝酸还原酶活力。但浓度低时,在萌发初期有短暂促进作用。  相似文献   
972.
白腐菌漆酶的研究进展   总被引:74,自引:0,他引:74  
  相似文献   
973.
覃兆伟 《蛇志》1998,10(1):45-45
我院1990~1996年对30例静脉血栓形成患者应用蝮蛇抗栓酶治疗,取得较好的效果,现报告如下:1临床资料1.1一般资料30例中男性20例,女性10例,年龄最小20岁,最大70岁,平均41岁,其中20~40岁17例,病程最短2d,最长20年,以1~2...  相似文献   
974.
脂蛋白酯酶与动脉粥样硬化   总被引:3,自引:0,他引:3  
脂蛋白酯酶(1ipopmtein lipase,LPL)是调节脂蛋白代谢的一种关键酶,如具有水解血浆脂蛋白中三酰甘油的作用等.体内LPL减少会导致血三酰甘油升高和高密度脂蛋白胆固醇降低,增加患动脉粥样硬化的危险.通过提高LPL的活性可以抑制动脉粥样硬化的发生发展.已有的研究说明NO-1886促进心肌和脂肪组织LPL mRNA表达,提高心肌、脂肪组织、骨骼肌和血液中LPL活性,因而改善脂蛋白代谢,抑制动脉粥样硬化.  相似文献   
975.
Cd2+处理对菹草叶片保护酶活性和细胞超微结构的毒害影响   总被引:26,自引:2,他引:26  
以不同浓度Cd^2 处理5d的菹草为实验材料,测定了叶片SOD,POD,CAT等生理生化指标的变化,并用透射电镜观察了Cd^2 对叶细胞超微结构,尤其是对叶绿体,线粒体和细胞核的损伤情况。结果表明:SOD活性,叶绿素含量随Cd^2 处理浓度的增加而下降,而CAT和POD活性都是在1mg/L浓度下达到峰值,而后降低。SOD对Cd^2 毒害最敏感,其次为POD和CAT。电镜观察发现:随Cd^2 浓度的增加,对细胞超微结构的损伤程度也加剧。表现为叶绿体膨大,被膜断裂、消失和叶绿体解体;线粒体变形,脊突膨大和空泡化;细胞核核仁分散,核膜断裂,核空泡化。并探讨了Cd^2 对植物的毒害机制。  相似文献   
976.
魔芋葡甘低聚糖对小鼠抗氧化酶活性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究魔芋葡甘低聚糖对小鼠血浆和肝脏中抗氧化酶活性的影响。魔芋葡甘低聚糖能有效地降低肝脏中丙二醛(MDA)的含量,提高肝脏和血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性。尤以高剂量组效果最好。  相似文献   
977.
978.
稀有糖的生物转化生产策略:Izumoring方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
稀有糖是在自然界中存在但含量极少的一类单糖及衍生物,其在膳食、保健、医药等领域中发挥着重要的功能。本文综述了一种稀有糖的生物转化生产策略----Izumoring方法,即利用D-塔格糖3-差向异构酶、醛糖异构酶和多元醇脱氢酶等进行所有单糖及糖醇之间的相互转化;利用该原则,分别构建了己糖类、戊糖类和丁糖类的Izumoring转化策略,并可获得所有稀有糖的酶反应和生物转化生产途径。同时,展望了稀有糖生物转化生产的研究趋势。  相似文献   
979.
发菜中超氧化物歧化酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
汪滢  陈李萍  陈晓  章秀  于晶  王全喜 《植物研究》2007,27(3):289-292
采用基因工程技术从发菜总DNA中克隆了一段的基因序列,该序列与基因库中已公布的编码地木耳(Nostoc commnue)超氧化物歧化酶的氨基酸序列同源性为97%。将该基因插入含T7启动子质粒pET-32中构建表达质粒pET-sod,然后将该表达质粒转入大肠杆菌BL21中进行蛋白表达,表达菌株用1 mmol·L-1 IPTG诱导表达数小时后,产生较多的重组的蛋白,且该蛋白以可溶性蛋白形式存在。SDS-PAGE分析表明,在相对分子量约为22 kd的位置有一条明显蛋白质带。将诱导表达后的蛋白通过亲和层析的方法进行蛋白纯化;NBT光还原法测定表达产物的比活力,每毫克纯化蛋白约为2 550 U。对纯化后的蛋白进行高温胁迫研究,将该纯化蛋白在60℃高温下胁迫90 min后,其活性为原(未经胁迫)蛋白活性的85%。  相似文献   
980.
通过RACE方法,克隆了东亚飞蝗Locusta migratoria manilensis (Meyen)几丁质酶基因 (LmChi)cDNA全序列 (GenBank 登录号:EF092841)。获得的cDNA全长1 604 bp,其中可读框1 452 bp, 编码483个氨基酸。推测其氨基酸序列与18家族昆虫几丁质酶有较高的相似性。与其他几丁质酶一样,东亚飞蝗几丁质酶序列也包含一个信号肽、一个几丁质酶活性位点、一个碳端丝氨酸富集区和一个几丁质结合域。半定量RT-PCR研究表明,LmChi基因只在东亚飞蝗不同发育阶段的中肠组织中表达,而在东亚飞蝗体壁、前肠和后肠均没有发现LmChi基因的转录。  相似文献   
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