全文获取类型
收费全文 | 2106篇 |
免费 | 87篇 |
国内免费 | 703篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 40篇 |
2022年 | 51篇 |
2021年 | 48篇 |
2020年 | 59篇 |
2019年 | 64篇 |
2018年 | 41篇 |
2017年 | 39篇 |
2016年 | 49篇 |
2015年 | 55篇 |
2014年 | 117篇 |
2013年 | 95篇 |
2012年 | 118篇 |
2011年 | 121篇 |
2010年 | 87篇 |
2009年 | 86篇 |
2008年 | 128篇 |
2007年 | 115篇 |
2006年 | 108篇 |
2005年 | 118篇 |
2004年 | 102篇 |
2003年 | 111篇 |
2002年 | 94篇 |
2001年 | 98篇 |
2000年 | 83篇 |
1999年 | 71篇 |
1998年 | 59篇 |
1997年 | 73篇 |
1996年 | 82篇 |
1995年 | 75篇 |
1994年 | 86篇 |
1993年 | 72篇 |
1992年 | 64篇 |
1991年 | 69篇 |
1990年 | 73篇 |
1989年 | 65篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有2896条查询结果,搜索用时 531 毫秒
121.
122.
123.
124.
本文简要叙述南沙海区全新世小孔亚目苔藓虫群体形状和生态环境的关系,对非附着生长的类型进行了初步的分类。 相似文献
125.
本文应用分支系统学原理对鳅(鱼它)鱼类的鳔囊、鳔及相关结构进行了特征分圻,并以(鱼句)亚科作为外类群。解剖结果表明,鳅(鱼它)鱼类的鳔分四种类型;分析结果进一步证实鳅(鱼它)鱼类是一个单源群,作为一亚科可分为异鳔鳅(鱼它)属和鳅(鱼它)属,后者又分为原鳅(鱼它)和鳅(鱼它)二个亚属。 相似文献
126.
127.
角胫象属Shirahoshizo Morimoto,1962隶属象虫科隐喙象亚科,模式种为Cryptorhynchus rufescens Roelofs.本属昆虫多寄生于松属植物,有些是我国重要林业害虫,如马尾松角胫象Shiraho shizo flavonotatus(Voss),其成虫侵入衰弱的黄山松和堆积的马尾松原木,和其它钻蛀性害虫一起,造成严重危害,据浙江亚热带林研所赵锦年先 相似文献
128.
口腔厌氧螺旋体的分离培养在国内尚属还未解决的问题,本研究对培养口腔厌氧螺旋体的培养基,培养条件及与梭形杆菌的共生关系进行了探索,制备出适宜于口腔各类厌氧螺旋体生长的“螺旋体大豆消化液选择培养基”(简称SSSM),使用本培养基从40例青少年牙周炎患者牙周袋分泌物标本分离出小齿密螺旋体19株,大齿密螺旋体4株,疏螺旋体4株,另分离出梭形杆菌21株,其结果显示出患者牙周袋及健康人龈沟标本中厌氧螺旋体及梭形杆菌培养阳性率二者之间有高度显著性差异(P<0.001),进一步揭示出牙周炎与口腔厌氧螺旋体之间关系密切。并对分离出的菌株做了常用抗菌素的药敏试验。 相似文献
129.
在伍氏游仆虫(Euplotes woodruffi)接合后体发育过程中,已呈退化状态的老大核后碎块,在细胞第二次形态发生时,逐渐恢复其正常形态结构。T形新大核原基向后延伸而与恢复正常形态的老大核后碎块紧密靠拢。此时在光镜下观察,很容易误认为二者已融合为一。但在接合后体分裂之前,老大核后碎块再次瓦解,T形大核原基缩短成棒状而与老大核后碎块分开,此时二者界限分明。细胞分裂后,残存的老大核后碎块停留于后子虫中,最后被吸收。几个关键时期大核原基和老大核后碎块DNA含量的测定,也证明新老大核不融合。本文还讨论了老大核后碎块在有性过程中的功能。 相似文献
130.
包囊游仆虫包囊形成和解脱过程中纤毛器的分化 总被引:13,自引:1,他引:12
包囊游仆虫(Euplotes encysticus)形成包囊时,各类纤毛器中的纤毛杆被部分地或全部地吸收,毛基体被保留下来。休眠包囊中,背纤毛器的定位无明显变化,但原腹面纤毛器中的口围带和波动膜、额腹棘毛和横棘毛,以及左、右尾棘毛都按序陷入在细胞质内深处,并相互汇聚在一起。脱包囊时,纤毛结构在原毛基体上再分化,新纤毛器按口围带、横棘毛、额腹棘毛和左、右尾棘毛的顺序从细胞内显露出来。 相似文献