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991.
张震元 《中国生物工程杂志》1987,7(1):64-64
日本工业技术院化学技术研究所天然有机化学部长田中秀明等将鸡溶菌酶的分泌信号肽的合成基因与编码人溶菌酶的化学合成基因相连结的质粒导入酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中,使其有效地分泌产生人溶菌酶获得成功。 相似文献
992.
中国常见蜚蠊种类及其为害、利用与防治的调查研究 总被引:11,自引:0,他引:11
蜚蠊是昆虫纲中一个较小的目,全世界已知五千余种,中国有记载的约二百种,五十年代后期上海医学院对本地区的蜚镰作了调查报道,七十年代初国内许多地区蜚蠊为害严重,不少单位开始采制标本对它进行研究.本文对中国室内常见蜚蠊种类的鉴定、生活习性、地理分布及其传播疾病、经济意义和防治方法作了综合报道,其中包括德国小蠊的两个近似种及一个中国新纪录属、种. 相似文献
993.
994.
人胎肝中肝细胞生长因子生物活性的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
人胎肝细胞裂解液经膜超滤,在分子量10~30kD组分中可检测出人肝细胞生长因子(hHGF)活性。hHGF为一热稳定的蛋白质或多肽类物质。它可特异地刺激肝来源细胞~3H-TdR掺入的增加,并且存在量效依赖关系,而对非肝来源细胞的DNA合成无刺激作用。hHGF的生物活性及理化性质与某些已知因子,如胰岛素、胰高血糖素、血小板来源的生长因子、表皮生长因子及增殖刺激因子等有所不同。 相似文献
995.
Wistar rats were inoculated with purified YWK-I antibody.The anti-idiotypic antibodies were isolated from rat sera by successive passage over affinity chromatography columns of YWK-I mAb and normal mouse Igs.Specificity of anti-Id antibody was established by ELISA.The 84kD protein inhibited the binding of anti-Id to YWK-I mAb,but failed to repress antibody against normal mouse Ig binding to YWK-I mAb.In competitive inhibition assay,84kD protein had shown the ability to compete with anti-Id binding to YWK-I mAb in a dose-dependent manner.Crude sperm extract showed a lower competitive ability.No effect was found with the irrelevant 36kD sperm protein.The antisera from the Balb/C micr immunized with AId contained Ab3 that reacted with 84kD sperm protein.The binding of anti-Id to YWK-I mAb was inhibited by Ab3 in a dose-dependent fashion and Ab3 was shown to be able to induce human sperm agglutination.These results indicate that anti-Id which may mimic an epitope of the 84kD protein could be exploited as an antigen to raise antibodies against sperm protein. 相似文献
996.
人绒膜促性腺激素(hCG)是一种糖蛋白,我们用Sephadex G-100和SE-Se-phadex C-50二步柱层析从人尿hCG粗品纯化了hCG,样品经三氟甲烷磺酸(TFMS)处理,得到在非还原条件下SDS-PAGE单带纯的DG-hCG。初步研究表明DG-hCG与天然hCG具有相似的圆二色性谱,但它们体内的代谢清除率完全不同。 相似文献
997.
生物医药迎来了专利保护期截止的高峰,瞄准非专利生物药开发的企业的动向已经比较明确。非专利药的面世无疑会缩小已有生物医药的市场规模,但另一方面,也会带来新的商机。本文将探讨企业和行政当局围绕非专利药的动向。[编者按] 相似文献
998.
近年来,酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKI)类药物治疗HER2+乳腺癌进展迅速,但出现治疗耐受仍是迫切需要解决的问题。本研究采用TKI(AEE788、Lapatinib)处理HER2+乳腺癌细胞BT474和SKBR3,发现HER3在mRNA和蛋白质水平上的表达均上调。MTS及克隆形成实验结果显示,siRNA干扰HER3的表达能够显著抑制BT474、SKBR3细胞的增殖,表明干扰HER3可增强细胞对TKI的敏感性。为进一步考察TKI促进HER3表达的可能机制,Western 印迹及免疫荧光检测发现,AEE788、Lapatinib能够上调FOXO3a的表达且促进其入核。干扰FOXO3a可逆转TKI对HER3的诱导作用,说明TKI通过激活FOXO3a上调HER3的表达。综上所述,FOXO3a反馈上调HER3表达介导HER2+乳腺癌细胞TKI治疗耐受。这一研究发现,为临床解决TKI治疗耐受提供一定的理论基础。 相似文献
999.
1000.
利用HSV—TK基因治疗肝癌的离体研究 总被引:2,自引:1,他引:1
利用DNA重组技术,将HSV-TK基因克隆至逆转录病毒载体(XM-6/TK)。经PA317细胞包装后,转染人肝癌细胞HepG2。结果显示,XM-6/TK转染HepG2细胞与野生型相比,其生长特点和细胞形态未有改变。给予抗病毒药物-环氧鸟苷(Ganciclovir,GCV)后,转染细胞生长受到严重抑制,细胞数量明显降低。细胞学检查证实,GCV处理后,转染细胞的死亡率显著增加。本结果提示,应用HSV-TK基因治疗肝癌可能为一种治疗肿瘤新的方法 相似文献