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981.
土典霉金色变种AT8951菊粉酶粗酶液经硫酸铵分段沉淀、DEAE Cellulose DE32离子交换、超滤、Sephadex G-150凝胶过滤和FPLC,获得两个菊粉酶组分EⅠ和EⅡ,经分析型FPLG和PAGE鉴定为单一纯和分析纯。EⅠ分子量为66KD,最适作用温度和pH分别55℃和5.8;EⅡ分子量为56KD,最适作用温度为57℃,最适pH为6.0。EⅠ和EⅡ皆为糖蛋白,多糖含量分别为24.7%和22%,都属于内切酶。本文还对EⅠ和EⅡ的Km值和I/s值,温度、pH、离子对酶活作用的影响等进行了研究。 相似文献
982.
从酵母变异株20B-12经过超声波处理、硫酸铵沉淀、DEAE纤维素和磷酸纤维素层析等步骤,纯化依赖于DNA的RNA聚合酶A和C,得到聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的条带。其中不含DNase、RNase 和蛋白酶活力,无内源DNA。测定了 RNA 聚合酶A和C对α-鹅膏荤碱的敏感性。酶A在α-鹅膏荤碱为400μg/ml时,活性受到抑制,而酶C在该浓度时,几乎不受抑制。(NH_4)_2SO_4对酶A的最适浓度为20mM,对酶C有二个最适浓度,分别为40mM和240mM。无二价金属离子Mn~(2+)或Mg~(2+),酶A和C几乎无活力。两种酶最适Mn~(2+)浓度均为2.5mM,Mg~(2+)浓度均为5mM。两种酶以热变性小牛胸腺DNA为模板,测活性均较天然小牛胸腺DNA为模板时高。 相似文献
983.
目的:为获得具有体外切割活性的LbCpf1蛋白。方法: 将毛螺菌科细菌ND2006(Lachnospiraceae bacterium ND2006)的LbCpf1基因编码区连接至pHis*6(IV),构建原核表达质粒CRISPR-LbCpf1-6*His。将该重组质粒转化BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导目的蛋白表达,经镍柱亲和层析纯化、透析除盐和凝胶电泳检测等步骤获得重组蛋白,进行体外切割试验鉴定重组蛋白切割活性。结果: 双酶切鉴定和测序结果表明成功构建重组质粒CRISPR-LbCpf1-6*His,经转化后获得含有重组质粒CRISPR-LbCpf1-6*His的BL21(DE3)蛋白表达菌株。将菌株接种于37 ℃,160 r/min,IPTG终浓度为0.5 mmol/L的条件下诱导5 h,最终镍柱纯化除盐后的LbCpf1蛋白终浓度可达400 ng/μl,在体外适宜条件下,该重组蛋白可与成熟的crRNA结合切断标靶DNA。结论: 获得的高纯度LbCpf1蛋白具有体外切割活性,可用于后续基因编辑研究。 相似文献
984.
甘露寡糖具有润肠通便、降血脂、抗结肠炎症、增强免疫及调节肠道菌群等生理功能,在食品药品等领域具有广阔的应用前景。水解法制得的甘露寡糖含有单糖、未分解聚糖、不同聚合度寡糖及盐离子等杂质,还需要进一步分离纯化。综述了近年来国内外甘露寡糖的主要纯化方法包括柱层析法、膜分离法、乙醇沉淀法和微生物发酵法等。总结了各种方法的原理、应用范围和应用实例,并对不同方法的优缺点进行了分析。 相似文献
985.
诺卡氏菌形放线菌β-甘露聚糖酶的纯化和性质 总被引:11,自引:0,他引:11
产β-1,4-D甘露聚糖酶的诺卡氏菌形放线菌(Nocardioform actinomycetes)菌株NA3-540,发酵培养72h,发酵液离心去菌体,上清经硫酸铵沉淀,95%乙醇沉淀,CM-Sephadex A50柱层析、羟基磷灰石柱层析、DEAE-纤维素离子交换及Sephadex G-100分子凝胶过滤柱等步骤,β-甘露聚糖酶的比活提高了137倍,获得凝胶电泳均一的蛋白样品。经SDS-PAG 相似文献
986.
987.
蛋白的色谱复性及同时纯化 总被引:27,自引:2,他引:25
对近年来新发展的用液相色谱(LC)进行蛋白质复性及同时纯化的方法做了评述,详细介绍了蛋白质在4种液相色谱上的复性及同时纯化的方法、设备和影响因素,并对各自的优缺点进行了比较,为色谱法作为研究蛋白质折叠及用于基因工程生产治疗蛋白质的复性及同时纯化技术的进一步应用提供依据。 相似文献
988.
989.
β-银环蛇神经毒素结合蛋白的分离纯化 总被引:2,自引:1,他引:1
大鼠膈肌神经突触前膜上存在β-银环蛇毒素结合蛋白。膈肌经匀浆、去垢剂抽提、离子交换层析、植物凝集素亲和层析及银环蛇毒素亲和层析,可获得纯化的β-银环蛇毒素结合蛋白。其比结合活性达1nmol/mg蛋白质。整个纯化过程的总得率为3%。纯化蛋白制品的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱显示,有两个共纯化的多肽链,其分子量分别为61和69kD。 相似文献
990.
条斑紫菜(Porphyra yezoensis)的热水提取物,经DE-23和Sephadex G-200柱层析纯化,得到一种含微量硫酸基的琼胶精品(PY1)。此多糖经Sepharose 6B柱层析鉴定为单一组分,分子量为220 kD。紫外光谱显示它不含蛋白质、多肽及核酸。红外光谱揭示它含3,6_内醚_半乳糖的特征吸收以及微量的硫酸基。该多糖的水解产物经气相色谱分析,主要由半乳糖及其衍生物组成,有少量岩藻糖存在。通过高磺酸氧化和Smith除解以及13C-NMR谱的分析,该多糖主要由琼胶二糖结构单元和它的生物前体组成,以琼胶二糖为主。 相似文献