全文获取类型
收费全文 | 836篇 |
免费 | 97篇 |
国内免费 | 772篇 |
专业分类
1705篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 48篇 |
2022年 | 54篇 |
2021年 | 61篇 |
2020年 | 45篇 |
2019年 | 65篇 |
2018年 | 39篇 |
2017年 | 45篇 |
2016年 | 35篇 |
2015年 | 48篇 |
2014年 | 55篇 |
2013年 | 56篇 |
2012年 | 65篇 |
2011年 | 75篇 |
2010年 | 71篇 |
2009年 | 77篇 |
2008年 | 119篇 |
2007年 | 60篇 |
2006年 | 44篇 |
2005年 | 72篇 |
2004年 | 47篇 |
2003年 | 41篇 |
2002年 | 60篇 |
2001年 | 68篇 |
2000年 | 46篇 |
1999年 | 45篇 |
1998年 | 22篇 |
1997年 | 24篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 26篇 |
1994年 | 30篇 |
1993年 | 18篇 |
1992年 | 24篇 |
1991年 | 24篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 25篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1966年 | 2篇 |
1960年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有1705条查询结果,搜索用时 7 毫秒
971.
【目的】研究氨氮(AN)与硝酸盐氮(NN)对沙雷氏菌S2还原Cr(Ⅵ)能力的影响。【方法】在实验室中模拟常见的环境中氮污染,S2在含Cr(Ⅵ)培养的同时在培养体系中加入不同剂量的AN或/和NN,每隔一定时间测定培养体系的菌量(A600)、Cr(Ⅵ)还原率、AN含量、NN含量。【结果】低、中浓度AN能缓解Cr(Ⅵ)对S2生长的抑制作用;高浓度NN和AN可加快S2的衰亡。AN独立作用时,各组间Cr(Ⅵ)去除率和氨氮含量无显著关联。NN独立作用时,S2的Cr(Ⅵ)去除率在低浓度组降低10.0%以上(P0.05),在高浓度组增高7.1%(P0.05);S2能在4 h内使200 mg/L的NN降至对照组水平。双氮联合作用时,低浓度组对菌株除Cr(Ⅵ)能力的影响与AN单独作用类似,而高浓度组则类似NN单独作用。【结论】AN的存在对S2的Cr(Ⅵ)还原能力无明显影响,NN浓度高低对S2的Cr(Ⅵ)还原能力有不同影响,S2具有很强的除NN能力,可同时去除环境中Cr(Ⅵ)和硝酸盐氮污染。 相似文献
972.
【目的】圈卷产色链霉菌全局性调控基因wblA阻断突变后,尼可霉素不再产生。RNA-seq和转录分析表明san7324基因在野生型菌株中可以正常转录,而在wblA阻断突变株(ΔwblA)中不能转录,为此本文旨在揭示san7324与尼可霉素产生的关系。【方法】利用同源双交换策略对san7324进行基因阻断,而后通过基因遗传回补及对尼可霉素生物合成相关基因的转录分析等方法研究san7324的功能。【结果】在相同培养条件下,阻断突变株Δsan7324与野生型菌株相比失去了合成尼可霉素的能力。我们通过同源比对发现圈卷产色链霉菌中还存在一个与san7324同源的基因san7324L,该基因的阻断导致尼可霉素产量降低。当san7324和san7324L两个基因同时被阻断后,得到的突变株Δsan7324-san7324L生长稀疏而且不能正常发育分化形成灰色表型的孢子或孢子链,只能形成白色表型的气生菌丝,同时也丧失了合成尼可霉素的能力。当这两个基因(san7324-san7324L)回补双突变株后,则恢复了野生型的表型(能形成孢子链并恢复尼可霉素的产生)。进一步的研究初步表明san7324和san7324L的阻断主要影响了尼可霉素生物合成基因簇中途径特异性调控基因sanG的转录水平,从而影响圈卷产色链霉菌的发育分化和尼可霉素的产生。【结论】该结果为链霉菌形态分化与生理代谢关系的研究提供了更多的证据,同时为多效调控基因wblA作用机制的阐明奠定了基础。 相似文献
973.
光在调控真菌的多种生理过程中发挥着重要作用。为探究光照对新蚜虫疠霉Pandora neoaphidis产孢的影响,本文研究了不同波长光源(蓝光、绿光、白光、红光、黄光)和无光黑暗条件对新蚜虫疠霉分生孢子弹射能力的影响,通过cDNA末端的快速扩增(RACE)对新蚜虫疠霉的蓝光受体蛋白基因pnwc-1进行克隆并对其进行生物信息学分析,利用qRT-PCR对蓝光光源不同照射时长下pnwc-1的表达量进行了定量分析。结果表明,蓝色光源(波长460–465nm)照射后的新蚜虫疠霉菌丝产生的分生孢子数量显著高于其他波长光源,排序为:蓝光>绿光>白光>红光>黄光>无光。另外,分析克隆获得的全长为2 423bp的pnwc-1基因发现,其编码的蛋白具有蓝光受体蛋白典型的保守结构域,同源比对结果显示新蚜虫疠霉与接合菌门真菌归为一类但相对独立。qRT-PCR的定量分析结果表明随着照射时长增加,蓝光处理能显著提高pnwc-1的表达量,而且pnwc-1的相对表达量与累积产孢量存在正相关(R2=0.9798)。本研究为后续蓝光及其受体基因功能的深入研究提供了实验基础,并促进以新蚜虫疠霉为代表的虫霉目真菌在害虫生物防治中的应用。 相似文献
974.
产氨短杆菌与枯草杆菌发酵产肌苷比较试验 总被引:1,自引:0,他引:1
采用诱变得来的枯草杆菌GMI-741和产氨短杆菌GMA-2892在1.2L自控发酵罐上进行肌苷发酵试验,产氨短杆菌GMA-2802在种子培养基中培养15h后,菌浓度达1.0×1011个/ml,而同样条件下,枯草杆菌GMI-741菌浓度只有9.5×109个/ml.在1.2L自控发酵罐上发酵时,GMA-2802发酵周期54h,产肌苷达20.40g/L,发酵液主要原材料成本为441.1元/吨;GMI-741发酵周期60h,产肌苷达19.52g/L,发酵液主要原材料成本为559.1元/吨. 相似文献
975.
木霉GXC产β—葡聚糖条件和酶学性质 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了木霉GXC产β-葡聚糖糖的条件,结果表明,最适产酶碳源的麸皮,氮源为硫酸铵,产酶的最适条件为,初始pH为4.0-5.0,30℃培养44h,粗酶液经硫酸铵沉淀,SephadexG-25,Sephadx G-100和DEAE-Sephadex A-50柱层析得到纯β-葡聚糖酶,SDS-PAGE凝胶电泳显示-条带,测得分子量为35kD,该酶最适反应pH5.0,最适反应温度为60℃,在40℃以下,pH4.0-5.0酶活力相对稳定,5.0mmol/L以下的Ca^2 ,Zn^2 和Fe2 ,以及10.0mmol/L以下的Co^2 对酶活力有激活作用,而Cu^2 和Fe^ 具有抑制作用。 相似文献
976.
土壤盐分、预湿处理对Artemisia monosperma(菊科)种子传播和萌发的影响 总被引:6,自引:1,他引:6
Artemisia monosperma是分布于西奈半岛以及以色列地中海沿岸许多活动沙丘及固定沙丘上的建群种植物,在固定沙丘上,雨后的蓝细菌结皮上能产生径流水,A.monosperma的种子在径流水上漂浮并被传播到低洼处或土壤缝隙中,实验表明,有一半的种子在蒸馏水上漂浮3d,而在各种浓度的盐溶液上则能漂浮更长时间,低浓度的盐溶液对种子的萌发无影响而高浓度的盐分抑制种子的萌发,NO3^-可能是影响种子在沙质蓝细菌结皮上萌发的因素,低浓度的NO2_促进种子萌发而高浓度则抑制。预湿处理的实验表明,在自然生境中,暴露地表或埋在浅表层的种子经受每晚的露水以及小量雨水的反复湿,春萌发力有可能通过强人作用而提高。 相似文献
977.
活性污泥产酸发酵研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
有机物的厌氧生物处理一般经过三个阶段:水解阶段、产酸发酵阶段和产甲烷阶段;研究证明,产酸相不同发酵类型的形成对产甲烷相乃至整个工艺的稳定运行具有至关重要的作用,此外,污泥厌氧消化过程所产生的大量的挥发性脂肪酸(VFAs),如乙酸、丙酸、丁酸及戊酸等,还可作为化工原料用于发酵工业生产各种高附加值产品.近年来,产酸发酵受到越来越多的关注,该文主要对污泥产酸阶段的产酸发酵类型、产酸发酵细菌的生态学、产酸过程的影响因素和生态因子以及产酸发酵的液相末端产物VFAs的测定方法进行了论述. 相似文献
978.
产碱菌麦芽四糖淀粉酶的化学修饰 总被引:7,自引:0,他引:7
不同蛋白质侧链修饰剂对麦芽四糖淀粉酶进行修饰。在一定条件下,分别用IAA、NEM、EDC和NAI处理后,酶活力不受影响,仍为100%,说明巯基、羧基和酪氨酸残基与酶活力无关。用DEP、NBS和HNBB修饰后,酶活力大幅度下降,说明组氨酸和色氨酸基为酶活力所必需。 相似文献
979.
980.
目的:探讨促卵泡素(FSH)对低产期肉用种母鸡在产蛋数量和孵化的影响,寻求较佳的用于提高低产期母鸡产蛋的激素剂量。方法:本试验采用同种激素不同剂量的处理方式,比较实验组和对照组产蛋量和孵化情况。结果:注射不同剂量的激素对鸡的产蛋有一定的影响,实验组一的平均产蛋数与对照组接近,其它四组均显著低于对照组(P〈0.05),孵化率与健雏率与对照组无显著差异(P〉0.05)。结论:小荆量激素处理对鸡产蛋量没有太大的影响,但大剂量会引起鸡生殖系统萎缩,激素处理对受精卵孵化及雏鸡生长并无负面影响。 相似文献