吲哚丁酸通过蛋白磷酸化激活湖北海棠根系Ca2+-ATP酶

以湖北海棠(Malus hupehensis Rhed.)实生苗为试材,通过在砂培液中加入吲哚丁酸(IBA)和蛋白激酶抑制剂3,3’,4’,5,7-五羟黄酮(quercetin)研究了IBA对根系膜蛋白磷酸化和Ca2 -ATPase活性的影响.试验表明根系膜蛋白磷酸化反应主要发生在丝氨酸残基上100 μmol/L的IBA使蛋白激酶和Ca2 -ATPase活性在2～3h内升高数十倍,之后很快下降,蛋白激酶活性变化明显早于Ca2 -ATPase;蛋白激酶抑制剂quercetin不仅抑制根系膜蛋白的磷酸化,也显著削弱IBA对Ca2 -ATPase的激活作用.结果显示,在对IBA响应中Caa2 -ATPase是信号转导途径中的成员,IBA可能通过蛋白磷酸化激活根系Ca2 -ATPase而起作用.     

锡叶藤的化学成分

锡叶藤为五桠果科锡叶藤属植物 ,常绿木质藤本 ,在我国主要分布于广东、广西、云南等热带及亚热带地区。有收敛止泻、消肿止痛的功能 ,用于腹泻、便血、菌疾、肝脾肿大、子宫脱垂、白带、风湿性关节炎 (江苏省植物研究所等 ,1991)。其乙醇提取物经活性筛选 ,有较强抗心血管疾病 (ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕ ｌａｒｄｉｓｅａｓｅ)和抗病毒活性 (ａｎｔｉｖｉｒａｌａｃｔｉｖｉｔｙ)。其化学成分未见报道 ,为了探讨其活性成分 ,我们对其进行了化学成分研究。从锡叶藤的地上部分分离得到的 11个化合物 ,经波谱分析 ,分别鉴定为 :良姜素 (ｉｚａ…     

柿中具有△^12熊果烯骨架的五环三萜类化合物

柿（Diospyros kaki L.f.）的果实中分离出5个化合物,通过IR、MS、^1HNMR、^13CNMR鉴定,确定为：熊果辛酯（octyl yursolate）,△^5,6－3－（2′－甲在戊酰氧在）－熊果酸环己酯〔△^5,6－3－（2′－methyl pentanoyl）-ursolic acid cyclohexy ester〕,β－香树脂醇己醚（β－amyrin hexyl ether）,△^6,7－香树素（△^6,7－amyin）和熊果甲酯（methyl ursolate）。     

中国五台山多目涡虫(涡虫纲,三肠目)染色体及核型分析

利用空气干燥法对采自山西茶铺和镇海寺的五台山多目涡虫Polycelis wutaishanica Liu,1996的核型进行分析,结果表明:五台山多目涡虫体细胞有42条染色体,为2倍体,核型公式2n=2x=42 =28m 14sm,其中28条为中部着丝粒染色体, 14条为亚中部着丝粒染色体,第1对中部着丝粒染色体明显比其它染色体长。五台山多目涡虫的核型属于2C型。     

中国五加科植物资料

在研究桂西北和滇东南植物区系的过程中,对五加科的部分种类进行了修订。其中包括1个新种,1个新变种,2个新组合,4个新异名。还报道了一些种的地理分布新记录。     

血浆糖蛋白β2-GPI分子结构域与ox-LDL结合机制

通过酵母重组P.rβ_2-GPI-DV(β2糖蛋白I第5结构域)蛋白的荧光、圆二色谱及分子对接模拟,分析血浆糖蛋白β2-GPI-DV分子结构域与ox-LDL的结合机制。SDS-PAGE、Western blotting验证重组蛋白P.rβ_2-GPI-DV表达正确性及纯度;荧光、圆二色光谱、分子对接模拟解析重组蛋白与oxLDL、oxLDL配体oxLig-1可能存在的结合机制和位点。SDS-PAGE、Western blotting显示,在12 kDa大小处有目的蛋白存在且与特异性抗体结合;荧光、圆二色谱的发色基团、二级结构的变化趋势及分子对接模拟结果揭示,P.rβ_2-GPI-DV的Cys281-Lys-Asn-Lys-Glu-Lys-Lys287和Leu313-Ala-Phe-Trp316区域组成的活性口袋与oxLig-1的ω-COOH羧基是实现二者结合的关键。以上结果表明,β2-GPI通过其第5结构域(DV)的赖氨酸阳性区域与ox-LDL的ω-COOH基团识别结合,为血清中β2-GPI特异性结合ox-LDL的机制研究提供理论依据。     

中国人参花化学成分研究

目的:对人参(Panax ginseng C.A.Mey.)花蕾的化学成分进行研究。方法:采用多种柱色谱技术进行分离纯化,并通过波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果:分离鉴定了9个化合物,分别鉴定为咖啡碱(1)、胡萝卜苷(2)、豆甾醇3-O-葡萄糖苷(3)、α-菠甾醇(4)、7-豆甾烯-3β-醇(5)、人参皂苷Rk3(6)、人参皂苷Re(7)、人参皂苷Rg2(8)、谷甾醇(9)结论:其中化合物1为五加科植物中首次分离得到,化合物3、4、5为人参花中首次分离得到。     

长链非编码RN在重性抑郁障碍中的作用

重性抑郁障碍(major depression disorder, MDD)是当代社会一种严重的精神性疾病,但目前并不完全明确其发生发展的分子机制。长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)与MDD之间有着密切的联系,目前已知在健康人群与MDD患者之间存在2 000多种差异表达的lncRNAs,如TCONS00019174、ENST00000566208、NONHSAG045500、ENST00000517573、NONHSAT034045和NONHSAT142707等。上述6种lncRNAs在MDD患者外周血中的表达量均显著低于对照组,MDD患者经抗抑郁治疗后,lncRNAs表达量可恢复正常。TCONS00019174可通过激活Wnt-β-catenin途径,使入核的β-catenin蛋白质增加并与其下游分子结合促进转录,发挥抗抑郁作用;高表达的lnc RNA NONHSAG045500可以抑制MDD患者五羟色胺转运体的表达从而产生抗抑郁作用。因此,研究lncRNA在MDD中的表达及作用,将为MDD患者的诊治带来新的契机。