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991.
Chloroplast Proteins without Cleavable Transit Peptides: Rare Exceptions or a Major Constituent of the Chloroplast Proteome? 总被引:14,自引:0,他引:14
Ute Armbruster Alexander Hertle Elina Makarenko Jessica Zuhlke Mathias Pribil Angela Dietzmann Ivo Schliebner Elena Aseeva Elena Fenino Michael Scharfenberg Christian Voigt Dario Leister 《植物生理学报》2009,(6):1325-1335
Most chloroplast proteins (cp proteins) are nucleus-encoded, synthesized on cytosolic ribosomes as precursor proteins containing a presequence (cTP), and post-translationally imported via the Tic/Toc complex into the organelle, where the cTP is removed. Only a few unambiguous instances of cp proteins that do not require cTPs (non-canonical cp proteins) have been reported so far. However, the survey of data from large-scale proteomic studies presented here suggests that the fraction of such proteins in the total cp proteome might be as large as -30%. To explore this discrepancy, we chose a representative set of 28 putative non-canonical cp proteins, and used in vitro import and Red Fluorescent Protein (RFP)-fusion assays to determine their sub-cellular destinations. Four proteins, including embryo defective 1211, glycolate oxidase 2, protein disulfide isomerase-like protein (PDII), and a putative glutathione S-transferase, could be unambiguously assigned to the chloroplast. Several others ('potential cp proteins') were found to be imported into chloroplasts in vitro, but failed to localize to the organelle when RFP was fused to their C-terminal ends. Extrapolations suggest that the fraction of cp proteins that enter the inner compartments of the organelle, although they lack a cTP, might be as large as 11.4% of the total cp proteome. Our data also support the idea that cytosolic proteins that associate with the cp outer membrane might account for false positive cp proteins obtained in earlier studies. 相似文献
992.
活性氧胁迫促进枯草芽孢杆菌WSHDZ-01过量合成过氧化氢酶 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了乙醇和H2O2胁迫对芽孢杆菌(Bacillussp.)WSHDZ-01过量合成过氧化氢酶(Catalase,简称CAT)的影响。在Bacillussp.WSHDZ-01培养体系中添加2.0%(V/V)乙醇,胞内过氧化氢酶酶活达到11151U/mL,是对照组的2.5倍。而在培养体系中添加0.3%(V/V)H2O2,则使胞内过氧化氢酶不断分泌到胞外,胞外酶占总酶活比率增加至27%。基于上述发现,分别以不添加胁迫物(a)、乙醇胁迫(b)、H2O2胁迫(c)为对照,在培养体系中维持持续的乙醇和H2O2胁迫,结果表明:1)胞外酶比例达到82.5%;2)发酵周期缩短为42h,比对照a延长了6h,比对照b和c分别缩短了8h和6h;3)生产强度达到470U/(mL·h),比对照a提高了18.6%,为过氧化氢酶工业化生产奠定了基础。 相似文献
993.
碱性果胶酶的生物制造及其在纺织工业清洁生产中的应用研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
以下综述了碱性果胶酶的生物制造及其在纺织工业清洁生产中的应用研究进展。微生物发酵法是目前生产碱性果胶酶的主要方式,枯草芽孢杆菌是碱性果胶酶工业发酵生产中效果较好的野生菌株。影响发酵法生产碱性果胶酶的主要因素有:底物浓度及其流加方式、细胞浓度、搅拌转速、通气速率、pH、温度等。构建基因工程菌为碱性果胶酶的发酵生产开辟了一条有效途径,其中重组毕赤酵母的产酶水平最高,在10吨发酵罐上酶活达1305U/mL。碱性果胶酶可用于棉织物前处理的精练工艺,与传统高温碱煮相比,具有保护纤维、提高精练效率、降低能耗和污染的优势。通过分子定向进化技术对碱性果胶酶进行分子改造,使其催化特性更加适合于纺织精练工艺,进而实现纺织工业的清洁生产是未来的研究重点和热点。 相似文献
994.
2004—2008年,采用微根管(minirhizotron)技术,对落叶松人工林细根生产和死亡进行连续动态观测,同时测定了温度(大气温度和土壤10 cm温度)和水分(降雨量和土壤10 cm深处含水量)的变化,研究细根生产、死亡的动态及其与温度和水分的关系.结果表明:落叶松细根年根长生产量在0.20~0.78 mm.cm-2,死亡量在0.26~0.72 mm.cm-2;2004—2006年细根年根长平均生产量(0.67 mm.cm-2)和死亡量(0.59 mm.cm-2)均高于2007—2008年细根年根长平均生产量和死亡量(0.37和0.39 mm.cm-2);在生长季内(5—10月),落叶松春末至夏季(6—7月)的细根生产量占全年产量的51%~68%,秋末(10月)仅占全年的1%~4%;而夏末(8月)和秋季(9—10月)细根死亡量占全年的59%~70%,早春(5月)占全年的1%~5%.相关分析表明,大气温度变化可以解释细根生产量66%的变异,而土壤10 cm深处温度解释24%,降雨量解释27%.细根的死亡量与土壤10 cm深处温度呈指数正相关. 相似文献
995.
生物能源的研究和利用现状 总被引:5,自引:0,他引:5
能源危机和生态危机是当今世界面临的两大难题,开发可再生的、清洁的生物能源具有重要的战略意义。生物能源是指通过植物光合作用,把太阳能变成有机物而储藏的能量,包括各种植物、人畜粪便及有机废物转化成的能源,如薪柴、沼气、生物柴油、燃料 相似文献
996.
1 植物名称 莲雾[Syzygium samarangense(Bl.)Merr.et Perry],别名洋蒲桃、爪哇蒲桃、软雾、辇雾、琏雾等。 相似文献
997.
自絮凝颗粒酵母乙醇连续发酵耦合酵母回用工艺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
模拟现有酒精发酵行业普遍采用的多级发酵罐串联系统,建立了一套由三级串联操作的搅拌式发酵罐和两个沉降罐组成的反应器系统,以脱胚脱皮玉米粉双酶法制备的糖化液为发酵底物,培养基初始还原糖浓度为220g/L,添加(NH4)2HPO41.5g/L和KH2PO42.5g/L,以0.057h-1的恒定稀释速率流加,将自沉降浓缩后的酵母乳先后经活化和不活化两种方式处理并循环至第一级发酵罐,系统在两种操作条件下分别达到了拟稳态。实验结果表明活化处理对改善发酵工艺技术指标方面发挥了显著的作用,发酵终点乙醇浓度达到101g/L,还原糖和残总糖分别在3.2和7.7g/L左右,发酵系统的设备生产强度指标为5.77g/(L.h),与无酵母回用的搅拌式反应器系统中自絮凝颗粒酵母乙醇发酵工艺相比,提高了70%。 相似文献
998.
L-苯丙氨酸是人体所需8种必需氨基酸之一,在人体的代谢过程中具有重要作用。广泛应用于医药、食品和化工等行业。目前,国际市场上对L-苯丙氨酸需求量持续上升,生产供不应求,而我国生产设备部分闲置。鉴于以上现象,本文主要介绍了L-苯丙氨酸的生产方法,讨论各种生产方法的优缺点,并针对我国生产企业的优势和存在的问题提出建议。 相似文献
999.
《氨基酸和生物资源》2006,28(1):36-36
《猪毛制备氨基酸》是武汉大学生物系编写的一本氨基酸生产技术资料专集。约20万字。第一篇为《氨基酸的制备》。共分六章,分别介绍了胱氨酸、精氨酸、谷氨酸、亮氨酸、半胱氨酸盐酸盐和N-乙酰半胱氨酸等7种氨基酸的制备方法和检验方法。 相似文献
1000.