太原地区乙肝患者HBV基因分型与细胞免疫功能研究

了解太原地区乙肝病毒基因型分布情况,研究不同基因型乙肝病毒致病性与细胞免疫功能关系。选择慢性乙肝、乙肝肝硬化及乙肝病毒相关肝癌等乙肝病毒感染患者,采用PCR技术检测患者血清HBV-DNA和HBV基因型,用流式细胞仪直接免疫荧光法(FCM)检测患者外周血T淋巴细胞亚群百分率,分析不同病毒基因型与乙肝病程关系以及不同基因型病毒感染患者细胞免疫功能状态。检测136例乙肝病毒感染患者,其中B基因型感染38例,占总数27.9%;C基因型感染93例,占总数70.6%;B/C混合型感染3例,占总数2.2%;D基因型感染2例,占总数1.5%。B型与C型乙肝病毒感染患者的HBsAg水平无区别,B型患者血清HBeAg(+)%高于C型乙肝病毒感染者,慢性无症状乙肝携带者、慢性乙肝、乙肝肝硬化和乙肝病毒相关的原发性肝细胞癌各组中乙肝病毒基因型的分布无差异,但乙肝肝硬化患者与慢性无症状乙肝携带者、慢性乙肝患者的基因型有差异(P<0.01),C基因型感染者HBV-DNA水平、HBeAg阳性率、CD4+细胞和CD4+/CD8+T淋巴细胞比值低于B基因型感染者。太原地区临床乙肝病毒感染患者以C基因型为主,C基因型感染者比B基因型的肝脏功能损害严重,可能与细胞免疫功能降低HBV-DNA水平和HBeAg阳性率高有关。     

基因导流杂交法于低密度基因芯片平台上检测乙肝病毒

运用基因导流杂交法在低密度基因芯片平台上检测乙肝病毒DNA（HBV DNA）。设计特异性引物,对HBV基因组DNA中的编码HBV多聚酶蛋白的一段序列进行PCR扩增;根据被扩增片段,设计保守的特异性探针,并将该探针固定在杂交膜上,制备低密度基因芯片：使用导流杂交法将上述扩增产物和低密度基因芯片进行杂交,根据显色反应判断被检测样本有无HBV DNA。基因导流杂交法在低密度基因芯片平台上可以方便、快速、准确地检测乙肝病毒。     

家蚕BmN铁微载体培养及HBeAg的高效表达

选择微载体Ｃｙｔｏｄｅｘ３对家蚕ＢｍＮ（从Ｓｉｌｉｗｏｒｍ Ｂｏｍｂｙｘ ｍｏｒｉ获得的细胞系）细胞进行高密度培养,并获得成功。观察了家蚕ＢｍＮ细胞在微载体Ｃｙｔｏｄｅｘ３上的贴壁分布,研究了不同接种浓度与微载体浓度时细胞的生长情况,并筛选出最佳的技术参数。在１０００ｍＬ滚瓶中用微载体Ｇｙｔｏｄｅｘ３培养家蚕细胞,在合适的培养条件下（细胞接种浓度３．６×１０＾５细胞／ｍＬ、微载体浓度５ｇ／Ｌ）,５     

骨折合并乙肝病毒携带者病人的护理管理

乙肝是一种发病率高,目前尚无有效治疗方法的疾病.骨折创伤病人大多都有外伤口,术后置人引流管道多,卧床时间较长,极易发生院内感染.我们对骨折合并乙肝病毒携带病人,采取了标准预防措施和健康教育方案,效果较好,现报告如下.     

用“NOE”制剂消除小鸭的鸭乙肝病毒携带状态的研究

本文报告了用鸭乙肝动物模型筛选四种药剂,结果证明“NOE”制剂能部分的(5/10)消除小鸭携带的鸭乙肝病毒。初步证明在用药后二周,可使50％(5/10)小鸭携带的鸭乙肝病毒表面抗原(DHBsAg)阴转。     

乙型肝炎病毒胎内及围产期传播的研究

对78名HBsAg携带者母亲的新生儿系列血清,用ELISA检测抗-HBc·IgM,有5名出生后48小时血清阳性滴度在1:1,000以上,占6％。有3名母血HBeAg阳性的新生儿,其脐血、出生后48小时足跟血及以后的连续血清标本HBsAg均阳性,且滴度趋于升高。母血抗-HBc·IgM均阴性。认为前者可能为HBV眙内感染,后者为母血通过胎盘溃面直接进入胎儿血循环所致。     

上调基因4与癌症

上调基因4（up-regulated gene-4,URG4）是受乙肝病毒X蛋白（hepatitis B virus X protein,HBx）激活的下游基因之一,最初在转染HBx的HepG2细胞中被克隆,因其上调细胞增殖效应而得名。与未转染的细胞相比,URG4在HBx转染后的HepG2细胞中表达明显增加,证实了URG4与乙肝病毒相关的肝细胞癌发生相关。近年来,人们发现URG4不仅在肝癌细胞中高表达,还与胃癌、骨肉瘤、非小细胞肺癌、神经母细胞瘤等多种癌症相关。本文结合近年来对URG4的研究成果,包括URG4基因及其蛋白质的结构与功能,URG4在癌症发生发展中的作用,以及在癌症早期诊断和预后中的意义进行综述,可望为后续深入地开展URG4与癌症的研究提供参考。     

肝细胞核因子3参与乙肝病毒基因的转录调控

肝细胞核因子３参与乙肝病毒基因的转录调控刘定燮,王昌才（广州第一军医大学分子生物学研究所,广州５１０５１５）关键词肝细胞核因子３,乙肝病毒,转录调控Ｃｏｓｔａ等在研究肝细胞甲状腺素和维生素Ａ载体蛋白（ｔｒａｎｓｔｈｙｒｅｔｉｎ）基因的调控时发现,其转...     

破坏乙肝病毒中草药筛选方法的研究──乙肝病毒颗粒模型的建立

乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的严重传染病。本文建立了乙肝病毒颗粒模型,并应用于中草药破坏乙肝病毒的筛选,证明标准品大黄（含生药ｌｇ／ｍｌ）抗乙肝病毒可达到１：１６０以上,且不受ｐＨ影响,证明该模型稳定、简便,可应用于大量破坏乙肝病毒中草药的筛选。