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51.
研发动态     
我国在生物技术的部分领域已处于世界前列科技部近日表示,“十五”期间是我国生物技术与产业发展的最快时期,国家科技投入增长了近4倍,进入临床药物数量增长了8倍,专利申请数增长10倍。我国在基因组学、蛋白组学、SARS疫苗研究等一些技术领域已经进入世界前列,许多生物技术产品  相似文献   
52.
53.
苦参素+乙肝疫苗治疗慢性活动性肝炎64例   总被引:2,自引:0,他引:2  
仇若星 《生物磁学》2005,5(2):55-56
我院2002年6月至2004年6月采用苦参素 乙肝疫苗治疗乙型慢性活动型肝炎64例,并重点观察了HBV血清标志的变化,结果表明苦参素对HBV复制有较好的抑制作用,乙肝疫苗接种后,可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力,产生抗体,现报告如下。  相似文献   
54.
含前S蛋白乙肝疫苗免疫人群效果观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
为考核含前S蛋白乙肝血源疫苗的人群免疫效果,对968名HBV标志阴性的少年人群以10μg×3的免疫剂量及0、1、2月免疫程序进行接种。全程免疫后一月采血检测其抗-HBs免疫应答。结果表明抗-HBs阳性率达96.6%。并对另291名抗-HBc及HCV阳性的少年人群以同样的剂量、同样的免疫程序进行免疫接种,免疫后抗-HBs阳性率为94.16%,且有23.98%的人接种后抗-HBc由接种前的阳性转为阴性,全部观察对象无一例检出HBsAg和其它异常指标  相似文献   
55.
56.
新生儿大规模乙型肝炎血源疫苗免疫的效果考核   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   
57.
本文用乙肝疫苗与小剂量干扰素等药物配伍治疗慢性乙肝及慢性病毒携带者。经一个疗程后,干扰素组、胎盘肽组和乙肝疫苗组HBsAg转阴率分别为13.7%,5.9%和0%;HBeAg转换率分别为68.8%,72.7%和20%。表明干扰素和免疫增强剂配伍对乙肝病毒复制有一定抑制作用,促使HBeAg转换,但对清除HBsAg无效。  相似文献   
58.
本文比较10μg三个批号国产HB-Vac的4年免疫持久性,发现在同一年龄组免疫持久性在性别上无差异(P>0.05),但在临界保护率(S/N≥2.1)和有效保护率(S/N≥10)幼儿组明显高于成年组(P<0.05)。鉴于幼儿初免4年后有效保护率下降到60%以下,建议HBVac加强免疫可在初免3—4年进行。  相似文献   
59.
目前研究开发的基因工程疫苗主要是亚单位疫苗。全世界正在研究开发的人用疫苗有30余种,禽、畜用疫苗10余种。具中影响最大的莫过于乙肝基因工程疫苗。全球有340家公司和组织在开发20种人用疫苗,其中开发乙肝疫苗的公司和组织为最多,共86家。  相似文献   
60.
目的分析1992—2015年许昌市新生儿乙型病毒性肝炎(乙肝)疫苗接种成本效益,为乙肝的预防和控制策略提供经济学依据。方法运用成本效益分析方法,对许昌市新生儿乙肝疫苗接种总成本、成本效果、成本效益和成本效用进行测算及分析。结果许昌市对新生儿乙肝疫苗免疫接种投入成本2 263.84万元,获得总经济效益138.29亿元,净效益138.06亿元,效益成本比为601.26∶1。共减少乙肝病毒表面抗原阳性携带者114 320例,慢性乙肝11 432例,肝硬化1 143例,肝癌114例,成本效果比为196.84∶1。共挽回65 992.97个失能调整寿命年(DALY),成本效用比为345.06∶1。结论许昌市实施新生儿乙肝疫苗预防接种的经济效益和社会效益非常显著。  相似文献   
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