基于树突状细胞的肿瘤疫苗研究进展

1973年,Steinman和Cohn在小鼠脾脏发现具有树枝状突起的独特形态细胞,并将之命名为树突状细胞（dendritic cell,DC）。DC作为连接先天性免疫和获得性免疫的桥梁,是机体识别和摄取病原体和肿瘤抗原的关键细胞,具有抗原提呈能力强和激活初始型T细胞的特点。     

口服疫苗

<正> 用于大肠杆菌性猪腹泻的第一种含有 rDNA 的疫苗于1983年由 Salsbury Laboration 公司在美国市场上销售。该疫苗是在大肠杆菌鞭毛抗原的基础上得到的。在美国每年大约饲养9千万头新生仔猪,而其中有15%死于大肠杆菌病。这使农民每年损失几百万美元。随后,     

佐剂增强的肿瘤细胞裂解物疫苗抗小鼠H22肝癌作用

以鼠源肝癌H22全细胞裂解物为抗原,通过化学偶联白喉毒素(DT)和串联重复的T辅助表位mH-SP70407-426肽段,混合OK432(链球菌A群)制成肿瘤全细胞疫苗H22-DT-M2-OK432(HDTMOK)。治疗性免疫结果显示,疫苗激发的免疫应答对H22肿瘤起到了有效的抑制作用。为进一步提高该疫苗的抗肿瘤效果,用偶联的疫苗制备免疫刺激复合物(ISCOM),并验证其抑瘤效果。治疗性免疫结果显示,与PBS组相比,ISCOM疫苗组平均瘤重和瘤体积显著降低(P<0.01),同时有效地抑制了小鼠皮内肿瘤模型中的血管新生(P<0.01);ELISA法从血清中检测到高滴度的抗体。且与HDTMOK疫苗相比,ISCOM疫苗抑瘤作用提升显著(P<0.05)。HDTMOK能有效抑制小鼠肝癌实体瘤生长,佐剂配伍后的疫苗对H22的抑制更为显著,能够有效提升肿瘤全细胞疫苗的抗肿瘤能力。     

HBsAg阴性母亲的新生儿接种不同剂量乙型肝炎血源疫苗的效果

HBsAg阴位母亲的新生儿,按0,1、6月程序分别接种10-10-10μg(1组)、20-10-10μg(2组)和30-10-10μg(3组)乙型肝炎血源疫苗。第一针后一年,检查抗-HBs阳转率,分别为87.60％,90.64％和88.97％,无统计学显著差异。3针10μg组免疫后l～4年抗-HBs阳性率分别为88.31％、81.08％、80.10％和78.39％,虽稍下降,但无统计学显著差异。3个剂量组HBsAg阳性率分别为0.71％,0.49％和0.74％,说明HBsAg阴性母亲的新生儿,用国产血源HBsAg疫苗免疫以10μ×3效果较理想。     

慢性乙型肝炎患者TBIL、ALT、γ GT、 TBA水平变化及肠道菌群分析

目的研究慢性乙型肝炎患者总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆汁酸(TBA)水平及肠道菌群变化。方法选取2017年10月至2018年10月我院收治的慢性乙型肝炎患者80例为观察组,选取同期来我院进行体检的100例健康者为对照组,对比两组对象肝功能指标、血清炎性因子水平和肠道菌群数量。结果观察组患者血清TBIL、ALT、TBA和γ-GT水平显著高于对照组(均P0.05)。观察组患者血清CRP、TNF-α和IL-6水平显著高于对照组(均P0.05)。观察组患者肠道肠杆菌科、普雷沃菌属、拟杆菌属、梭菌属细菌及白假丝酵母数量显著高于对照组(均P0.05)。两组对象肠道瘤胃球菌属、双歧杆菌属、乳杆菌属细菌及粪肠球菌数量差异无统计学意义(均P0.05)。结论慢性乙型肝炎患者TBIL、ALT、γ-GT、TBA水平高于健康人群,炎性因子水平也高于正常人群,且存在一定程度的肠道菌群失调。提示肠道菌群结构变化可能对肝脏组织产生一定的损伤。     

第8届国际疫苗年会简介

第8届国际疫苗年会于2005年5月8～11日在美国巴尔地摩（Baltimore）召开,共有来自35个国家500多名代表参加。会议针对至今尚无疫苗保护的病毒性疾病,如人乳头瘤病毒和单纯疱疹病毒和对正在研究中的疫苗进行了报道。本次会议的报告和讨论议题主要涉及疫苗的基础免疫研究、产品开发、临床试验和规则制定等方面。会议讨论了疫苗研究的最新科技进展和在疫苗开发、生产、有效接种等方面所面临的新机遇和挑战。     

结核DNA疫苗免疫策略研究进展

近年来,结核DNA疫苗的研制得到飞速发展,在传统结核DNA疫苗的基础上构建新型DNA疫苗以及基于结核DNA疫苗的PrimeBoost免疫策略的研究成为热点,新的接种途径及接种技术有助于提高DNA疫苗在试验动物的免疫保护作用,同时对结核DNA疫苗的安全性也不可忽视。     

Combinational adenovirus-mediated gene therapy and dendritic cell vaccine in combating well-established tumors

Recent developments in tumor immunology and biotechnology have made cancer gene therapy and immunotherapy feasible. The current efforts for cancer gene therapy mainly focus on using immunogenes, chemogenes and tumor suppressor genes. Central to all these therapies is the development of efficient vectors for gene therapy. By far, adenovirus （AdV）-mediated gene therapy is one of the most promising approaches, as has confirmed by studies relating to animal tumor models and clinical trials. Dendritic cells （DCs） are highly efficient, specialized antigen-presenting cells, and DC- based tumor vaccines are regarded as having much potential in cancer immunotherapy. Vaccination with DCs pulsed with tumor peptides, lysates, or RNA, or loaded with apoptotic/necrotic tumor cells, or engineered to express certain cytokines or chemokines could induce significant antitumor cytotoxic T lymphocyte （CTL） responses and antitumor immunity. Although both AdV-mediated gene therapy and DC vaccine can both stimulate antitumor immune responses, their therapeutic efficiency has been limited to generation of prophylactic antitumor immunity against re-challenge with the parental tumor cells or to growth inhibition of small tumors. However, this approach has been unsuccessful in combating well-established tumors in animal models. Therefore, a major strategic goal of current cancer immunotherapy has become the development of novel therapeutic strategies that can combat well-established tumors, thus resembling real clinical practice since a good proportion of cancer patients generally present with significant disease. In this paper, we review the recent progress in AdV-mediated cancer gene therapy and DC-based cancer vaccines, and discuss combined immunotherapy including gene therapy and DC vaccines. We underscore the fact that combined therapy may have some advantages in combating well-established tumors vis-a-vis either modality administered as a monotherapy.     

抗日本血吸虫pVAX1／SjHGPRT-SDISP多价疫苗对昆明小鼠的保护作用及其机制探讨

目的：探讨抗日本血吸虫生殖产卵编码基因多价疫苗pVAX1／sjHGPRToSDISP对昆明小鼠的保护作用及其机制。方法：选取昆明小鼠30只,分别使用pVAX1／sjHGPRToSDISP、pVAX1以及生理盐水,每只小鼠100ug或等量经左腿股四头肌注射。处理2周后,采集动物模型血样检测IgG、IL-2,IL-4,IL-10以及INF-Y表达量。处理4周后,以20±1条尾蚴贴腹感染,感染6周后检测减虫率、减卵率。结果：尾蚴攻击动物后6周,pVAX1／sjHGPRToSDISP免疫组的肝脏减虫率为42．2％,子宫与肝脏减卵率分别为68．04％以及72．96％。与对照组比较,差异有显著性。pVAX1／sjHGPRToSDISP免疫组虫体内IgG、IL-4以及INF．V表达量明显升高．与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：pVAX1／sjHGPRToSDISP多价疫苗具有较好的免疫保护作用,且该类作用的机制与IgG、IL-4以及INF—v的表达升高存在关联。     

新型癌症疫苗有望用于治疗前列腺癌

最近英国报道,研究人员开发出一种制作癌症疫苗的新方法,由此制成的疫苗对患有前列腺癌的实验鼠治愈率较高,将来还有望用这种方法制造出能治疗其他癌症的疫苗。与普通疫苗起预防感染的作用不同,癌症疫苗的作用是诱使免疫系统攻击已经存在的肿瘤,从而帮助治疗癌症。