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61.
番红花雄蕊柱头状物的离体再生 总被引:2,自引:1,他引:1
以番红花(Crocus sativus L.)雄蕊为材料诱导培养出花柱柱状结构,诱导率可达30%,起源于花丝基部。影响雄蕊柱头状物诱导的主要因素为外植体的发育期和生长素NAA的使用浓度。幼嫩浅黄色雄蕊适于诱导柱头状物。温度和光照在不同激素水平下对雄蕊柱头状物诱导的影响不同。紫外检测表明,由雄蕊诱导出的柱头状物含有番红花甙、番红花醛和番红花苦甙。其含量明显高于由药柱诱导出的柱头状结构。在诱导花魔王、子房、花瓣的柱头状物的过程中,观察到成药逆转现象。 相似文献
62.
黄芩为中医临床组方中常用中药材,市场需求量大.目前,市售黄芩药材主要为人工栽培品,而人工栽培黄芩的品质差异较大,因此系统地阐述影响黄芩品质变化的因素对保证黄芩药材的产量和质量极为重要.通过对黄芩的种质资源、栽培过程、采收加工和贮藏等方面的研究成果进行综述,进一步探讨黄芩科学种植及药材合理加工贮藏的方法,以期为控制黄芩药... 相似文献
63.
65.
两面针变种及类型间的小叶形态比较 总被引:1,自引:0,他引:1
为更好地分类和鉴定两面针原变种、毛两面针变种以及原变种的3个类型,对两面针2个变种及原变种3个类型的小叶形态特征进行了观察,并利用扫描电镜和解剖镜对叶片表皮和叶脉进行了显微观察和微形态研究。结果显示:两面针原变种各类型和毛两面针的植物形态主要区别在叶片质地和被毛情况,叶片质地在类型内较为稳定,是首要分类性状。毛两面针的叶表面特征与原变种区别明显,类型三有别于前两种类型。叶脉特征中毛两面针和类型一也与类型二和三有所不同。叶表面和叶脉的微形态均具有较好的分类意义和鉴别意义,支持《中国植物志》关于两面针2个变种以及3个类型的划分。 相似文献
66.
本研究对两面针根的提取物S0进行了镇痛、止血和抗炎药理实验,每种作用选用两种实验方法来评价。镇痛作用采用热板法和扭体法。热板法实验显示,S0在150mg/kg剂量时,小鼠痛阈值明显提高(P<0.01);扭体法实验显示,S0在150mg/kg剂量为时,对冰醋酸致痛的小鼠扭体反应次数减少了70.96%(P<0.01)。抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法及腹腔染料渗出法。二甲苯致炎剂实验表明,S0在150mg/kg剂量时,对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显抑制作用,抑制率为63.45%(P<0.01);冰醋酸所致的腹腔毛细血管通透性实验中,S0在150mg/kg和75mg/kg两个剂量组时,对小鼠的抗炎效果分别为52.94%(P<0.01)和52.00%(P<0.01)。止血实验采用毛细玻璃管法和载玻片法。毛细玻璃管实验表明S0在150mg/kg和75mg/kg两个剂量时,凝血时间明显缩短(P<0.01);载玻片实验表明S0在150mg/kg剂量时,凝血时间明显缩短(P<0.01)。总之,两面针中提取物S0对小鼠具有显著的镇痛、止血和抗炎作用。 相似文献
67.
HPLC法测定广西十个不同产地两面针中新棒状花椒酰胺的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
分析并比较了广西十个不同产地的两面针中具有镇痛、抗炎和止血活性的新棒状花椒酰胺的含量。采用HPLC法,色谱柱为HYPERSIL BDS C18,流动相为乙腈:水(50:50),流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长268nm,进样量为20.0μL。发现不同产地的两面针中新棒状花椒酰胺的含量差别较大,金秀样品含量最高,为0.468%;桂林样品含量最低,为0.009%。本研究将为两面针在镇痛、抗炎和止血等方面的开发利用提供了可靠的科学依据,具有重要的应用前景。 相似文献
68.
银杏酮酯注射液HPLC指纹图谱研究 总被引:6,自引:1,他引:5
采用HPLC法 (DiamonsilTM C18柱 (2 5 0mm× 4 . 6mm ,5 μm) ,乙腈 1%磷酸为流动相进行梯度洗脱 ,检测波长 36 0nm ,流速 1mL/min ,柱温 30℃ )对银杏酮酯注射液进行了指纹图谱的研究。建立了银杏叶药材、注射液中间体和注射液的指纹图谱及其技术参数 ,得到 2 1个共有峰 ,并进行了相似度比较 ,结果表明三者具有较好的相关性。对不同生产厂家的银杏叶注射液指纹图谱进行了比较 ,其共有峰的峰面积比值存在一定的差异。该方法准确、重复性好 ,为银杏叶药材、中间体及注射液的质量控制提供依据。 相似文献
69.
对湖北省野生药用植物资源种类、地道植物药材种类、中国特有科、属、种和珍稀、濒危物种等在湖北省的分布情况进行了分析,为政府制定有力的资源保护政策以及湖北省和全国的生物物种(含野生物种,药用动、植物物种)保护执法评估标准的制定提供了科学依据。 相似文献
70.
不同产地西洋参皂甙成分的HPLC分析 总被引:4,自引:1,他引:3
以西洋参的主要皂甙成分人参皂甙Re和Rb1为标准对照品 ,建立西洋参药材的HPLC定量分析技术 ,并参考人参皂甙Rc,Rd及Rg2 的相对峰面积进行主成分分析。色谱条件为 :C18柱 (5 μm ,3.9× 15 0mm) ,乙腈 :水流动相 ,二元梯度洗脱 ,检测波长 2 0 3nm。结果表明 ,就皂甙成分的组成与含量而言通过人参皂甙Re和Rb1的含量测定和皂甙的主成分分析 ,不同产地的西洋参药材皂甙成分存在一定的差别。吉林省靖宇县产的西洋参与进口品最为接近。 相似文献