全文获取类型
收费全文 | 15713篇 |
免费 | 1303篇 |
国内免费 | 5253篇 |
专业分类
22269篇 |
出版年
2024年 | 166篇 |
2023年 | 462篇 |
2022年 | 533篇 |
2021年 | 581篇 |
2020年 | 535篇 |
2019年 | 547篇 |
2018年 | 397篇 |
2017年 | 471篇 |
2016年 | 525篇 |
2015年 | 579篇 |
2014年 | 904篇 |
2013年 | 687篇 |
2012年 | 787篇 |
2011年 | 947篇 |
2010年 | 772篇 |
2009年 | 916篇 |
2008年 | 1006篇 |
2007年 | 829篇 |
2006年 | 855篇 |
2005年 | 910篇 |
2004年 | 941篇 |
2003年 | 868篇 |
2002年 | 701篇 |
2001年 | 711篇 |
2000年 | 607篇 |
1999年 | 577篇 |
1998年 | 418篇 |
1997年 | 468篇 |
1996年 | 435篇 |
1995年 | 458篇 |
1994年 | 381篇 |
1993年 | 352篇 |
1992年 | 385篇 |
1991年 | 335篇 |
1990年 | 295篇 |
1989年 | 300篇 |
1988年 | 132篇 |
1987年 | 136篇 |
1986年 | 99篇 |
1985年 | 139篇 |
1984年 | 40篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 22篇 |
1980年 | 4篇 |
1966年 | 3篇 |
1963年 | 8篇 |
1957年 | 1篇 |
1956年 | 3篇 |
1953年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
71.
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),最早是作为一种基因组作图的遗传标记,随着研究的进一步深入,发现SNP本身也可影响基因功能。非同义cSNP由于其改变编码的氨基酸,对基因功能的影响容易理解。其他类型的SNP,由于不改变所编码的氨基酸,以前不为研究者所重视。但近来,尤其是分子机制方面的研究表明,同义cSNP可通过改变mRNA的二级结构、翻译速度等影响基因功能的发挥;内含子区SNP可通过改变剪接位点的活性来影响基因功能;调控区的rSNP则可通过影响启动子元件来调节基因的功能。此外,一个基因内若干相关联的SNP位点可通过形成不同的单体型,影响mRNA二级结构的稳定性,进而调节基因功能。 相似文献
72.
SpltMNPV日本分离株gp41的克隆表达及gp41和ph的进化分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodopteralitura multicapsid nucleopolyhedrovirus,SpltMNPV)日本分离株(C3)基因组中克隆了gp41基因.该基因编码区含993bp核苷酸,编码分子量为36.9kDa的多肽.将该基因克隆至原核表达载体pET28a,经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了表达.应用CLUSTAL程序分析表明,SpltMNPV日本株(C3)gp41的核苷酸序列和氨基酸序列与SpltMNPV中国G2株相似性最高,均达99.9%.用MEGA分别构建了基于gp41和ph的聚类分析图和分子进化树,发现它们具有相似的拓扑结构.将这两个基因序列结合在一起构建进化树,该树的结构与基于gp41的进化树相似.突变率分析显示gp41的突变率高于ph,这意味着在杆状病毒进化过程中,gp41和ph面临不同的选择压力. 相似文献
73.
胰腺是一个重要的内外分泌混合腺, 胰腺发生损伤后能够再生。为了探讨胰腺活体细胞世系追踪的方法和胰腺损伤后再生细胞的来源,分别通过胰腺伤口涂抹并胰内注射、尾静脉注射及腹腔注射三种方法, 利用假型反转录病毒对成体小鼠大部分切除后胰腺的细胞进行世系追踪。结果发现在活体条件下, 与尾静脉注射及腹腔注射法相比, 胰腺伤口涂抹并胰腺内注射反转录病毒的方法能够更有效的标记胰腺细胞; 而且, 通过对标记细胞的世系追踪研究证明, 在胰腺损伤后, 胰腺腺泡细胞能够接受损伤信号刺激发生再生。为今后进一步利用反转录假病毒对活体胰腺进行细胞命运追踪研究奠定基础, 为利用反转录病毒载体进行胰腺疾病的基因治疗提供线索。 相似文献
74.
本文综述了小RNA病毒和小DNA病毒的主要结构特征,绘制出了它们的三维结构模型,从中找出了两者间的共同点和差异,为进一步研究两种病毒提供了依据。 相似文献
75.
76.
代谢型谷氨酸受体在突触可塑性中的作用研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
突触可塑性是近 30年来神经科学领域的研究热点之一 ,它主要包括长时程增强 (long termpotentiation ,LTP)和长时程抑制 (long termdepression ,LTD)。以往的研究已经证实 ,离子型谷氨酸受体 (iGluRs)中的NMDA受体和AMPA受体 ,在LTP和LTD的诱导和维持中通过阳离子内流 ,引起细胞内的级联反应而起作用。新近的研究发现 ,代谢型谷氨酸受体 (mGluRs)与G蛋白偶联 ,通过细胞内的多种信使系统介导慢突触传递。本文主要就mGluRs在不同脑区LTP和LTD中的作用进行综述 相似文献
77.
在全球感染性疾病中,结核病仍是导致死亡的最普遍的原因之。人类免疫缺陷病毒(HIV)感染与结核病有着密切联系,它能加剧结核病的发展,结核病又可促进HIV的复制,加速艾滋病的发作。机体对结核分枝杆菌(简称结核杆菌)的抵抗主要依赖细胞免疫,T细胞产生的细胞因子与结核杆菌感染密切相关。Th1细胞活化分泌IFN—r,激活巨噬细胞对控制感染起着重要作用。 相似文献
78.
79.
Toll样受体(Toll like receptor,TLR)是固有免疫系统中的病原模式识别受体,在巨噬细胞抗感染免疫中发挥重要作用。TLR3特异性识别双链RNA,诱导细胞内多重信号传导,引发巨噬细胞产生抗病毒活性。本研究以TLR3激活剂多聚次黄苷酸-胞苷酸(polyinosinie:polycytidylic acid,Polyl:C)刺激人类巨噬细胞,发现能显著抑制胞内HIV病毒感染和复制。Poly I:C刺激后,巨噬细胞I型干扰素(interferon,IFN)和抗HIV胞嘧啶脱氨酶(APOBEC3G,A3G)表达水平显著上调;且具有抗HIV作用的MicroRNA(miRNA-28,125b,150,223,and382)的表达也显著上调。本研究初步揭示了TLR3激活后抗HIV感染的机制。 相似文献
80.