首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   20957篇
  免费   2360篇
  国内免费   8993篇
  32310篇
  2024年   286篇
  2023年   867篇
  2022年   1024篇
  2021年   1093篇
  2020年   981篇
  2019年   900篇
  2018年   669篇
  2017年   856篇
  2016年   832篇
  2015年   941篇
  2014年   1443篇
  2013年   1147篇
  2012年   1376篇
  2011年   1595篇
  2010年   1404篇
  2009年   1535篇
  2008年   1757篇
  2007年   1419篇
  2006年   1293篇
  2005年   1239篇
  2004年   1266篇
  2003年   1005篇
  2002年   878篇
  2001年   800篇
  2000年   644篇
  1999年   670篇
  1998年   480篇
  1997年   500篇
  1996年   473篇
  1995年   390篇
  1994年   420篇
  1993年   372篇
  1992年   343篇
  1991年   316篇
  1990年   258篇
  1989年   270篇
  1988年   139篇
  1987年   119篇
  1986年   69篇
  1985年   130篇
  1984年   38篇
  1983年   29篇
  1982年   12篇
  1981年   13篇
  1980年   2篇
  1975年   1篇
  1963年   3篇
  1958年   1篇
  1955年   1篇
  1950年   11篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 6 毫秒
61.
鸟苷酸结合蛋白信号转导的分子机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
鸟苷酸结合蛋白,具有信号转导作用,它涉及到第二信使的控制、细胞生长的调节、离子通道的开关、嗅、视觉和其它信号转导系统等多种功能。本文简述G蛋白的类型及其信号转导的分子机制。  相似文献   
62.
漆酶、铜蓝蛋白的脉冲激光光声法测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用脉冲激光光声分析法,进行了漆酶和铜蓝蛋白的测定。探讨了入射激光能量。照射时间、温度等因素对漆酶、铜蓝蛋白光声信号强度的影响以及18种金属离子与铜蓝蛋白的作用情况。  相似文献   
63.
大肠杆菌系统中外源蛋白分泌的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
要使基因工程产物达到工业化生产的规模,不仅要解决基因的高表达,还需要解决产物的分泌问题。 大肠杆菌系统中外源蛋白分泌的主要障碍是外膜,从遗传和生化两方面研究入手,通过定点突变、基因融合、构建分泌型载体等方法将可能阐明分泌的机制并找到有效的应用途径。  相似文献   
64.
植物单链核糖体失活蛋白的研究概况   总被引:3,自引:2,他引:1  
本文扼要地介绍了单链核糖体失活蛋白的植物学分布和一般性质,特别是对无细胞系核糖体蛋白合成的抑制作用,并对其应用和研究前景提出初步看法。  相似文献   
65.
用几种蛋白质侧链修饰试剂对β-N-乙酰氢基己糖苷酶进行化学修饰,在一定条件下,当巯基、羟基、酪氨酸残基分别被IAA及NEM、PMSF、NAI修饰后,酶活力不受影响,说明这些基团与活力无关。当羧基、组氨酸及色氨酸残基分别被EDC、DEP、NBS修饰后,酶活力大幅度下降,说明这些基团或者参与了酶催化作用,或者位于酶活性位区附近。  相似文献   
66.
长果雪胆的两种皂甙   总被引:1,自引:1,他引:0  
长果雪胆(Hemsleya dolichocarpa W. J. Chang)为葫芦科(Cucurbitaceae)雪胆属植物。最近我们从其块根中分离、鉴定了竹节参甙-Ⅴ和竹节参甙-Ⅳa甲酯。两种成分均为首次由雪胆属植物中获得。 竹节参甙-Ⅴ为白色粉末,Liebermann-Burchard反应和泡沫试验为阳性,薄层板上  相似文献   
67.
植物毒蛋白对真核细胞蛋白质生物合成的抑制主要是使核糖体失活,所以这类毒蛋白又称核糖体失活蛋白。其作用机制有两种类型:(1)核酸水解酶型(如α-Sarcin);(2)RNA N-糖苷酶型。这种酶的作用机制是近两年来才搞清楚的。它专一水解真核细胞核糖体28s RNA的第4324位腺苷酸的糖苷键,释放一个  相似文献   
68.
69.
 借助于5'和3'末端删切后重建的IL-2R a链基因调控区次级克隆,在体外合成有放射性同位素参入的反意义RNA探针与总RNA进行液相杂交,结果表明TPA或PHA分别活化的T细胞在IL-2R a链表达过程中都在不同程度上有选择地利用了调控区内分别为-58(5')和+1(3')位两个转录起始点中3'转录起始点。热休克使PHA活化细胞更明显地利用+1位点。PHA诱导Jurkat细胞表达IL-2RamRNA斑点杂交证实,Jurkat细胞在活化16小时表达IL-2Ra基本达到高峰,至24小时已明显下降。根据这一规律提取PHA诱导活化15小时的Jurkat细胞S100和NE,进行有关结合蛋白的研究,初步结果显示磷酸纤维素柱的KCI洗脱组分中存在着DNA结合蛋白,有关结合蛋白性质的研究正在进行中。  相似文献   
70.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号