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971.
本文采用血浆凝块、甲基纤维素半固体和液体培养体系结合流式细胞仪巨核细胞DNA双荧光分析,观察了4 ̄5个月胎肝和成人骨髓CFU-MK在体外的增殖和分化特点。结果表明,无论以基因重组白细胞介素3或再障狗血清(Meg-CSA)作为刺激因子,胎肝CFU-MK集落均较大(大于50个细胞/集落),而成人骨髓CFU-MK集落均较小(小于50个细胞/集落)。在以rIL3(2ng/ml)为刺激因子时,胎肝巨核细胞祖 相似文献
972.
重组人肝再生增强因子在体外能刺激HTC肝癌细胞DNA合成 总被引:11,自引:0,他引:11
在成功克隆人肝再生增强因子(hALR)cDNA的基础上,本研究将人ALR编码区cDNA亚克隆于真核瞬间表达质粒pCDNA I,构建了真核表达质粒pCDNA I-hALR,转染cos-7细胞后,表达产物生物活性检测表明:真核表达的hALR在体外能刺激HTC肝癌细胞增殖,这一体外活性的确定为重组人ALR的纯化提供了简洁、可靠的检测方法。 相似文献
973.
应用大肠杆菌染色素DNA在非洲爪蟾卵提取物实现诱导非细胞体系… 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来我们实验室已成功地利用细胞核体外组装的实验模式,将多种生物的DNA在非洲爪蟾卵提取物中实现了非细胞体系核装配。但亲缘关系最远的原核生物的染色体DNA是否也能在此真核体系中进行核装配一直没有报道。我们以大肠杆菌染色体DNA为材料,研究了它诱导的非细胞体系核装置。在光镜与电镜水平观察了核装配的过程。显微分光光度计扫描显示DNA片段在核装配过程中经历了凝集-去凝集的变化。证明大肠杆菌染色体DNA也 相似文献
974.
975.
通过我国痘苗病毒天坛株(疫苗株)全基因组核苷酸序列的测定,对痘苗病毒基因组的一级结构进行了详细的分析,发现天坛株全基因组由189274个碱基对和碱基组成,与其它痘苗病毒株相比,在病毒基因组旁侧区限制性内切酶Hind Ⅲ-C,B及中央区Hind Ⅲ-A片段出现多个DNA片段的缺失和新的DNA片段的插入,这些片段中编码的某些多肽目前已知与病毒的生物学性状有关,对阐明痘苗病毒疫苗株与非疫苗株毒力上的差别及正痘病毒属成员的致病机理等方面的研究提供了线索.除此之外,有关病毒启动子、开放读码框架的分布特点、G+C含量及密码子使用频率等基因组结构特点的分析,也为研究基因表达的调控机制和利用该病毒作为载体进行基因工程重组疫苗的开发奠定了基础. 相似文献
976.
太湖新银鱼线粒体DNA的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了适合太湖新银鱼等小型鱼类mtDNA分离纯化的有效方法。改进匀浆条件,采用DNaseI和RNase纯化方法,可用常规方法由小量太湖新银鱼中制备出mtDNA。采用改进的碱裂解法,能够在2小时内由单尾太湖新银鱼中快速分离纯化出适于限制性分析用的mtDNA。 相似文献
977.
水稻线粒体DNA的提取与分析 总被引:8,自引:0,他引:8
为了研究水稻细胞质雄性不育的分子基础,我们比较了各种提取线粒体DNA(mtDNA)的方法,并提出了一些改进措施。以丛广41A、丛广41B和杂种一代广优青为材料,对所提取的材料mtD-NA进行了紫外扫描、OD值测定、电泳、酶切等分析,结果表明,以新鲜材料进行不连续蔗糖密度梯度超速离心对提取高纯度的线粒体DNA效果较好。 相似文献
978.
大熊猫DNA序列变异及其遗传多样性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
张亚平 Oliver A Ryder 范志勇 张和明 何廷美 何光昕 张安居 费立松 钟顺隆 陈红 张成林 杨明海 朱飞兵 彭真信 普天春 陈玉村 姚敏达 郭伟 《中国科学C辑》1997,27(2):139
测定了来自马边、美姑、越西、宝兴、平武、青川、南坪和白水江等地40只大熊猫336~444bp的线粒体tRNA基因和D环区序列.在21个创立者中共检出9种线粒体DNA单倍型.发现大熊猫的遗传分化程度很低,地理群体间无显著的遗传隔离.大熊猫现生群体可能源于晚更新世,并受瓶颈效应的影响.在此之后,其遗传多样性得到了一定程度的恢复. 相似文献
979.
LPS介导的小鼠腹腔巨噬细胞免疫调变的信号和机理是不清楚的.应用LPS和PMA处理抑制性巨噬细胞后,发现Ras下游信号分子Raf-1,MAPK和cPLA2均被活化,包括Raf-1的磷酸化,MAPK p44和p42磷酸化以及cPLA_2的活化,使花生四烯酸的释放显著增加,结合新近发现的LPS、PMA能诱导抑制性巨噬细胞PKC-α和PKC-ε同工酶的激活与转位,认为在LPS介导的免疫调变中,PKC信号通路的活化及其与Raf-1/MAPK通路的“连接”是主要信号传导通路.同时调变巨噬细胞也能分泌IL-12. 相似文献
980.
采用等高锁状均质电场(CHEF)凝胶电泳技术,对来自中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心的粟酒裂殖酵母菌株AS2.214进行染色体DNA分析。CHEF电泳结果显示菌株AS2.214的4条染色体DNA的分子大小分别约为5900kb、3200kb、2500kb和550kb,基因组大小约为12000kb。供试菌株AS2.214第I条染色体DNA为5900kb与已研究报道的菌株972h^-和HM248( 相似文献