全文获取类型
收费全文 | 2273篇 |
免费 | 136篇 |
国内免费 | 646篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 48篇 |
2022年 | 40篇 |
2021年 | 64篇 |
2020年 | 59篇 |
2019年 | 53篇 |
2018年 | 48篇 |
2017年 | 49篇 |
2016年 | 60篇 |
2015年 | 76篇 |
2014年 | 163篇 |
2013年 | 103篇 |
2012年 | 120篇 |
2011年 | 124篇 |
2010年 | 172篇 |
2009年 | 167篇 |
2008年 | 230篇 |
2007年 | 163篇 |
2006年 | 139篇 |
2005年 | 135篇 |
2004年 | 130篇 |
2003年 | 131篇 |
2002年 | 138篇 |
2001年 | 99篇 |
2000年 | 81篇 |
1999年 | 60篇 |
1998年 | 78篇 |
1997年 | 38篇 |
1996年 | 43篇 |
1995年 | 29篇 |
1994年 | 36篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 18篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 21篇 |
1989年 | 30篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 13篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 3篇 |
1981年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1950年 | 2篇 |
排序方式: 共有3055条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
小麦—天兰偃麦草—黑麦三属杂种花粉植株诱导条件的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
研究表明,三属杂种处于单核中晚期阶段的花粉最适于诱导形成愈伤组织。低温预处理对促进三属杂种花粉愈伤组织的诱导有一定的作用。利用以马铃薯提取物为基础物质的马铃薯-Ⅱ培养基作诱导培养基,其愈伤组织诱导与分化的频率比目前两个较好的合成培养基要高。同一个三属杂种F_1春、秋播种植株之间在形成愈伤组织的能力上有较大的差异,秋播材料形成愈伤组织的能力明显高于春播材料。F_(?)杂种植株诱导愈伤组织和分化植株的频率均比F_1杂种明显提高。 相似文献
3.
诱导小麦-天兰偃麦草-黑麦三属杂种花粉植株的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
以法国六倍体小黑麦为母本,分别与普通小麦(Triticum aestivum)和天兰偃麦草(Elytrigia intermedia of Agropyron glaucum)的杂交后代中的中间类型3号和5号杂交。由此获得的三属杂种F_1性状介于亲本之间,兼有三属亲本类型的特征,呈中间类型。用马铃薯-Ⅱ培养基培养三属杂种F_1的花药,诱导花粉愈伤组织。将所获得的愈伤组织转入190-2培养基进行分化,已成功地诱导出一批三属间杂种花粉植株,并用Giemsa显带技术鉴定花粉植株的染色体组组成。 相似文献
4.
TPA对原代白血病细胞的诱导分化作用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报告了TPA对32例不同类型白血病细胞的体外分化诱导结果。TPA(1.6×10~-7M)可诱导急性非淋巴细胞(ANLL)白血病细胞迅速出现单核巨噬细胞分化标志:细胞贴壁、胞浆丝状伪足形成,具有类似巨噬细胞的形态改变及相应的细胞化学反应特征。急性淋巴细胞白血病(ALL)和桨细胞白血病(PCL)细胞不发生上述变化,表现为细胞聚集成闭现象。慢性淋巴细胞白血病(CLL)出现桨细胞样形态转化。初发与复发病例的诱导反应相类似。TPA体外诱导分化实验,有助于了解病人白血病细胞的分化潜能,对于鉴别粒单系和淋巴系两类白血病,尤其对于用常规方法分型困难的低分化白血病有一定的临床诊断意义。 相似文献
5.
当用0.04mol/L DL—P—氟代苯丙氨酸在诱导暗期的不同时刻处理日本牵牛子叶时,可以观察到开花诱导的抑制。暗期第8小时处理,抑制作用最强;而在第16小时处理,只有很轻微的抑制。这一结果表明,在开花刺激物的形成过程中,包含有蛋白质的合成。聚丙烯酰胺凝胶电泳的研究结果表明,有几种子叶蛋白的合成为暗期诱导所促进;DL—p—氟代苯丙氨酸也掺入这些蛋白质,可能使这些蛋白在与开花刺激物的合成有关的生化反应中成为无功能的蛋白质。 相似文献
6.
7.
8.
莲胚愈伤组织诱导及植株再生的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
关于莲胚组织培养国内外有过研究,但迄今利用组织培养技术从莲胚诱导愈伤组织形成再生植株的成功例子尚未见有报道。 相似文献
9.
从能利用正十二烷产生1,12-十二碳二元酸的热带假丝酵母突变株D28出发,经两次紫外线照射诱变,选育到一株从正十三烷产生1,13-十三碳二元酸较高的突变株2—23号菌。该突变株较出发菌株提高产酸率20%,达40.4g/L。突变株2—23也能将一定链长的长链烷烃以较高的产率转变成相应的单一二元酸。此外,在产酸摇瓶条件试验中观察到烷烃的诱导作用,使突变株产酸能力得以提高。用烷烃预培养的种子发酵正十三烷,其产生1,13一十三碳二元酸的量较糖质碳源培养的种子发酵时要提高30%。 相似文献
10.